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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇水稻
  • 2篇恢复基因
  • 2篇基因
  • 1篇衍生试剂
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交水稻
  • 1篇试剂
  • 1篇柱后衍生
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇分子标记
  • 1篇氨基酸
  • 1篇SSR分子
  • 1篇SSR分子标...

机构

  • 3篇云南农业大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 3篇谭亚林
  • 3篇谭学林
  • 2篇黄大军
  • 2篇赵银河
  • 2篇张雪梅
  • 1篇洪汝科
  • 1篇柯智玲
  • 1篇王晓玲
  • 1篇周游

传媒

  • 2篇种子
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
滇-型杂交水稻质核雄性不育恢复基因的SSR分子标记被引量:12
2004年
用混合品集分析方法 (BL A) ,在保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7和 RM2 2 8六对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8三对 SSR引物在保持系和恢复系的混合之间有遗传差异。用这三对引物分别对不同的 4 0个保持系和 6 0个恢复系 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 -型杂交粳稻的保持系 4 0份和恢复系 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色 ,其花粉的可育率有高有低。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8标记与滇 -型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,并且PMRF、OSR- 33SSR和 RM2 2 8引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 -型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1
赵银河张雪梅谭亚林谭学林
关键词:恢复基因SSR分子标记
滇1型水稻质核雄性不育恢复基因的PCR分子标记被引量:6
2003年
用混合品集分析方法 (Bulked L ine Analysis简称 BL A) ,在保持系和测交父本中的 DNA各取 2 0个样等量混合 ,对PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7五对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF和 OSR- 33俩对 PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异。用这俩对引物分别对 4 0个保持系和 6 0个测交父本 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 1型杂交粳稻的保持系 4 0份和测交父本 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF和 OSR- 33标记与滇 1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,由于 PMRF和 OSR- 33PCR引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1
赵银河谭学林谭亚林张雪梅洪汝科黄大军
关键词:恢复基因
氨基酸分析方法被引量:6
2012年
该研究从分析化学角度,介绍了一些重要的氨基酸分析方法,其中包括柱前衍生化法以及柱后衍生化方法,总结了柱前衍生化法、柱后衍生化法及其不同衍生试剂的优缺点,为氨基酸分析方法的应用提供了理论基础。
周游谭亚林王晓玲柯智玲黄大军谭学林
关键词:氨基酸柱前衍生柱后衍生衍生试剂
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