蔡中文
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- 一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法
- 本发明涉及一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法，该方法以3-氨基-3-苯基丙醇为起始原料，经甲基化、缩合、成盐反应即得，该方法克服了现有技术的不足，且原料简单易得、反应步骤简短，操作便捷，适合工业化生产。
- 邹益品吴科易中宏蔡中文叶文润
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- 一种奥拉西坦的纯化方法
- 本发明公开了一种奥拉西坦的纯化方法，包含以下步骤：（1）将奥拉西坦粗品加入醇与水的混合溶剂中，升温至固体全溶；（2）加入活性炭脱色，过滤得滤液；（3）在滤液中加入含氯化氢的溶液，析晶；（4）分离得奥拉西坦精品。所得奥拉西...
- 谢峰蒋勇姜芳张耀春张检左小勇刘泽荣蔡中文邓杰叶文润
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- 拉米夫定的工业化制备方法
- 本发明公开了拉米夫定的工业化制备方法，该方法以5-羟基-1，3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸[(1′R，2′S，5′R)-5′-甲基-2′-(1-甲基乙基)环己基]酯与酰化剂反应得到酰化物，在路易斯酸催化下酰化物与单硅烷化的酰...
- 蔡中文罗杰李洋叶文润易中宏樊斌邓杰
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- 一种3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾化合物的制备方法
- 本发明涉及非他雄胺(Finasteride)和度他雄胺(Dutasteride)的重要中间体3‑羰基‑4‑氮杂‑5α‑雄甾化合物的改进的制备方法，包括将式(II)的3‑羰基‑4‑氮杂‑5‑雄甾烯化合物在甲酸、水或/和醇、...
- 杨胜喜刘启万付李易中宏罗杰蔡中文樊斌叶文润邓杰
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- 一种盐酸美金刚的制备方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，其特征在于：本发明的方法以1‑溴‑3,5‑二甲基金刚烷（式IV）为起始原料，与乙酰胺进行胺化反应，得关键中间体1‑乙酰氨基‑3,5‑二甲基金刚烷（式III），式III化合物在无机碱和正...
- 蔡中文邹益品韩公超叶文润邓杰
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- 一种盐酸达泊西汀晶型A及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗男性早泄药物盐酸达泊西汀的晶型A及其制备方法，其特征在于其X-射线粉末衍射图谱在2θ值约为8.9°、14.4°、15.1°、16.3°、16.6°、18.9°、20.7°、22.7°、23.8°、25....
- 邹益品吴科罗杰蔡中文叶文润樊斌
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- 一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法
- 本发明涉及一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法，该方法以3-氨基-3-苯基丙醇为起始原料，经甲基化、缩合、成盐反应即得，该方法克服了现有技术的不足，且原料简单易得、反应步骤简短，操作便捷，适合工业化生产。
- 邹益品吴科易中宏蔡中文叶文润
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- 一种盐酸达泊西汀晶型B及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗男性早泄药物盐酸达泊西汀的晶型B及其制备方法，其特征在于其X-射线粉末衍射图谱在2θ值为9.2°、14.7°、16.2°、16.9°、18.0°、21.8°、23.2°、24.9°、27.1°的位置对应...
- 邹益品吴科罗杰蔡中文
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- 一种3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾化合物的制备方法
- 本发明涉及非他雄胺(Finasteride)和度他雄胺(Dutasteride)的重要中间体3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾化合物的改进的制备方法，包括将式(II)的3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯化合物在甲酸、水或/和醇、...
- 杨胜喜刘启万付李易中宏罗杰蔡中文樊斌叶文润邓杰
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- 一种罗库溴铵中间体的制备方法
- 本发明涉及一种高纯度的罗库溴铵中间体(2β,3α,5α,16β,17β)-16-(1-吡咯烷基)-2-(4-吗啉基)-3-羟基-雄甾-17-醇醋酸酯（化合物2）的制备方法，通过选择性乙酰化(2β,3α,5α,16β,17...
- 张伟谢峰邢乃果蔡中文邓杰刘泽荣叶文润
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