范向群
- 作品数：25 被引量：137H指数：6
- 供职机构：福建省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项福建省临床重点专科建设项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕早、中期血清标志物筛查和介入性产前诊断的临床应用与分析被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨早、中期产前筛查及产前诊断在预防和减少染色体疾病及先天缺陷儿出生的临床应用价值,进一步促进该项工作的提高。方法:应用时间分辨荧光免疫法(DELFIA)对早期孕妇(9～13孕周)进行PAPP-A和Freeβ-HCG二联、中期孕妇(15～20孕周)进行AFP、Freeβ-HCG和uE3三联血清标志物检测;对产前筛查高风险以及其他高危指征的孕妇进行介入性产前诊断包括胎儿绒毛、羊水和脐血染色体分析等,对开放性神经管缺陷(NTD)的高风险孕妇进行彩色多普勒超声检查确诊。结果:在66 852例血清学产前筛查患者中,高风险总阳性率为6.1%;4 427例介入性产前诊断患者中,结果异常率为5.0%;324例NTD高风险经彩色多普勒超声确诊检查患者中,确诊率为8.3%。共发现21-三体综合征患者48例、18-三体综合征患者33例、13-三体综合征患者12例和NTD患者27例,还有其他染色体数目和结构异常者127例。各类产前诊断指征中,染色体异常携带者患者组、18-三体综合征高风险组和B超提示胎儿异常组的染色体病检出率明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。各类产前诊断指征与染色体病的检出率有明显相关性。结论:通过母血清学标志物产前筛查,结合超声以及介入性产前诊断,对有效地防止21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和NTD等先天缺陷儿的出生具有极为重要的价值,是提高出生人口素质的可靠保障。
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- 关键词：血清标志物产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管缺陷
- 染色体倒位与不良孕史七例被引量：2
- 2011年
- 例1女，25岁，身高162cm，夫妻表型及智力正常，非近亲婚配。现孕18^＋周，因曾生育过染色体异常儿要求进行产前诊断。3年前孕34^＋周顺利分娩一女婴（孕期无有害物质接触史），1年后因发育迟缓在外院检查染色体，为10号染色体部分缺失（未见报告），2年后行头发量子共振分析，报告：根据生物量子细胞波长比对，先天染色体缺失。
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- 关键词：染色体倒位10号染色体染色体缺失近亲婚配顺利分娩发育迟缓
- 一种男性生殖能力保存冷冻车装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种男性生殖能力保存冷冻车装置，包括车架和冷冻箱，所述车架底部安装有车轮，所述车轮设置有刹车片，所述车架设置有推把，所述冷冻箱可拆卸的设置于车架上，所述冷冻箱包括箱体和箱盖，箱盖上设...
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- 文献传递
- “4R”机制在患者投诉管理中的应用效果
- 2023年
- 目的:探讨分析福建省妇幼保健院医疗投诉“4R”管理机制的应用效果,为提高诉求件办理效率和质量、减少医疗投诉、提升患者满意度等提供参考。方法:收集2019年1月-2021年12月该院收到的医疗投诉,分析诉求件的投诉事由、分布特点、办理情况等。结果:运行医疗投诉“4R”管理机制后,该院的患者投诉例数减少,服务环境、服务态度类投诉发生率下降,医院的患者满意度提升。结论:医院应规范诉求件的流程管理,针对重点问题开展专项整治,进一步优化完善就医流程,构建和谐的医患关系。
- 陈燕燕林浩林英英范向群林曼君
- 关键词：投诉管理专项整治就医流程
- 基于“一动力三循环”的医院五年规划编制“3C”工作法
- 2022年
- 用中长期规划指导经济社会发展,是我们党治国理政的一种重要方式。“十四五”时期是福建省妇幼保健院多院区联动、多平台建设、多中心发展的重要五年。“十四五”期间,医院需要更好地谋划其事业发展,更好地明确功能定位,实现医院的高质量发展。为高质量编制医院“十四五”规划,该院认真剖析“十三五”规划编制中存在的问题,基于“一动力三循环”理论,分析医院五年规划编制工作的动力源、决策环、目标环、创新环、反馈环等,提出“3C”工作法,即connect、construct、continue,逐一解决医院五年规划编制中存在的研讨分析不充分、文本结构不完善、考核评估不到位等问题,进一步提升“十四五”规划的编制水平,增强规划的现实指导意义。
- 陈燕燕张正绵曹华范向群林浩
- 关键词：医院管理
- 28475例血清学产前筛查与产前诊断结果分析
- 目的探讨唐氏筛查及产前诊断在预防和减少染色体疾病及先天缺陷儿出生的实用价值。方法我院利用时间分辨荧光免疫分析方法(DELFIA)对28475例妊娠孕妇进行孕早期(9-13孕周)PAPP-A和Freeβ-HCG二联,孕中期...
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- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管畸形
- 28475例血清学产前筛查与产前诊断结果分析
- 目的 探讨唐氏筛查及产前诊断在预防和减少染色体疾病及先天缺陷儿出生的实用价值.方法 我院利用时间分辨荧光免疫分析方法 (DELFIA)对28475例妊娠孕妇进行孕早期(9-13孕周)PAPP-A和Freeβ-HCG二联,...
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- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管畸形
- 假双着丝粒染色体九例被引量：4
- 2017年
- 例1女，17岁，因原发闭经就诊。患者系第2胎，足月顺产，出生时父亲29岁，母亲26岁，母亲孕期无患病及服药史，无先兆流产史，父母为非近亲婚配，否认家族遗传病史。查体：身高158cm，智力一般，无颈蹼，轻度肘外翻，双侧乳房未发育，乳间距宽，腋毛稀少。外阴发育幼稚，阴毛稀少，肛门检查子宫及双附件均未扪及。辅助检查：B超检查：无子宫，未探及双侧卵巢。
- 薛会丽李英安刚范向群郭南扶梅妹何淑琼张敏徐两蒲
- 关键词：着丝粒家族遗传病史母亲孕期原发闭经近亲婚配双侧乳房
- 2368例血清学产前筛查高风险胎儿染色体核型分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨孕中期血清学筛查以及羊水产前诊断的临床应用价值。方法选择2011年1月-2014年7月到该院就诊的孕妇55983例，于中孕期行血清学产前筛查，对筛查结果为高风险的孕妇，进行羊膜腔穿刺常规染色体核型分析。结果55983例孕妇中血清学筛查结果为高风险的2976例，高风险率5．3％，其中2368例接受了羊水穿刺，羊水培养成功2368份，成功率100％，检出胎儿染色体异常共计189例，异常率为8．0％，其中常染色体数目异常68例（35．98％），性染色体数目异常8例（4．23％），常染色体结构异常62例（32．80％），性染色体结构异常7例（3．70％），多态性25例（13．23％），其他异常5例（2．65％），嵌合体14例（7．4l％）。结论孕中期血清学筛查有助于21-三体、18-三体以及其他染色体异常胎儿的检出，是产前诊断的重要依据。羊水细胞染色体核型分析对预防先天缺陷胎儿的出生具有重要意义。
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- 关键词：产前诊断染色体核型
- 3949对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨染色体异常与不良孕产史的关系。方法选取3 949对有不良孕产史的夫妇,采用外周血淋巴细胞培养、染色体G显带技术进行核型分析,必要时辅以C显带、N显带分析。结果共检出染色体异常核型及多态性变异394例,异常率为9.98%。其中,染色体数目异常12例,包括性染色体数目异常10例,占异常核型的2.54%;标记染色体2例,占异常核型的0.51%。染色体结构异常190例,占异常核型的48.22%,其中染色体易位153例,占异常核型的38.83%;染色体倒位127例,占异常核型的32.23%;插入5例,占异常核型的1.27%。其他结构异常7例,占异常核型的1.78%。染色体多态性变异90例,占异常核型的22.84%。结论染色体畸变是导致不良孕产史的重要原因之一,而染色体多态性与不良孕产史之间有一定的内在关联,因此对不良孕产史患者进行染色体检查是必要的。
- 薛会丽陈雪美张敏郑琳范向群扶梅妹陈梅环徐两蒲
- 关键词：不良孕产史染色体异常核型
