薛大权
- 作品数：35 被引量：141H指数：6
- 供职机构：湖北中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目全国教育科学规划教育部重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 吡硫醇聚乙二醇前药的刺激性被引量：1
- 2012年
- 目的:观察吡硫醇聚乙二醇前药对吡硫醇刺激性的改善作用。方法:将受试动物随机分为阳性对照组、阴性对照组和供试组,分别进行小鼠抓挠试验,大鼠舔足试验及大鼠尾静脉刺激性试验,观察吡硫醇聚乙二醇前药的刺激性作用。结果:供试组与阳性对照组相比,能显著减少小鼠抓挠次数、大鼠舔足次数和大鼠尾静脉刺激性(P<0.05)。结论:吡硫醇聚乙二醇前药能显著降低吡硫醇的刺激性。
- 薛大权袁开蔡波涛洪怡王红
- 关键词：吡硫醇聚乙二醇前药
- PBL教学法在药剂学开放性实验中的初探被引量：4
- 2010年
- 在药剂学开放性实验中运用PBL教学法,对教学方法进行了初步探索,对结果进行统计分析,为今后更进一步开展开放性实验打下基础。
- 洪怡薛大权曹艳符棘玉
- 关键词：PBL教学法药剂学
- 靶向长效纳米粒的研究现状及展望被引量：2
- 2009年
- 靶向长效纳米载药系统可将药物靶向到特定器官或组织,并逐步释放,达到最佳疗效,并使不良反应减少到最低程度,因此,靶向长效纳米粒的研究与面市非常重要。通过文献就靶向长效纳米粒研究现状作一综述。
- 蔡波涛薛大权
- 关键词：纳米粒靶向缓释
- 茯苓-桂枝药对在MAPK信号通路下对急性心肌缺血大鼠的作用被引量：5
- 2015年
- 目的探讨茯苓-桂枝药对在MAPK信号通路下保护大鼠急性心肌缺血的作用机制,为临床应用提供科学依据。方法将45只SPF大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(model)﹑茯苓组﹑桂枝组﹑茯苓桂枝组,通过结扎冠状动脉左前降支造成大鼠急性心肌缺血损伤模型,分别用药物进行干预,各组动物实验时缺血30min后,以心电图标准导联Ⅱ的ST段电位值变化为指标,观察各组对大鼠急性心肌缺血心电图的改善作用。大鼠断头取血,测定急性心肌缺血大鼠的血清肌酸酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、超氧化物歧化酶(SOD)以及血清丙二醛水平。采用Western blotting法观察丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen activated protein kinases,MAPKs)信号通路细胞外信号调节激酶(Extracellular signal-regulated kinase,ERK)、C-jun氨基端激酶(C-Jun N-terminal kinase,JNK)、p38MAPKs磷酸化水平的影响,探讨茯苓-桂枝药对在MAPK信号通路下对大鼠急性心肌缺血的作用。结果茯苓桂枝配伍后对急性心肌缺血时ST段的提高有较强的抑制作用,与模型组比较有明显差异(P<0.01);茯苓桂枝组能明显降低急性心肌缺血大鼠血清中CKMB、LDH的含量和MDA活性以及升高SOD活性(P<0.05或P<0.01);经Western blot结果显示,茯苓桂枝可以有效抑制大鼠急性心肌缺血细胞损伤,其机制与MAPK通路有关。结论茯苓桂枝配伍后抗急性心肌组织损伤的效果更为显著;3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)在瓜蒌薤白药对对抗急性心肌缺血中发挥不同的作用。
- 刘锷黄芳韩林涛薛大权
- 关键词：茯苓桂枝慢性心肌缺血MAPKS信号通路
- 鱼藤酮纳米凝胶的制备与表征被引量：1
- 2012年
- 目的以三嵌段聚酯聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备鱼藤酮纳米凝胶。方法采用薄膜分散-水化法制备鱼藤酮纳米凝胶,并分别对其粒径分布、药物分散状态和药物释放特性等理化特性进行研究。结果鱼藤酮纳米凝胶平均粒径为120 nm,多分散系数0.190,药物主要以非晶型均匀分散在纳米凝胶中;纳米凝胶具有良好的缓释效果,10 d释放<40%,药物的释放与释放介质和纳米凝胶中的药物含量密切相关。结论该方法成功制备了难溶性药物鱼藤酮的纳米凝胶制剂,能够显著改善其水溶性和药物释放特性。
- 马莉张志文蒋世军薛大权
- 关键词：鱼藤酮纳米凝胶体外释药
- 高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体药物包封率
- 2015年
- 目的：建立测定黄芩苷脂质体中药物包封率的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Fortis Xi C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm ），流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），柱温为25℃，流速为1.0 mL/min，检测波长为278 nm。结果黄芩苷质量浓度在6～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r=0.9998，n=5），平均回收率为99.51%，RSD为2.09%（ n=9）。结论该法准确、简便、快速，可用于黄芩苷脂质体包封率的测定。
- 李红燕薛大权洪怡
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷脂质体包封率
- 乳酸左氧氟沙星双敏型眼用即型凝胶的制备及含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的：研究乳酸左氧氟沙星p H/温度双敏型眼用即型凝胶剂的制备及其含量测定的方法。方法：以泊洛沙姆407和卡波姆940为基质,制作p H/温度双敏型眼用即型凝胶;采用高效液相色谱法测定药物含量。结果：该眼用即型凝胶剂基质最佳组成为0.4%卡波姆940和16%的泊洛沙姆407;乳酸左氧氟沙星在0.010 4~0.093 6 mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,精密度良好,平均回收率为99.21%。结论：乳酸左氧氟沙星双敏型眼用即型凝胶工艺简单,含量测定方法可行。
- 洪怡康爽易蕾李红燕薛大权
- 关键词：乳酸左氧氟沙星
- 复方大青叶注射液在8种输液中的配伍稳定性
- 2003年
- 复方大青叶注射液具有温瘟解毒的功效。临床上主要用于乙型脑炎、急慢性肝炎、流行感冒、腮腺炎的治疗。主要成分是为大青叶，金银花，羌活，拳参，大黄。
- 任思堂薛大权易德亮
- 关键词：复方大青叶注射液配伍稳定性输液拳参急慢性肝炎流行感冒
- 盐酸吡硫醇与硫酸镁配伍研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究盐酸吡硫醇与硫酸镁配伍液的安全性。方法:考察盐酸吡硫醇与硫酸镁配伍在几种注射液中的稳定性,及配伍注射液对实验动物的刺激性减少的效果。结果:盐酸吡硫醇与硫酸镁配伍在几种注射液中溶液的pH、颜色及含量等都无变化,硫酸镁与盐酸吡硫醇最佳摩尔比约为1∶2时,对实验动物刺激性减少的效果较好。结论:盐酸吡硫醇与硫酸镁配伍在几种注射液中是稳定的,配伍注射液可以盐酸吡硫醇减少对实验动物的刺激性。
- 黄文静卢倩江福祥薛大权夏智慧
- 关键词：盐酸吡硫醇硫酸镁配伍稳定性动物
- 中药巴布剂的研究概况被引量：11
- 2005年
- 陶建武薛大权余敏
- 关键词：巴布剂基质物理性状
