您的位置: 专家智库 > >

蔡春亚

作品数:13 被引量:24H指数:2
供职机构:解放军第八五医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇注射液
  • 5篇氯化钠
  • 5篇氯化钠注射液
  • 3篇夜宁胶囊
  • 3篇沙星
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外分光光度
  • 3篇紫外分光光度...
  • 3篇紫外分光光度...
  • 3篇鲎试剂
  • 3篇细菌内毒素
  • 3篇胶囊
  • 3篇分光光度法
  • 3篇分光光度法测...
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸左氧氟沙...
  • 2篇盐酸左氧氟沙...
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇左氧氟沙星
  • 2篇左氧氟沙星氯...

机构

  • 8篇南京中医药大...
  • 6篇解放军第10...
  • 2篇解放军第八五...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南京军区卫生...

作者

  • 13篇蔡春亚
  • 11篇周其
  • 7篇李莹
  • 7篇丁青龙
  • 1篇武涛
  • 1篇李莹
  • 1篇李颖
  • 1篇叶旭
  • 1篇李新

传媒

  • 2篇长春中医药大...
  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量被引量:6
2007年
目的测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为2~10μg.mL-1,回归方程为Y=0.065x-0.0015,相关系数r=0.9999,加样回收率为101.32%,RSD为1.087%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。
丁青龙李莹蔡春亚
关键词:紫外分光光度法盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
平肝降脂胶囊的药理学研究被引量:1
2008年
目的:研究平肝降脂胶囊的一般药理学(降血脂、改善血液流变学)作用。方法:分别采用模型组、血脂康组、试验组观察对高血脂症大鼠的TC、TG、HDL-C及血液流变学的影响。结果:试验组对高血脂症大鼠的TC、TG、HDL-C及血液流变学的影响与模型组具有显著性差异,与血脂康组无显著性差异。结论:平肝降脂胶囊对高血脂大鼠的TC、TG、HDL-C及血液流变学具有明显的改善。
李莹丁青龙周其蔡春亚叶旭李新
关键词:TCTGHDL-C血液流变学
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中细菌内毒素的检测
2007年
盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin hydrochloride,LH)是第三代新型喹喏酮类抗生素,具有良好的抗菌作用。因其疗效高,不良反应小,疗程短,耐受性好,体内分布广等优点而被国外广泛应用于临床。本文探讨了盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液应用鲎试剂进行细菌内毒素检查的具体方法。现报告如下。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液鲎试剂细菌内毒素检查
奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检测被引量:1
2008年
目的:考察奥硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法:采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰试验。结果:奥硝唑氯化钠注射液经7倍稀释后,用鲎试剂浓度(C)为0.25 Eu/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论:奥硝唑氯化钠注射液的热原检查可以被内毒素检查法取代。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:奥硝唑鲎试剂细菌内毒素
夜宁胶囊微生物限度检查方法验证被引量:1
2009年
目的建立合适的夜宁胶囊的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验。结果夜宁胶囊在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率均低于70%;采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌回收率均>70%;符合验证要求。结论夜宁胶囊微生物限度检查应采用培养基稀释法检测才能得到满意的结果。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:微生物限度检查法
夜宁胶囊质量标准研究被引量:1
2007年
目的:研究制定夜宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法和HPLC法。结果:大黄素在5-25μ/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为y=39931.1A-22660.4,r=0.9998。每粒首乌藤以大黄素计,不得少于0.05mg。结论:样品的重复性和精密度检查证明本法稳定、可靠、快速、准确,可为本品质量控制方法之一。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:夜宁胶囊大黄素TLCHPLC
不同粒径冠心宁药材提取物与中药饮片、免煎颗粒的药效学比较研究被引量:7
2008年
目的研究冠心宁不同目数(5、20、30、50)中药颗粒剂、传统饮片、免煎颗粒剂对SD大鼠的血液流变学的影响。方法将平行六组(中药生药颗粒组5、20、30、50目;传统饮片组、免煎颗粒组),每日灌喂(500mg/(kg·d))连服4周,服药结束后分别测定给药组大鼠血液流变学的各项指标。结果服用冠心宁药材提取物(5、20、30目),与模型组相比、30目冠心宁药材提取物、传统饮片、免煎颗粒相比,具有明显差异(P<0.05)。结论中药材粉碎(5~30目)应用临床将明显提高药材的临床疗效。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:传统饮片免煎颗粒
紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的方法学研究被引量:2
2008年
目的:测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:奥硝唑的线性范围为4-20μg.ml^(-1),回归方程为Y=0.0402x+0.0141相关系数r=0.9999,加样回收率为101.73%,RSD为0.8839%.结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。
丁青龙李莹蔡春亚
关键词:奥硝唑氯化钠注射液紫外分光光度法加样回收率相关系数
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查被引量:1
2008年
目的考察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行干扰试验。结果该注射液经12倍稀释后,用λ为0.25EU·mL-1的鲎试剂,对细菌内毒素检查无干扰。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可以采用内毒素检查法。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液鲎试剂细菌内毒素检查
夜宁胶囊稳定性研究被引量:2
2008年
目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性。方法采用薄层色谱法和HPLC法。结果按硬胶囊剂的要求,各检查项合格。结论夜宁胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,24个月质量较稳定,可以充分验证夜宁胶囊的质量标准具有可测性。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:夜宁胶囊大黄素高效液相色谱
共2页<12>
聚类工具0