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袁继新

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇医药中间体
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰苯胺
  • 1篇中间体
  • 1篇球虫
  • 1篇球虫病
  • 1篇咪唑
  • 1篇氯苯
  • 1篇氯苯胺
  • 1篇抗动脉硬化
  • 1篇甲基苯
  • 1篇甲基苯并咪唑
  • 1篇间体
  • 1篇二甲基
  • 1篇二氯苯
  • 1篇二氯苯胺
  • 1篇苯胺

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇江西仁明医药...

作者

  • 2篇钱超
  • 2篇袁继新
  • 2篇陈新志
  • 1篇周少东

传媒

  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5,6-二氯-2-甲基苯并咪唑的合成被引量:1
2009年
5,6-二氯-2-甲基苯并咪唑(1)是重要的医药中间体,可以制取抗高血脂及抗动脉硬化用药^[1],另外,此化合物在防治球虫病方面的应用也有所报道回。(1)可由3,4-二氯苯胺(2)经乙酰化和硝化得到4,5-二氯-2-硝基苯乙酰苯胺(3),然后经锌粉还原得到4,5-二氯-2-氨基苯胺(4),再与乙酸缩合得到,合成路线见图1。
袁继新钱超陈新志
关键词:二氯苯胺苯并咪唑医药中间体抗动脉硬化乙酰苯胺球虫病
6-溴-4,4-二甲基二氢苯并噻喃的合成研究
2012年
提出了一种合成6-溴-4,4-二氢苯并噻喃的新路线,并对合成过程中的工艺条件进行了优化,得到了较优的反应条件.本工艺以溴苯为起始原料,经氯磺化、还原、硫醚化、环合4步反应得到6-溴-4,4-二氢苯并噻喃,最终收率为88.5%.除还原这一步需要较高温度外,其他3步反应均在50℃以下进行,既降低了能耗,又减少了副产物的生成.与已有工艺路线相比,本工艺路线具有成本低廉的优点,适合工业化生产.
袁继新廖祖态吕雪皓周少东钱超陈新志
共1页<1>
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