赵李祥
- 作品数：28 被引量：83H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学理学更多>>
- 一种用于演示T细胞活化过程的教具
- 本实用新型公开了一种用于演示T细胞活化过程的教具，包括盒体、第一开关、第二开关、电源、指示灯、第一开关控制杆、第二开关控制杆；所述第一开关、第二开关、电源、指示灯形成串联的电路结构；所述第一开关、第二开关位于盒体内；所述...
- 徐晓静赵李祥
- 文献传递
- 猪源大肠杆菌(ETEC、STEC、AEEC)毒力基因及其与O抗原型的关系
- 为揭示从我国部分地区仔猪腹泻或水肿病病猪体内分离到的300个大肠杆菌分离株所属病原型(pathotype)、毒力基因及其与O血清型的关系,O血清型采用常规的凝集试验进行测定,毒力基因采用PCR方法检测.结果显示:通过对这...
- 陈祥赵李祥高崧苗晓青焦新安刘秀梵
- 关键词：O血清型抗原基因
- 文献传递
- 尿道致病性大肠杆菌HEC4株和禽源致病性大肠杆菌E058株毒力相关特性的比较(英文)被引量：1
- 2007年
- 对人尿道致病性大肠杆菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)HEC4株和禽致病性大肠杆菌(avian pathogen-ic Escherichia coli,APEC)E058株进行毒力基因和其他相关特性的比较,结果显示,它们具有一些共同的毒力基因,包括一些存在于APEC中一个大的可传递质粒上的基因;同时,它们也具有一些相似的生化特性。对SPF鸡的致病性试验显示,这两株分离株具有相似的致病力。因此,对于APEC和UPEC的相关性,以及APEC是否有可能导致人尿道感染或者成为UPEC的毒力基因贮主,有待进一步研究。
- 宦海霞周琼赵李祥高崧刘秀梵
- 关键词：毒力基因
- 一种AIDA-I表达元件和CMV真核表达元件共表达载体的构建方法
- 本发明公开了一种AIDA-I表达元件和CMV真核表达元件共表达载体的构建方法，具体包括<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="7" imgContent="undefined" ...
- 赵李祥梅雨刘海燕
- 文献传递
- 小鼠IL-35基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 2012年
- 目的克隆小鼠白细胞介素-35(IL-35)基因并在大肠杆菌中表达和纯化。方法用RT-PCR方法从小鼠脾脏扩增出IL-35的两个亚基Ebi3和p35的成熟肽基因片段,采用重叠PCR法将Ebi3基因和p35基因通过(Gly4Ser)3接头连接,得到的融合基因片段先克隆于pMD19-T载体,再亚克隆到表达载体pET-30b(+),并转化大肠杆菌BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测目的蛋白,用Ni螯合层析方法纯化表达产物。结果从小鼠脾细胞总RNA中扩增出Ebi3和p35的基因片段,重叠PCR法得到的融合基因经鉴定含预期序列;构建的重组表达载体pET-30b(+)-IL-35在BL21(DE3)中经IPTG诱导后表达出约50kd的融合蛋白;West-ern blot检测结果显示,该融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生反应;经Ni螯合层析方法纯化获得单一蛋白条带。结论小鼠IL-35在大肠杆菌中表达并纯化,为进一步研究其功能及应用价值奠定了良好的基础。
- 房红莹赵李祥吴燕胡博刘跃均刘海燕
- 关键词：基因克隆原核表达小鼠
- 以减毒沙门氏菌为载体的口服肿瘤疫苗的制备及其应用
- 本发明公开了一种以减毒沙门氏菌为载体的口服肿瘤疫苗的制备及其应用，该疫苗的制备包括以下步骤：(1)首先通过分子生物学方法构建整合了微基因与自转运系统的重组疫苗载体；(2)将步骤(1)所述的重组疫苗载体电转化入减毒沙门氏菌...
- 赵李祥梅雨刘海燕
- 文献传递
- 浅谈移液器的维护与保养被引量：14
- 2011年
- 移液器是每个实验室必不可少的精密仪器,它的准确度直接影响着实验结果。如何正确地使用与维护移液器,无论是对实验室,还是对实验人员,都显得尤为重要。
- 徐晓静赵李祥
- 关键词：移液器仪器保养仪器维护
- 一种重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗的制备及其应用
- 本发明公开了一种重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗的制备方法，包括以下步骤：(1)首先构建携带IL-7基因的重组新城疫病毒；(2)扩增步骤(1)所述携带IL-7基因的重组新城疫病毒，然后感染肿瘤细胞，制备得到一种携带小鼠I...
- 赵李祥刘海燕文丽君
- 抗CD40单链抗体的慢病毒载体的构建和表达被引量：1
- 2012年
- 目的克隆大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv),并构建可表达大鼠抗小鼠的抗CD40抗体的单链抗体(CD40-scFv)的重组慢病毒。方法采用RT-PCR法从分泌大鼠抗小鼠抗CD40激活型抗体的杂交瘤细胞株(FGK-115)中克隆VH和VL基因,用重叠延伸PCR法将VH和VL拼接在一起,构建抗CD40抗体的scFv基因,将CD40-scFv基因连接至PEGM-T克隆载体,限制性内切酶酶切及测序鉴定;构建含有大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)的慢病毒穿梭质粒,并与其它包装质粒一起通过磷酸钙法感染293T细胞;获得病毒颗粒并感染人慢性髓系白血病细胞MEG-01,检测其感染效率。结果含大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)的慢病毒穿梭质粒构建成功;通过磷酸钙感染293T细胞所得病毒上清可成功感染MEG-01细胞,流式细胞术检测阳性率可达96%。结论成功克隆了大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)基因,并建立其重组慢病毒表达系统,为后续的实验及应用研究工作奠定了基础。
- 文丽君赵李祥王征胡博赵昀刘海燕
- 关键词：CD40SCFV慢病毒载体
- 浅谈医学院肿瘤学教学相关经验被引量：2
- 2012年
- 肿瘤学是医学院的重要课程,由于医学院学生自身的特点,使得肿瘤学的教学具有自身特殊性。笔者总结自身的肿瘤学教学经验如下:针对医学院学生的特点,选择合适是的讲解内容;通过熟悉事例,提高学习兴趣;多媒体教学生动形象的展示,提高教学效率;教学与实验相结合,强化教学内容;临床实践与教学相结合,开阔学生视野。希望通过本文与广大教育工作者交流经验,以期提高我国肿瘤学教学水平。
- 赵李祥
- 关键词：肿瘤学
