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薛静

作品数:18 被引量:51H指数:5
供职机构:中山大学附属第六医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇用药
  • 5篇药师
  • 4篇药品
  • 4篇药学
  • 4篇临床药
  • 4篇临床药师
  • 4篇门诊
  • 3篇循证
  • 3篇循证医学
  • 3篇药房
  • 3篇药品不良反应
  • 3篇中药
  • 3篇合理用药
  • 2篇用药评价
  • 2篇肿瘤
  • 2篇住院
  • 2篇住院患者
  • 2篇吗替麦考酚酯
  • 2篇麦考酚酯
  • 2篇门诊患者

机构

  • 18篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 18篇薛静
  • 8篇黎小妍
  • 7篇高旻
  • 6篇谢静文
  • 5篇林乐维
  • 1篇潘莹
  • 1篇谢咏湘
  • 1篇谢春英

传媒

  • 3篇中国临床药学...
  • 2篇现代医院
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国药房
  • 1篇光明中医
  • 1篇卫生经济研究
  • 1篇海峡药学
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吗替麦考酚酯超说明书用药评价
目的:通过循证医学方法评价和规范吗替麦考酚酯的超说明用药。方法:回顾性抽取2019年吗替麦考酚酯住院医嘱423份,对超说明书用药情况进行统计分析,并以Micromedex Thomson分级标准、国内外权威指南、专家共识...
薛静张文瑞高旻覃利郑卓玲黎小妍
关键词:吗替麦考酚酯循证医学用药评价
中山大学附属第六医院中药房同植不同药类中草药的差异对比研究
2022年
目的认识同植不同药类中草药的异同,加强用药的安全性与合理性。方法通过查阅高级别文献及权威书籍等,对中山大学附属第六医院中药房现有中草药进行分类及异同点梳理。结果中药房现有植物类中药340种,其中同植不同药类中草药48种,按功效异同分为3类,功效相反、功效不同及功效有异同。结论同植不同药类中草药通常为同一植物的不同药用部位,来源、炮制方法不尽相同,有效成分不同导致功效不同,甚至相反,需严格区分,注意用药安全。
张文瑞薛静
关键词:中草药不同药用部位
我院吗替麦考酚酯超说明书用药评价被引量:2
2021年
目的通过循证医学方法评价和规范吗替麦考酚酯的超说明用药。方法回顾性抽取2019年吗替麦考酚酯住院医嘱423份,对超说明书用药情况进行统计分析,并以Micromedex Thomson分级标准、国内外权威指南、专家共识、诊疗规范或高级别文献研究为依据,判断超说明书用药的合理性。结果吗替麦考酚酯超说明书用药医嘱281份,占含吗替麦考酚酯总医嘱的66.4%,均为超适应证用药。发生率排名前3的科室依次为肾内科、风湿免疫科和神经科。超适应证医嘱中临床诊断以肾病综合征、系统性红斑狼疮和视神经脊髓炎多见。结论吗替麦考酚酯超适应证用药有国内外诊疗指南推荐或高级别文献支持,患者用药有指征,用药合理。
薛静高旻张文瑞郑卓玲覃利黎小妍
关键词:吗替麦考酚酯循证医学用药评价
门诊患者中药煎煮掌握情况调查与分析
2022年
目的了解门诊患者中药煎煮知识掌握情况,为制定用药教育提供依据。方法设置调查问卷,随机抽取100例门诊患者,现场问卷调查,问卷内容包括:对中药煎煮知识来源、中药器皿和火候选择、煎煮时间的把握等。对问卷调查结果进行收集,统计各问题的正确率,并对问卷结果进行分析。结果共收回有效问卷98份。中药煎煮知识来源于医务人员和医院装药纸袋的有62例(63.3%)。问卷中涉及的问题的正确率如下:对中药器皿和火候的选择96例(98.0%)、煎煮是否需要浸泡89例(90.8%)、煎煮时间的把握73例(74.5%)、煎煮次数86例(87.8%)、煎干处理78例(79.6%)以及煎好是否立即倒出汤药82例(83.7%),74例(75.5%)对于中药特殊煎煮方法(如先煎、后下等)的掌握情况较差,24例“知道”(24.5%)、28例“了解一些”(28.6%)、46例“不知道”(46.9%)。67例(68.4%)患者希望举办中药煎煮知识讲座。结论门诊患者对中药煎煮知识主要来源医务人员和药袋,对中药特殊煎法了解较少,可以举办中药煎煮知识小讲堂,普及中药煎煮知识,从而提高中药汤剂的疗效。
张文瑞薛静
关键词:门诊患者
临床药师对1例溃疡性结肠炎合并慢性乙肝患者的SOAP模式药学监护被引量:2
2020年
炎症性肠病是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。肝炎病毒感染是炎症性肠病患者中常见的病毒感染之一。炎症性肠病合并乙肝病毒感染的患者由于接受免疫抑制药或生物制剂治疗可能会导致乙肝病毒复制活跃、肝功异常,甚至肝衰竭的风险。临床药师结合溃疡性结肠炎及慢性乙肝的治疗原则和诊疗方案,运用SOAP工作模式参与1例溃疡性结肠炎合并慢性乙肝患者的治疗药物调整,并对药物疗效及不良反应等实施全程药学监护,及时发现药物治疗问题,向医师提出合理建议保证患者用药安全性和有效性。
王颐婷谢静文高旻覃利薛静黎小妍
关键词:溃疡性结肠炎乙肝药学监护
阿托西班防治早产的药品不良反应/事件文献分析被引量:7
2014年
目的:探讨阿托西班应用于早产时其药品不良反应/事件(ADR/ADE)的表现及发生规律,为其临床合理用药提供参考。方法:全面检索该药用于防治早产的所有国内、外临床研究,并对其出现的母体与新生儿ADR/ADE分别进行系统整理与分析。结果:阿托西班涉及母体的ADR/ADE主要为用药部位损害(47.11%)、胃肠系统损害(22.99%)、心率及心律紊乱(7.93%)、代谢和营养障碍(6.68%)等,具体表现为注射部位局部反应、恶心、呕吐、高血糖、心动过速等;涉及新生儿的ADR/ADE主要为呼吸系统损害(44.80%)、心外血管系统损害(9.27%)、胎儿异常(8.99%)及代谢和营养障碍(8.85%),具体表现为新生儿呼吸窘迫综合征、窒息、脑出血、动脉导管开放、低血糖、脓毒病、贫血等。阿托西班在东亚人群中最常见的不良反应为高血糖(7.25%)、心动过速(3.62%)、恶心(2.17%)、头痛(2.17%)、胸痛(2.17%)、呼吸困难(1.45%)及心悸(1.45%)等。结论:阿托西班在防治早产时可发生多种ADR/ADE,临床应用时需重视其安全性。
谢静文薛静谢咏湘
关键词:药品不良反应药品不良事件早产安全性
某院奥沙利铂过敏反应临床分析及防治被引量:3
2020年
目的总结奥沙利铂发生过敏反应的规律及特点,探讨过敏反应的防治策略,为临床用药提供参考。方法我院2013年1月~2018年12月发生的49例奥沙利铂所致过敏反应病例,对患者的一般情况、用药情况、过敏反应发生情况进行分析。并查阅了已发表文献中报道的奥沙利铂所致过敏反应的病例。结果奥沙利铂过敏反应各年龄段均有发生,中位年龄为52岁,以男性多见,发生时间以30 min内多见,程度以Ⅰ-Ⅱ度多见,中位累计疗程为第5程,中位累积剂量为636 mg。文献检索发现奥沙利铂诱导的过敏反应31例。最常见症状是低血压,还包括2例独特的表现为高血压危象的病例。结论瘙痒可能是奥沙利铂过敏的早期症状,需密切监测多次使用奥沙利铂的患者;高血压危象可能是奥沙利铂过敏反应之一;再次给予奥沙利铂时降低给药速度,可降低过敏反应发生的概率及程度;对于无法通过降低给药速度来避免发生过敏反应的患者,改变治疗方案可能是更好选择;预处理可能是有效的预防措施;应注意区分输液反应、其他化疗药物引起的过敏反应。
薛静高旻潘莹黎小妍
关键词:奥沙利铂过敏反应回顾性分析
结直肠癌住院患者分阶段药学监护模式的构建与实践被引量:1
2022年
目的探讨临床药师参与结直肠癌(CRC)住院患者分阶段药学监护模式。方法制定住院CRC患者分阶段的药学监护模式及监护内容,依据该监护模式对1例使用FOLFIRI方案(伊立替康+左亚叶酸钙+氟尿嘧啶)发生3度迟发性腹泻及2度口腔溃疡的CRC患者进行分阶段药学监护。具体内容包括化疗前的药学监护,如肝肾功能及血常规的评估、既往不良反应程度的评估、化疗药物剂量调整的评估;化疗中的药学监护,如化疗药物预处理的合理性、化疗药物致吐级别的评估与监护;化疗后的药学监护,如不良反应监测、出院带药建议及患者用药教育。结果通过制定并实施CRC患者分阶段药学监护模式,患者得到了个体化的治疗方案,药品不良反应得到了及时发现与干预。结论通过制定住院CRC患者分阶段药学监护模式,临床药师可以对该类患者进行有效的用药监护;本模式可为临床药师参与临床药物治疗工作模式提供一定的参考。
薛静黄小艳高旻黎小妍
关键词:结直肠癌临床药师
临床药师对肿瘤患者进行用药教育的探讨被引量:6
2014年
目的:探讨临床药师对肿瘤患者开展用药教育的方法。方法:临床药师参与临床实践,从用药教育前的准备、药物的正确服用方法、用药注意事项及药品不良反应防治4个方面对患者进行用药教育。结果与结论:临床药师对患者进行用药教育,增加了患者的用药知识,纠正了患者错误的用药方法,避免了不必要的药品不良反应发生,提高了患者的用药依从性,因此,为患者提供用药教育可作为临床药师参与临床工作的初始点。
薛静谢静文林乐维
关键词:临床药师用药教育
178例药品不良反应报告分析被引量:5
2016年
目的了解我院2010~2015年6月药品ADR发生的特点及一般规律,为临床安全合理用药提供参考意见。方法采用回顾性分析方法,通过国家药品ADR监测系统检索我院2010年~2015年6月成功上报的178例药品ADR,按患者性别及年龄、给药途径、报告人职业分布、药品种类、引起ADR例数最多的前10种药品、累计器官或系统及主要临床表现、新的及严重的ADR报告数据进行统计分析。结果 178例ADR报告中,51~60岁年龄段的患者ADR发生率最高,占19.10%;静脉给药途径ADR发生率最高,占73.6%;抗肿瘤药物引起的ADR占25.12%;中药制剂引起的ADR占21.18%;抗感染药物引起的ADR占17.24%。ADR主要累及皮肤及其附件,占36.76%;严重ADR报告与一般ADR报告发生规律无特异性差异。讨论1积极上报儿童及妊娠期妇女ADR报告,为儿童及妊娠妇女用药提供安全性证据;2临床药师可指导患者上报ADR;3关注抗肿瘤药物、中药制剂及抗感染药物ADR,采取措施预防抗肿瘤药物引起的ADR,合理使用中药制剂及抗感染药物。
薛静谢静文林乐维
关键词:ADR报告合理用药
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