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赵岩

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:吉林省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金霍英东教育基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇英文
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇纤维化
  • 1篇聚合酶
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖聚合酶
  • 1篇合酶
  • 1篇二聚化
  • 1篇肺纤维
  • 1篇肺纤维化
  • 1篇靶点
  • 1篇PARP1
  • 1篇RUNX2
  • 1篇ADP
  • 1篇博莱霉素
  • 1篇博来霉素

机构

  • 3篇东北师范大学
  • 2篇吉林省疾病预...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 3篇曾宪录
  • 3篇赵岩
  • 2篇巴雪青
  • 1篇薛嬿
  • 1篇王溪原
  • 1篇刘文广
  • 1篇姜雪
  • 1篇宫振伟
  • 1篇刘中博
  • 1篇米东辉
  • 1篇孙冬梅
  • 1篇李丹
  • 1篇韩延龙

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
以MyD88TIR二聚化为靶点的抗炎抑制剂筛选模型的建立被引量:1
2012年
MyD88是IL-1R/TLR受体超家族向细胞内转导胞外信号时募集到受体胞浆尾部的重要接头蛋白.由TIR结构域介导的MyD88分子同源二聚化是它招募到受体胞浆尾部的前提,然后二聚化的MyD88再募集下游信号分子,传递信号,引发促炎基因的表达.本研究旨在建立一种模型,以实现活细胞原位的、基于荧光信号变化的MyD88二聚化抑制物的高通量筛选.我们分别构建了MyD88 TIR与GFP和RFP的融合蛋白表达质粒,瞬时转染HeLa细胞,在488 nm激发光下,转染GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR细胞,检测到绿色荧光与红色荧光间的共振能量转移(FRET).而当细胞转染GFP-MyD88 TIR和RFP或RFP-MyD88 TIR和GFP,因TIR二聚化不能实现,FRET效率受到严重影响.实验结果提示,依赖双阳性表达GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR的细胞株,检测不同化合物对于荧光FRET效率的影响,可以建立MyD88 TIR二聚化抑制药物的筛选模型.此外,我们构建了原核表达质粒,利用纯化的His-MyD88 TIR分别与GST或GST-MyD88 TIR蛋白进行体外结合实验,发现GST-MyD88 TIR(而非GST)可以与His-MyD88 TIR相互结合.结果的差异性提示,利用His-MyD88 TIR和GST-MyD88 TIR体外结合实验分析,可以进一步确定抑制物是否直接阻断了TIR的相互作用.结合真核细胞的荧光FRET阻断结果和原核表达的重组蛋白相互作用分析,可确定MyD88 TIR二聚化的抑制物.利用这一模型可以对商品化的小分子库、自行制备的天然产物组分进行广泛的筛选,从中获得有效抑制MyD88二聚化的化合物,参与对MyD88信号通路依赖的慢性炎症、自身免疫性疾病的药物治疗.
赵岩薛嬿姜雪曾宪录巴雪青
关键词:二聚化
Runx2参与调控Osterix启动子活性及其基因表达(英文)被引量:22
2006年
尽管Runx2和Osterix都是成骨细胞分化途径中关键的转录因子,但是Runx2是否能够调控Osterix,还不为所知.研究发现,在非成骨细胞系,无论是间充质干细胞还是已分化的细胞,以及成骨细胞系中,Runx2都能诱导Osterix的表达.同时Runx2能够上调3.2kb人的Osterix基因启动子活性.进一步实验证明,在这一段启动子中存在Runx2功能性的结合位点.因而,实验结果有力地支持了这样一个假设,即Runx2参与了Osterix基因的表达调控.瞬时转染和荧光素酶双报告分析结果显示,在非成骨细胞中,Osterix明显上调2.3kb的Ⅰ型胶原蛋白启动子活性,但Runx2却不能.这样的差别暗示,在成骨细胞分化过程中位于Runx2下游的转录因子Osterix是刺激Ⅰ型胶原蛋白基因表达所必需的.
孙冬梅刘中博赵岩宫振伟李丹王溪原曾宪录刘文广
关键词:RUNX2OSTERIX基因表达
抑制PARP1活性对博来霉素诱导的肺纤维化的改善作用被引量:2
2015年
目的:探讨抑制聚ADP核糖多聚酶1(PARP1)活性对于博莱霉素导致的肺纤维化的改善作用,阐明抑制PARP1活化改善肺纤维化的作用机制。方法:48只雌性ICR小鼠随机分为对照组(腹腔注射生理盐水)和5、10、15mg·kg-1博莱霉素组(模型组)。3个模型组分别在第1、4、8、11、15、18、22和25天腹腔注射相应浓度的博莱霉素。60只雌性ICR小鼠随机分成对照组、10mg·kg-1博莱霉素模型组及不同剂量PARP1抑制剂PJ34治疗组(腹腔注射博来霉素20min前尾静脉注射1、5和10mg·kg-1 PJ34)。上述实验中,分别于第14、21和28天每组选取3只小鼠,处死后取肺。HE染色观察肺泡结构,Masson染色分析纤维化程度。肺上皮源性细胞A549用于博莱霉素刺激后,Real-time PCR法分析PJ34对上皮间充质转化(EMT)标志基因表达的影响。结果:与博莱霉素模型组比较,PJ34治疗组小鼠肺泡结构的破坏及胶原在肺间质中的沉积明显减轻;Realtime PCR法分析,与博莱霉素模型组比较,PJ34治疗组肺上皮细胞A549中E-cadherin mRNA表达水平升高(P<0.05),α-SMA和TGF-βmRNA表达水平下降(P<0.05或P<0.01)。结论:抑制PARP1活性可以影响EMT标志基因的表达及肺纤维化的产生,PARP1抑制剂可用于预防博来霉素治疗肿瘤过程中产生的肺纤维化。
赵岩林添雨孙茹韩延龙米东辉曾宪录巴雪青
关键词:博莱霉素肺纤维化
共1页<1>
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