蒲利华
- 作品数：27 被引量：89H指数：6
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市重点实验室北京市自然科学基金西安市科技局科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺苷蛋氨酸治疗药物性肝病33例被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨腺苷蛋氨酸(商品名思美泰)对药物性肝病(DILD)的治疗效果。方法:将65例药物性肝病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组用药的基础上加用腺苷蛋氨酸(思美泰)治疗,比较两组的疗效。结果:治疗组较对照组总有效率无显著性差异(P>0.05),但显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:腺苷蛋氨酸对胆汁淤积型和混合型药物性肝病效果较好,早期使用可以加快肝细胞功能恢复。
- 邵景蒲利华
- 丽珠赛乐治疗脑性瘫痪血清及脑脊液中ET、IL-2、TNF及hEGF水平被引量：4
- 1997年
- 王玉华乔聪玲王嵩孙兵陈大惠张志明蒲利华贾李群李瑞林郑纯礼杨养林
- 关键词：脑性瘫痪丽珠赛乐白细胞介素
- 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察
- 2004年
- 汪东蒲利华张莉
- 关键词：更昔洛韦小儿病毒性脑炎疗效观察
- 红车轴提取物对基质金属蛋白酶的抑制活性
- 2009年
- 研究质量分数为40%的红车轴黄酮提取物及其含有的4种主要异黄酮对基质金属蛋白酶(MMP-16)的抑制作用.结果表明,质量分数为40%的红车轴黄酮提取物以剂量依赖的方式有效抑制MMP-16的活性,刺芒柄素抑制MMP-16的活性效果较弱而且不是剂量依赖方式,而鹰嘴豆芽素、大豆甙元和染料木黄酮不能抑制MMP-16的活性.红车轴黄酮提取物通过色谱纯化,得到33种纯化馏分,其中13号馏分与25号馏分能抑制MMP-16的活性,并且13号馏分的抑制作用是剂量依赖的.
- 王书英蒋坤杨金刚蒲利华李聪申烨华房学迅
- 关键词：基质金属蛋白酶抑制剂
- 儿童额叶癫疒间的临床与脑电图特征被引量：4
- 2008年
- 目的总结儿童额叶癫疒间(FLE)的临床表现、脑电图(EEG)特征和预后。方法对28例FLE患儿的临床资料进行回顾性分析。结果起病年龄21个月～17岁,癫疒间发作表现:躯体运动性自动症20例,偏转性强直18例,姿势性强直19例,植物神经症状10例,局部阵挛11例,发声9例,额叶失神3例,简单自动症3例,感觉异常1例,发笑发作1例。头颅影像学异常13例,长时间视频脑电图(V-EEG)检查78.6%(22/28例)记录到疒间样放电,67.9%(19/28例)记录到临床发作。26例额叶癫疒间随访1～6年,抗癫疒间药物治疗效果良好15例。结论额叶癫疒间是一组具有特征性的癫疒间综合征,V-EEG是临床无创伤性诊断额叶癫疒间最佳方法,口服抗癫疒间药物疗效良好。
- 蒲利华汪东陈小聪王治静马巧梅
- 关键词：儿童脑电图预后
- 1岁前起病的良性家族性癫痫基因突变谱研究被引量：3
- 2018年
- 目的 1岁前起病的良性家族性癫痫包括良性家族性新生儿癫痫(Benign familial neonatal epilepsy,BFNE)、良性家族性新生儿-婴儿癫痫(Benign familial neonatal-infantile epilepsy,BFNIE)和良性家族性婴儿癫痫(Benign familial infantile epilepsy,BFIE)。研究对我国1岁前起病的良性家族性癫痫家系进行基因突变分析,探索其基因突变谱。方法收集2006年9月—2018年1月在北京大学第一医院儿科就诊的1岁前起病的良性家族性癫痫家系的临床资料和外周血DNA。对BFIE家系首先采用Sanger测序方法筛查PRRT2基因突变;对于BFNE和BFNIE家系以及Sanger测序方法未发现PRRT2基因突变的BFIE家系,采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包进行基因突变筛查。结果共收集89个1岁前起病的良性家族性癫痫家系,其中包括4个BFNE家系、7个BFNIE家系和78个BFIE家系。基因检测发现68个家系有相关基因突变(76.4%),其中50个家系为PRRT2基因突变(热点突变c.649dup C和c.649del C分别见于32个家系和6个家系),9个家系为KCNQ2基因突变,8个家系为SCN2A基因突变,1个家系为GABRA6基因突变。在4个BFNE家系中,发现3个家系为KCNQ2突变,1个家系未发现致病基因;在7个BFNIE家系中,发现3个家系为KCNQ2突变,3个家系为SCN2A突变,1个家系为PRRT2突变;在78个BFIE家系中,有58个家系发现基因突变(74.4%),其中49个家系为PRRT2突变(62.8%),5个家系为SCN2A突变,3个家系为KCNQ2突变,1个家系携带未报道的GABRA6突变;其余20个BFIE家系未发现致病基因。在78个BFIE家系中,有18个家系进一步诊断为婴儿惊厥伴阵发性舞蹈手足徐动症家系,其中17个发现PRRT2突变(17/18,94.4%),其余1个家系未发现致病基因。结论 KCNQ2、SCN2A和PRRT2基因是我国1岁前起病的良性家族性癫痫的重要致病基因,基因突变检出率高。KCNQ2是BFNE的主要致病基因,PRRT2是BFIE的主要致病基因,KCNQ2和SCN2A基因突变在BFNIE中常见。GABRA6可能是BF
- 曾琦张月华杨小玲张静陈娇阳蒲利华于晓莉张秀菊刘爱杰杨志仙王爽吴晔刘晓燕吴希如
- 关键词：癫痫
- 奥卡西平口服混悬液治疗儿童部分运动性或全面强直阵挛性癫痫发作的疗效和安全
- 蒲利华汪东宋西晓李霞贾珊珊
- 关键词：癫痫儿童奥卡西平丙戊酸钠疗效
- 文献传递
- 16例Rasmussen综合征的临床特征和治疗被引量：8
- 2007年
- 目的总结 Rasmussen 综合征(RS)的临床特征和治疗方法。方法对16例 RS 患儿的临床资料进行分析,并对患儿的预后进行随访。结果起病年龄1岁11个月～11岁6个月。均以癫痫发作为首发症状,主要的发作形式均为部分运动性发作。16例均进展为持续性部分性癫痫。13例就诊时已有偏瘫,出现固定偏瘫的时间为起病后2个月～3年。14例出现不同程度的认知障碍。EEG 背景双侧不对称性慢波;发作间期均有异常放电,其中一侧半球放电11例,双侧半球放电5例;16例均记录到发作期 EEG,其中5例发作与 EEG 放电不完全同步。16例头颅 MRI 均显示一侧大脑半球或局部皮层萎缩,出现皮层萎缩时的病程为5个月～3年4个月。16例对抗癫痫药疗效均不佳,大剂量丙种球蛋白或皮质类固醇可使部分患儿癫痫发作短期减少。6例行功能性半球切除者,4例发作停止,偏瘫及认知功能逐渐改善。结论 RS 的主要临床特征为难治性部分性癫痫、进行性偏瘫和认知倒退。EEG 特点为背景双侧不对称慢波,发作间期放电可为一侧性或双侧性,临床发作同期与EEG 放电可无明确相关性。头颅影像学特点为逐渐进展的一侧半球萎缩。该病药物治疗难以控制癫痫发作,功能性半球切除可改善发作并防止进一步脑功能恶化。
- 张月华蒲利华刘晓燕熊晖常杏芝李云林刘兴洲栾国明秦炯吴希如
- 关键词：脑炎偏瘫磁共振成像大脑半球切除术
- 以神经系统躯体化表现为主的儿童情绪障碍42例临床分析
- 目的:了解儿童情绪障碍的临床特点及相关因素。方法:对我科42例确诊儿童情绪障碍住院患儿的临床资料进行分析。发病年龄为4-14,平均年龄8．6岁,独生子女28人(占66．67％)。起病前不良个性者18例(占42．86％):...
- 陈小聪汪东蒲利华
- 文献传递
- 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎66例疗效观察被引量：3
- 2003年
- 目的 :了解更昔洛韦对小儿病毒性脑炎的疗效。方法 :将 1 2 8例病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组 6 6例 ,清开灵对照组 6 2例 ,将两组的疗效和毒副作用进行比较。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 83 .3 %和 6 4 .5 %,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组患儿的脑脊液及脑电图恢复正常时间较对照组明显缩短。两组患儿部分病例有消化道症状、转氨酶升高、白细胞总数及血小板数下降 ,但未观察到对肾脏的毒性反应。结论 :更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好 ,毒副作用少 ,值得临床推广应用。
- 蒲利华党延琴
- 关键词：病毒性脑炎更昔洛韦小儿疗效观察药物疗法
