薛亮
- 作品数：26 被引量：50H指数：5
- 供职机构：广东省微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中国科学院全面战略合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 广州C酒店智能化工程项目成本管理研究
- 智能化建筑近年来发展迅速,在我国大部分地区,智能化系统已成为新建建筑的标准配置,相对于智能化系统的快速发展,其项目管理水平却未得到提高,基本处于较低的水平。本文正是基于这样的背景下,展开智能化工程项目成本管理研究。本论文...
- 薛亮
- 关键词：建筑智能化项目成本管理
- 文献传递
- 一种GII.P12/GII.3重组型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法
- 本发明公开了一种GII.P12/GII.3重组型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以六对扩增引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.P12/GII.3重组型诺如病毒的RNA为模板进行RT‑PCR扩增，分别得到扩...
- 薛亮吴清平蔡伟程蔡淑珍张菊梅
- 文献传递
- 诺如病毒常见流行株胶体金免疫层析快速检测方法被引量：4
- 2020年
- 【背景】诺如病毒是全球引发急性胃肠炎的最主要病原之一,具有丰富的遗传多样性。【目的】建立一种简便快捷、适用于诺如病毒常见流行株的胶体金免疫层析检测方法。【方法】将抗诺如病毒衣壳蛋白的单克隆抗体1B10作为金标抗体、抗诺如病毒衣壳蛋白的单克隆抗体1D6作为检测线、羊抗鼠抗体作为质控线组装成胶体金试纸条。对试纸条的组装条件进行优化,确定最佳标记pH、金标抗体最佳浓缩比例及检测线(test line,T线)、质控线(control line,C线)最佳划线浓度等。对新方法进行性能评价,包括灵敏性试验、特异性试验、保存期试验及符合率实验等。【结果】所建立的诺如病毒胶体金试纸条检测方法最低检测浓度为5.9×105copies/μL。本方法与常见的腹泻病毒,如轮状病毒、星状病毒、腺病毒、肠道病毒均无交叉反应。批次间与批次内重复较好,保存期试验表明试纸条至少可以室温密封干燥保存一年时间。应用所建立的胶体金检测方法对24份临床粪便样本进行检测,检测结果与实时荧光RT-PCR方法的阳性符合率约为83%(15/18),常见流行株GII.2型、GII.4型、GII.17型均被成功检出。【结论】建立的胶体金试纸条检测方法具有较好的特异性与稳定性,可用于诺如病毒常见流行株检测及大规模流行病学调查。
- 高珺珊薛亮左月婷张乐张菊梅吴清平
- 关键词：诺如病毒胶体金试纸条流行株免疫检测
- 2株GII.4型诺如病毒广州株基因组序列的遗传进化分析
- 为了解广州地区GII.4型诺如病毒流行株的基因组特征,本研究对两株广州株的全基因组序列进行了遗传进化分析.通过三段克隆法扩增并拼接获得毒株GZ2010-L88及L91的全基因组序列.借助生物信息学工具发现,两毒株基因组全...
- 薛亮吴清平寇晓霞蔡伟程张菊梅
- 关键词：诺如病毒基因组衣壳蛋白
- 一种高灵敏度的GⅡ.17型诺如病毒基因组扩增方法
- 目的:本研究拟根据'4+1+1'扩增策略,建立一种快速、灵敏的GII.17型诺如病毒基因组扩增方法。方法与结果:首先根据GenBank中已有GII.17型诺如病毒基因组序列的多重比对结果,理性设计了6对病毒基因组扩增引物...
- 薛亮吴清平蔡伟程陈港吴浩明张菊梅
- 关键词：诺如病毒基因组测序系统发育分析
- 文献传递
- GⅡ.17型诺如病毒流行株基因组扩增策略的建立
- 诺如病毒(Norovirus,NoV)是目前全球急性胃肠炎的主要食源性病因,对我国公共卫生安全造成了极大的威胁.自上世纪90年代中期NoV首次全球暴发以来,GⅡ.4型NoV借助自身的不断变异一直是各地的主要流行基因型.然...
- 薛亮吴清平蔡伟程张菊梅
- 一种GII.4型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法
- 本发明公开了一种GII.4型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以六对引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.4型诺如病毒的RNA为模板进行RT-PCR扩增，分别得到扩增产物，然后对扩增产物进行核酸序列测序，然后...
- 薛亮吴清平蔡伟程寇晓霞张菊梅
- 文献传递
- 诺如病毒GⅡ型流行株基因组特征分析及进化机制研究
- 诺如病毒（Norovirus, NoV）是全球非细菌性腹泻的主要病因。1968年NoV被首次报道，至上世纪90年代中期GⅡ.4型NoV成为了全球主要流行株，并且此后每隔两三年就产生变异株并引起新一轮传播，因此也被成为“肠...
- 薛亮
- 关键词：诺如病毒分子检测污染调查病毒基因组进化机制
- 文献传递
- 人血小板衍生生长因子-BB在酿酒酵母中的表达及纯化工艺的建立被引量：1
- 2009年
- 目的建立重组人血小板衍生生长因子-BB(hPDGF-BB)在酿酒酵母中的表达及纯化工艺。方法在5L发酵罐中,探讨接种量、溶氧、诱导温度和诱导pH值对菌体密度及目的蛋白表达量的影响,并通过离子交换层析和凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化。结果重组hPDGF-BB工程菌在5L发酵罐分批补料培养中,经84h发酵,细胞A600值可达65.1,目的蛋白表达量占26%。纯化后的蛋白纯度可达95%,产量为15.4mg/L,收率为21.9%。结论已建立了周期短、产率高的hPDGF-BB发酵及纯化工艺,为其大规模生产奠定了基础。
- 薛亮朱艳飞彭端王永华杨博杨汝德
- 关键词：酿酒酵母发酵纯化
- 一种GII.4型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法
- 本发明公开了一种GII.4型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以六对引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.4型诺如病毒的RNA为模板进行RT‑PCR扩增，分别得到扩增产物，然后对扩增产物进行核酸序列测序，然后...
- 薛亮吴清平蔡伟程寇晓霞张菊梅
- 文献传递
