裴云萍
- 作品数：32 被引量：142H指数：7
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相法同时测定复方布比卡因乳膏中两组分的含量被引量：3
- 2004年
- 目的建立测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量方法。方法采用HPLC法同时检测两组分含量。色谱柱 :KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -醋酸盐缓冲液 (pH4 .6 ) =6 5∶35 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 4 5nm ;进样量 :2 0 μL。 结果空白基质对两组分测定无干扰 ,在 5 0～ 30 0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。利多卡因和布比卡因的回收率分别为 10 0 .1% (RSD =1.2 8% )和 99.0 % (RSD =0 .84 % )。结论本方法快速简便、准确可靠 。
- 刁雨辉裴云萍
- 关键词：乳膏布比卡因利多卡因高效液相色谱法
- 阿莫西林在输液中的稳定性被引量：14
- 1995年
- 阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。
- 裴云萍刁雨辉葛卫红
- 关键词：阿莫西林稳定性注射液输液
- 高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量被引量：24
- 2001年
- 目的 :建立测定车前草中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法 :以Nucleosi17-C18(Φ4.6× 2 5 0mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 (5∶95 ) ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 0 3nm ;流速 :1.0ml/min ,采用面积外标法。结果 :线性范围 2 .5 0× 10 -2 ～ 1.6 0 μg ,平均回收率为 98.77% ,RSD为 1.6 9% (n =5 )。 结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定车前草中桃叶珊瑚苷含量。
- 方芸吴正红裴云萍陈志一
- 关键词：车前草桃叶珊瑚苷高效液相色谱法
- 治疗药物监测中的质控图的应用被引量：5
- 2005年
- 目的:加强治疗药物监测过程中的质量控制。方法:采用荧光偏振免疫分析法监测环孢素A和丙戊酸钠的血药浓度,并对监测过程进行预防性和回顾性质量控制。结果:绘制质控图很重要,若质控测定存在系统误差必须重做标准曲线;质控测定值超过指定值的±15%(失控线),则本次测定无效;更换不同批号的试剂盒,必须重新制备标准曲线;质控样品超过有效期,不得继续使用。结论:质量控制对提高治疗药物监测结果的准确度有决定性作用,必须予以高度重视。
- 裴云萍张晋萍凌春燕
- 关键词：治疗药物监测环孢素A丙戊酸钠
- HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量被引量：8
- 2003年
- 目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。
- 刁雨辉裴云萍周建平谢俊
- 关键词：HPLC注射液盐酸利多卡因
- 硫酸丁胺卡那霉素配伍氨茶碱等的稳定性实验
- 1992年
- 刘莉裴云萍葛卫红
- 关键词：卡那霉素稳定性
- 甲氨蝶呤治疗骨肉瘤25例血药浓度测定结果分析被引量：1
- 2004年
- 裴云萍张晋萍凌春燕
- 关键词：甲氨蝶呤MTX骨肉瘤血药浓度肿瘤细胞
- 复方荔枝草颗粒剂提取工艺的实验研究被引量：6
- 2000年
- 寻找复方荔枝草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法,以溶剂用量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)、醇沉浓度(E)和醇沉时间(F)6个因素,以每个因素选取三水平进行实验。结果因素A、D、和F对提取有显著影响,因素B、C和E仅有一定影响。其最佳提取工艺是A_3B_1C_3D_2E_1F_3。
- 吴正红裴云萍方芸陈志一
- 关键词：正交试验法中药复方制剂
- 高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量被引量：7
- 2000年
- 目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ～ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %～ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。
- 吴正红裴云萍方芸陈志一
- 关键词：高效液相色谱法
- 荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验被引量：26
- 2001年
- 本文检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用。表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008～0.063 g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响。该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义。
- 裴云萍吴正红方芸陈志一
- 关键词：荔枝草体外抑菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌绿脓杆菌
