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谭云

作品数:29 被引量:110H指数:5
供职机构:武汉大学基础医学院医学病毒学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇宫颈
  • 16篇宫颈癌
  • 15篇基因
  • 10篇人乳
  • 10篇乳头
  • 9篇瘤病毒
  • 8篇人乳头瘤
  • 8篇人乳头瘤病毒
  • 8篇乳头瘤
  • 8篇乳头瘤病毒
  • 5篇免疫
  • 4篇细胞
  • 4篇16型E7
  • 3篇多态
  • 3篇疫苗
  • 3篇相关危险因素
  • 3篇基因组
  • 3篇病毒
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因

机构

  • 29篇武汉大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇湖北省卫生职...

作者

  • 29篇谭云
  • 28篇伍欣星
  • 18篇邱小萍
  • 18篇赵旻
  • 10篇陶宁
  • 7篇魏芸
  • 7篇张涵
  • 4篇郑义
  • 4篇戴天力
  • 3篇吴绪峰
  • 3篇张力
  • 3篇李辉
  • 3篇丁晓华
  • 2篇左泽华
  • 2篇王同祥
  • 2篇赵文先
  • 2篇熊金虎
  • 2篇陈冠民
  • 2篇李晖
  • 2篇荣媛

传媒

  • 4篇武汉大学学报...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇中国病毒学
  • 2篇数理医药学杂...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇湖北省暨武汉...
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性阿耳茨海默病SORL1基因SNP位点的筛选被引量:1
2011年
目的:研究在家族性阿耳茨海默病(FAD)和无家族史健康人群中枢载脂蛋白E受体(SORL1)基因单核苷酸多态性(SNP)位点的筛选。方法:收集武汉地区具有家族史的阿耳茨海默病(AD)血样品41例,无家族史的健康人群50例,利用SNaPshot分型系统,针对SORL1基因5′端中8,9,10(rs668387,rs689021,rs641120)3个SNP位点及3′端19,23(rs2070045,rs3824968)两个SNP位点进行检测。结果:发现在FAD SORL1基因3′端的SNP23A等位基因(TA,AA)与无家族史健康人群相比有显著性差异(P=0.001,P<0.001)。结论:SORL1基因的SNP 23位点有可能是FAD标志性基因,进一步的研究有待于扩大样本量。
刘军魏芸代明谭云缪勇邱小萍
关键词:基因单核苷酸多态性
人乳头瘤病毒16型E7变异株基因结构及免疫原性研究
伍欣星赵旻谭云邱小萍李晖
该项目属于基础医学病原生物学领域。该研究主要内容:一、人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7变异株的分离、克隆和序列分析。二、HPV16E7变异株融合蛋白的表达、抗原性鉴定。三、HPV16E7变异株在真核细胞中的表达,E7...
关键词:
关键词:人乳头瘤病毒宫颈癌
湖北土家族人群HLA-A*0201~0207与宫颈癌关联的研究
2004年
目的 探讨湖北土家族人群HLA A 0 2 0 1~ 0 2 0 7与宫颈癌的关联性。方法 采用PCR/SSOP的HLA基因分型技术 ,利用一对引物扩增HLA A位点 2、 3外显子 ,并通过 31个地高辛标记的寡核苷酸探针分别与 192例中性外周血样本 ,其中包括 4 2例宫颈癌样本DNA扩增产物杂交 ,进行HLA A 0 2 0 1~0 2 0 77种等位基因分型 ;采用卡方检验 ,比较宫颈癌病例组和正常对照组中HLA A 0 2 0 1~ 0 2 0 7构成比的差异。结果 HLA A 0 2 0 2和HLA A 0 2 0 6在正常对照组和宫颈癌患者组的构成比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,相对危险度分别为HLA A 0 2 0 2OR =0 36 (95 %CI =0 13~ 0 95 ) ,HLA A 0 2 0 6OR =0 2 1(95 %CI =0 0 6~ 0 81)。结论 HLA A 0 2 0 2和HLA A 0 2 0 6对于宫颈癌发生的易感性可能有保护作用 ,本次研究未发现其余 5种等位基因与宫颈癌有关联。
谭云张涵陶宁吴绪峰伍欣星
关键词:HLA-A宫颈癌HLA基因分型地高辛标记DNA扩增
HLA-A等位基因及超型与宫颈癌易感性的关联被引量:3
2009年
目的研究湖北土家族HLA-A等位基因及超型与HPV感染、宫颈癌的关联。方法在居住地及年龄相匹配的条件下,HPV感染阳性的癌症组分别与HPV感染阳性的对照组和HPV感染阴性的对照组进行比较。癌症组100例(其中HPV感染阳性者86例),对照组187例(其中HPV感染阳性者95例,HPV感染阴性者92例)。采用SBT法对最具多态性的HLA-A位点的2、3外显子进行基因型分析。结果HPV阳性宫颈癌组与HPV阳性对照组比较,超型HLA-A3(Pcorrected=0.015,OR=2.01,95%CI=1.26~3.21)可增加宫颈癌的易感性。HPV阳性宫颈癌组与HPV阴性对照组比较,HLA-A*0206(Pcorrected=0.025,OR=0.20,95%CI=0.07~0.58)超型HLA-A2(Pcorrected=0.005,OR=0.57,95%CI=0.37~0.88)可降低宫颈癌的易感性,而超型HLA-A3(Pcorrected=0.005,OR=2.36,95%CI=1.45~3.85)同样增加宫颈癌的易感性。结论超型HLA-A3为宫颈癌的风险因子。
邱小萍陶宁谭云伍欣星
关键词:宫颈癌人乳头瘤病毒SBT
宫颈癌高发区妇女HPV感染及影响因素分析被引量:59
2011年
目的了解宫颈癌高发区妇女高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染及其相关影响因素,为宫颈癌筛查、疫苗研制提供基础资料。方法选取湖北省五峰县20-65岁智力正常已婚女性1 032人,进行问卷调查;采用阴道镜检查和实时荧光定量PCR法对宫颈脱落细胞样本进行HPV感染型别鉴定和DNA定量检测;应用SPSS 13.0软件对资料进行分析比较及描述性分析。结果 1 032例女性中,检出4例宫颈癌,患病率为3.88‰;宫颈脱落细胞标本1 032例中,HPV阳性123例,感染率为11.92%;20-25岁和51-55岁年龄组感染率较高,分别为16.67%(3/18)和14.46%(12/83),〉55岁感染率较低,为8.62%(5/58);HPV感染阳性中,HPV 16型占25.18%(34/135),52型21.95%(27/123,),58型21.14%(26/123,),18/45型为8.15%(11/135);HPV阳性与HPV阴性妇女的初次性交年龄、初婚年龄、初产年龄、孕次、产次及性伴侣数等差异均无统计学意义。结论 HPV16、52、58型在该地区感染率较高;婚育及性行为等因素与HPV感染无明显相关性;病毒DNA载量与病情轻重的关系尚需进一步研究。
王又又向群英佘茜谭云刘忠张蔚陶宁陈庆魏芸伍欣星
关键词:土家族宫颈癌
一种乙型肝炎和庚型肝炎病毒基因检测方法
本发明公开了一种肝炎病毒基因检测方法,提取RNA和DNA,包括下列步骤:1、取血清;2、加溶液;3、离心取上清(保留剩余液体);4、加乙醇;5、沉淀溶于水中,提取RNA;6、加STE于保留的剩余液体中;7、离心取上清;8...
伍欣星郑义丁晓华赵旻邱小萍谭云赵文先
文献传递
湖北土家族人群HPVhr感染与宫颈癌关联的研究
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在发展中国家为女性恶性肿瘤之首。宫颈癌的发病与年龄、性生活、妊娠、内分泌和病毒感染等因素有关。许多研究表明,HPV感染与低、中度宫颈内皮
张涵邱小萍赵旻谭云伍欣星
文献传递
湖北土家族人群HPVhr感染与宫颈癌关联的研究
张涵邱小萍赵旻谭云伍欣星
宫颈癌基因组HLA-I区域遗传不稳定的研究
荣媛赵旻谭云伍欣星
宫颈癌基因组HLA-I区域遗传不稳定的研究
宫颈癌是世界上居于第二位的女性常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在发展中国家居女性恶性肿瘤之首。宫颈癌的发生不仅与HPV的感染密切相关,而且同许多恶性肿瘤一样是一个伴有细胞内基因遗传改变的多步骤、多因素的过程。目前许多资料...
荣媛赵旻谭云伍欣星
文献传递
共3页<123>
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