目的探讨糖尿病合并格雷夫斯病的临床特点。方法选取2009—2011年在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的糖尿病合并格雷夫斯病患者44例,按不同起病时间将患者分为糖尿病先起病组(A组,25例)、格雷夫斯病先起病组(B组,5例)、糖尿病合并格雷夫斯病同时起病组(C组,14例)。对3组患者的一般资料、糖尿病分型及胰岛β细胞功能〔空腹C肽(0 min CP)、餐后30 min C肽(30 min CP)、餐后2 h C肽(120 minCP)、餐后2 h C肽与空腹C肽差值(△CP)〕、血糖〔糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清清蛋白(GA)〕、血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)〕、格雷夫斯病症状及体征、甲状腺功能〔游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)〕及甲状腺自身抗体〔促甲状腺素受体抗体(TR-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)〕及糖尿病急性并发症、格雷夫斯病并发症等进行回顾性分析比较。结果 3组患者的发病年龄、有格雷夫斯病家族史者比例、血TG水平、TG-Ab及TPO-Ab滴度比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中C组患者发病年龄、TG水平低于A组及B组,有格雷夫斯病家族史者比例、TG-Ab及TPO-Ab滴度均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者酮症酸中毒及格雷夫斯病并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并格雷夫斯病同时起病者较糖尿病先起病者及格雷夫斯病先起病者表现为年龄更轻、血TG水平更低,有格雷夫斯病家族史者更多,血TG-Ab、TPO-Ab滴度更高。
[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。
