詹洁
- 作品数：44 被引量：82H指数：6
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西大学科研基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 调控植物细胞程序性死亡的转录因子及其应用
- 本发明公开了一种调控植物细胞程序性死亡的转录因子。发明人以铝胁迫下花生发生细胞程序性死亡过程中活性最强AhMC1蛋白为诱饵蛋白，通过花生酵母库筛选，获得参与调控细胞程序性死亡的花生转录因子AhMUG及编码序列，结构分析属...
- 詹洁罗淑贞李爱玲廖国婷何龙飞
- 生物学专业“科技论文写作”的教学改革探索被引量：5
- 2022年
- 科技论文写作是科技研究人才的必备技能。目前国家鼓励从0到1原始创新,课程教学与思政结合的新背景和新形势对研究生“科技论文写作”课程教学提出了新要求。针对生物学专业研究生“科技论文写作”课程教学中遇到的实际问题,提出了一系列改革措施与建议,包括开展专家和优秀学生发表论文经验分享会、加强师生互动与合作、“庖丁解牛”式剖析论文结构,以及课程教学与思政无缝结合等,从而有效提高研究生科技论文写作的能力。
- 赵帅詹洁吴神怡
- 关键词：科技论文写作教学改革生物学
- 铝对花生根尖细胞形态结构的影响被引量：16
- 2008年
- 以花生为材料,结合根长实验、苏木精染色和根尖铝含量测定等方法,筛选出耐铝品种99-1507和铝敏感品种中花2号。99-1507半抑制浓度大于100μmol/L,中花2号约为60μmol/L。在铝诱导产生细胞程序性死亡后,经苏木精-伊红复染后,花生根尖细胞表现出细胞核致密,核型发生变化,呈新月状或椭圆状,出现类似凋亡小体。
- 詹洁寇瑞杰何龙飞
- 关键词：细胞程序性死亡
- 一种优化的提取花生根尖细胞DNA的方法被引量：8
- 2006年
- 采用传统的CTAB法和SDS法提取花生根尖细胞的DNA,SDS法提取效果优于CTAB法,但仍不能满足实验要求。对传统的SDS法进行简化和优化,建立了改良SDS法,利用改良SDS法提取花生根尖DNA,效果较好,能够满足分子生物学研究需要。
- 詹洁余永昌何龙飞伍荣冬
- 关键词：DNA提取花生根尖
- 粉葛查尔酮合成酶基因PtCHS的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2021年
- 查尔酮是植物体形成的一类次级代谢产物,在植物花色形成、育性及抵抗胁迫中发挥重要作用。前期研究发现粉葛与野葛中总黄酮的含量和葛根素的含量差异较大,而查尔酮合成酶是黄酮类化合物合成中的首个关键酶。为了研究野葛与粉葛中的查尔酮合成酶(CHS)基因是否存在差异性,利用同源克隆的方法,根据已报道的野葛CHS基因序列设计引物,从粉葛中克隆CHS基因,对其进行蛋白相对分子质量、二级结构及亚细胞定位预测等生物信息学分析并构建植物表达载体。结果显示,成功克隆到粉葛CHS基因,将其命名为PtCHS,该基因cDNA序列长1187 bp,包含一个长1179 bp完整的ORF框,推导编码389个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为42.8 kD,理论等电点为5.96,无跨膜结构域,为稳定的亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲组成,同时亚细胞定位预测结果显示蛋白位于细胞质;氨基酸序列多重比对发现,粉葛的查尔酮合成酶基因(PtCHS)所编码的氨基酸与已报道的野葛CHS基因编码的氨基酸同源性为100%,与大豆、赤豆、菜豆及木豆的氨基酸同源性均在95%以上;蛋白互作预测分析得出,CHS与CHI、C4H及REDUCTASE发生互作的可能性较大;用PtCHS与植物表达载体pBI121构建重组子pBI121-PtCHS,为葛根查尔酮合成酶基因的功能验证提供重要的参考依据。
- 羽健宾李钰婷张静肖冬詹洁何龙飞王爱勤
- 关键词：查尔酮合成酶
- 亮菌漆酶基因及其重组毕赤酵母工程菌和应用
- 本发明公开了一种亮菌漆酶及其基因，发明人据此构建了重组毕赤酵母工程菌，使用该工程菌可实现高效发酵获取重组亮菌漆酶。在毕赤酵母异源表达的基础上，发明人对这个酶蛋白进行纯化和酶学活性研究，结果表明，本发明的漆酶具有漆酶活性，...
- 詹洁赵帅凌庆枝范业赓
- 文献传递
- 西部少数民族地区贫困女大学生群体特征调查分析——以广西部分高校为例被引量：1
- 2011年
- 受到社会制度、文化习惯、社会资源及社会分工等多重因素影响,西部少数民族地区女性接受高等教育的问题尤显突出。文章通过调查问卷、深入访谈等多种形式对广西贫困女大学生的群体特征进行调查分析和实证研究,并提出建议。
- 詹洁莫柏林
- 关键词：西部少数民族地区贫困女大学生
- 亮菌漆酶基因及其重组毕赤酵母工程菌和应用
- 本发明公开了一种亮菌漆酶及其基因，发明人据此构建了重组毕赤酵母工程菌，使用该工程菌可实现高效发酵获取重组亮菌漆酶。在毕赤酵母异源表达的基础上，发明人对这个酶蛋白进行纯化和酶学活性研究，结果表明，本发明的漆酶具有漆酶活性，...
- 詹洁赵帅凌庆枝范业赓
- 文献传递
- 硝普钠缓解花生铝毒害作用和影响AhSAG和AhBI-1基因表达被引量：7
- 2011年
- 以花生为材料,研究了铝胁迫诱导花生发生细胞程序性死亡的条件下,加入外源NO供体硝普纳(SNP)对不同耐性花生品种根尖生长及相关细胞程序性死亡基因的影响。根长生长、根尖苏木精染色和铝含量测定结果表明,适当浓度的SNP能够缓解一定浓度铝对花生根生长的毒害作用,1.0mmolL-1的SNP缓解作用最明显,此浓度下,99-1507和中花2号与对照相比,根长分别增加45%和52%,根尖铝含量分别降低10%和23%,苏木精染色变浅。加入1.0mmolL-1的SNP处理后,与对应铝胁迫相比,花生衰老基因AhSAG的相对表达量在耐铝品种99-1507中先升高后降低,0.1mmolL-1和0.4mmolL-1Al3+处理时显著下降;在铝敏感品种中花2号中呈缓慢升高的趋势,0.1mmolL-1和0.4mmolL-1Al3+处理时显著上升。花生细胞程序性死亡相关基因AhBI-1的相对表达量在99-1507中呈先升高后降低的趋势,在中花2号中则先降低后升高,当99-1507在0和0.02mmolL-1Al3+处理时,中花2号在0、0.02和0.10mmolL-1Al3+处理时,SNP处理后的AhBI-1表达量均低于对应的单独铝处理。由此说明,NO对花生铝毒害有一定的缓解作用,其作用机理可能与影响细胞程序性死亡基因表达而调控细胞程序性死亡有关。
- 詹洁王天菊何虎翼李创珍何龙飞
- 关键词：一氧化氮花生铝胁迫基因表达
- 花生类受体蛋白激酶基因AhBAK1的克隆及原核表达被引量：1
- 2021年
- BAK1是富含亮氨酸重复序列型类受体蛋白激酶,参与调控植物先天免疫反应过程中的程序性细胞死亡过程。实验室已有的花生铝胁迫转录组数据揭示AhBAK1为铝胁迫响应基因。为研究其在花生抗铝机制中的作用,该文分析了铝胁迫下AhBAK1在花生耐铝品种‘99-1507’和铝敏感品种‘中花2号’(‘ZH2’)根尖中的转录变化,采用RT-PCR技术进行扩增AhBAK1的完整CDS序列,并对序列特征进行了分析。结果表明:AhBAK1显著响应铝处理,且在‘99-1507’中有着更强的诱导表达;AhBAK1包括625个氨基酸残基,属富亮氨酸重复区类受体激酶,具跨膜域和蛋白激酶催化结构域,不存在信号肽,预测定位于细胞质膜;我们进一步构建了含有AhBAK1激酶域的pGEX-6p-1-AhBAK1-CD重组质粒,体外诱导表达出约70 kD可溶性蛋白,经凝胶亲和层析纯化,最终得到基于蛋白印迹实验(Western Blot)验证正确的重组蛋白。为进一步研究AhBAK1的生物学功能和生化功能奠定了基础。
- 韦莉李霞黄舒婷Chanthaphoone KEOVONGKOD何龙飞詹洁詹洁肖冬
- 关键词：花生基因克隆原核表达蛋白纯化
