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许欣

作品数:18 被引量:39H指数:3
供职机构:潍坊市公安局更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 15篇政治法律

主题

  • 11篇物证
  • 11篇法医
  • 11篇法医物证
  • 11篇法医物证学
  • 8篇基因座
  • 7篇STR
  • 6篇多态
  • 5篇汉族
  • 5篇法医遗传学
  • 5篇Y-STR基...
  • 4篇遗传多态
  • 4篇遗传多态性
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇Y-STR
  • 4篇X
  • 3篇单倍型
  • 3篇多态现象
  • 3篇破获
  • 3篇汉族人

机构

  • 18篇潍坊市公安局
  • 5篇山东省公安厅

作者

  • 18篇许欣
  • 15篇王新杰
  • 8篇罗莉静
  • 8篇高智伟
  • 4篇黄磊
  • 1篇吕桂平

传媒

  • 12篇中国法医学杂...
  • 5篇法医学杂志
  • 1篇刑事技术

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多人混合斑拆分破获系列盗窃案1例被引量:1
2020年
1案例资料1.1简要案情2019年1月3日,潍坊市某小区8-2-1602地下室被盗茅台酒80瓶左右。犯罪嫌疑人将酒盗走后,又将原包装还原。现场提取到茅台酒外包装的打包带两根,受害人以及家中保姆、司机等发案后接触该物证的人员检测样本一并送检。
许欣高智伟杨成文魏金叶
关键词:混合斑茅台酒打包带
潍坊汉族男性27个X-STR基因座遗传多态性被引量:5
2010年
位于X染色体的STR由于其独特的遗传方式,在法医学领域有其独特的应用价值,已引起了法医工作者的关注。本研究应用荧光标记、复合扩增技术对潍坊汉族男性群体X染色体上的27个STR基因座的遗传多态性进行了研究,获得了相关的遗传多态性数据,为进一步的法医学和群体遗传学应用研究奠定了基础。
王新杰许欣吴洪浦吴启波
关键词:法医遗传学X染色体汉族
基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系的研究
2023年
目的建立基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系,进行遗传学调查和法医物证检验,评价该体系的法医学应用价值。方法以人类基因组GRCh38为参考序列,使用dbSNP数据库以千人基因组计划中东亚人群为目标人群,等位基因频率介于0.1~0.5之间筛选SNP位点,使用Ion AmpliSeq Designer设计引物。调查山东汉族200名无关个体的261plex遗传多态性,并对该体系进行性能评价。结果本文建立的261plex微单倍型检测体系片段短、灵敏度高、稳定性好、特异性强、个体识别率高、混合及降解检材适用性好。结论该检测体系在法医个体识别和亲权鉴定,特别是混合及降解检材检验方面有很高的应用价值。
杨成文许欣罗莉静魏金叶高智伟王新杰
关键词:亲权鉴定
山东汉族人群63个Y-STR基因座突变观察及法医学应用被引量:19
2016年
目的调查分析山东汉族人群63个Y-STR基因座的突变情况,并评价其法医学应用价值。方法收集山东汉族人群1020对父子共2040份男性血样,采用自行设计引物,对63个Y-STR基因座进行复合扩增和毛细管电泳检测,统计各基因座的突变情况。对DYS481基因座使用Power Plex Y23引物与自行设计引物分别扩增,进行分型一致性检验。结果 1020对父子在其中53个基因座上共检出244次等位基因突变,平均突变率为3.8×10^(-3)(95%CI 3.3×10^(-3)~4.3×10^(-3)),其中突变率最高的DYS713为18.6×10^(-3)(95%CI 11.3×10^(-3)~28.9×10^(-3)),突变率最低的DYS438等10个基因座为0.98×10^(-3)(95%CI 0~5.5×10^(-3)),绝大多数突变为一步突变(91.8%),符合逐步突变的遗传规律,等位基因增加突变与等位基因减少突变比接近1:1。1020对父子中有214对父子在53个基因座上共观察到244次突变,其中一步突变224次,二步突变9次,三步突变2次,其他突变类型9次;176对父子仅1个基因座发生突变。使用两套引物,DYS481基因座在1020对父子中有1018对得到一致的分型结果,一致性为99.8%。结论本文63个Y-STR基因座中的高突变基因座在近亲个体识别时有一定作用,但在Y-STR数据库家系查询与父系鉴定应用中应予以注意。进行同一认定及亲缘鉴定时,同一案件应使用相同的引物序列。
王新杰许欣黄磊魏金叶
关键词:法医物证学突变率
29个Y-STR基因座复合扩增体系的建立被引量:2
2015年
目的建立29个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光标记技术,对29个Y-STR基因座(DYS456、DYS389Ⅰ、DYS437、DYS447、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS522、DYS460、DYS458、DYS622、DYS390、DYS392、DYS448、DYS449、DYS391、Y-GATA-H4、DYS388、DYS19、DYS385a/b、DYS527a/b、DYS393、DYS459a/b、DYS635、DYS439、DYS570和DYS627)进行复合扩增和毛细管电泳检测。调查山东汉族2 000名无关男性个体29个Y-STR基因座的遗传多态性数据,并对系统性能进行检测。结果本方法同时检测29个Y-STR基因座,在2 000名个体中共检出1 981种单倍型,基因多样性在0.370 0~0.965 4。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.05 ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论 29个Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于实际案例检验,调查所获数据对建立Y-STR数据库的相关研究和应用具有重要意义。
王新杰罗莉静黄磊许欣
关键词:法医遗传学Y染色体短串联重复序列
2组miniSTR复合扩增体系的建立被引量:1
2010年
王新杰许欣魏金叶吕桂平
关键词:法医物证学MINISTR
潍坊汉族男性15个X-STR基因座遗传多态性被引量:2
2010年
王新杰吴启波许欣吴洪浦
关键词:法医物证学遗传多态性
山东地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性被引量:3
2017年
Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本研究调查了山东地区汉族男性34个Y-STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。
王新杰高智伟黄磊许欣
关键词:法医遗传学Y染色体短串联重复序列汉族
潍坊地区11个mtSNP位点单倍型频率调查被引量:2
2008年
本研究采用Vallone等报道的用等位基因特异引物延伸技术建立的11个线粒体SNP位点(mtSNP)复合检测方法,对潍坊地区的11个mtSNP位点频率进行了调查。现报道如下。1
王新杰罗莉静许欣魏金叶
关键词:法医遗传学单核苷酸单倍型频率
潍坊地区汉族人群25个Y-STR遗传多态性被引量:1
2012年
Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本文调查了潍坊汉族男性Y染色体上的25个STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。
王新杰黄磊鞠兰罗莉静许欣魏金叶
关键词:法医物证学遗传多态性
共2页<12>
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