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赵海苹

作品数:64 被引量:199H指数:7
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 28篇缺血
  • 17篇脑缺血
  • 15篇细胞
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  • 10篇血管
  • 10篇血性
  • 10篇小鼠
  • 7篇蛋白
  • 7篇小檗
  • 7篇小檗碱
  • 7篇基因
  • 6篇心肌肥厚
  • 6篇再灌注
  • 6篇鼠脑
  • 6篇转基因
  • 6篇肌肥厚
  • 6篇肥厚
  • 5篇心脏
  • 5篇神经保护

机构

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  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇潍坊医学院附...
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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小檗碱促进小鼠脑缺血损伤后的修复作用及其机制研究被引量:2
2017年
目的研究小檗碱在小鼠脑缺血恢复期的作用,及其对胶质细胞的影响。方法建立小鼠脑缺血模型,造模当日开始腹腔注射小檗碱并持续给药14天。通过转棒实验评价动物的神经功能,通过脑指数评价脑萎缩程度。利用体外培养的胶质细胞,给予10μM小檗碱处理24h,观察对细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。结果小檗碱能减轻脑萎缩,促进小鼠脑缺血损伤后神经功能的恢复。体外实验证明小檗碱抑制胶质细胞的增殖,诱导了细胞周期阻滞和凋亡。结论小檗碱促进小鼠脑缺血损伤后的修复,可能是通过对胶质细胞的影响发挥神经保护作用。
陶真赵海苹李锦程段云霞罗玉敏
关键词:小檗碱脑缺血胶质细胞细胞周期凋亡
小檗碱对压力超负荷致心肌肥厚模型大鼠心脏结构的影响及机理初探
1目的心肌肥厚(cardiac hypertrophy)与重塑(remodeling)是心脏在多种神经体液因素刺激下发生的一种适应性反应,以此来补偿心功能的需求。但心肌肥厚发生时,心脏结构与形态的改变将导致心功能障碍,增...
洪缨解欣然赵海苹谢俊大王晶
文献传递
长期远隔后适应对脑缺血再灌注大鼠脑组织神经中丝200表达的影响被引量:2
2012年
目的研究长期远隔缺血后适应对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织神经中丝200(NF200)表达的影响。方法应用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血2 h再灌注损伤模型,再灌注即刻给予远端肢体缺血后适应,即双侧股动脉夹闭10 min/放开10 min,反复3次。此后每天给予一次远端肢体缺血后适应。实验分为4组:缺血再灌注7 d组(C7组);缺血再灌注后适应7d组(P7组);缺血再灌注28 d组(C28组);缺血再灌注后适应28 d组(P28组)。每组6只大鼠。采用免疫印迹法研究各组大鼠脑组织中NF200蛋白的表达水平,并采用免疫荧光法观察大鼠脑组织NF200蛋白的表达部位。结果 P7组大鼠脑组织内NF200表达比C7组明显增高(P<0.05),P28组大鼠脑组织内NF200表达比C28组及P7组明显增高(P均<0.05),而C28组大鼠与C7组相比脑组织内NF200表达无明显变化。免疫荧光染色结果显示NF200在神经元胞体及轴突中均有表达。结论长期远隔缺血后适应可增加大鼠脑组织内NF200的表达,可能与减轻脑缺血损伤相关。
闫峰刘向荣赵海苹王荣亮吉训明罗玫罗玉敏
关键词:局灶性脑缺血
小鼠脑缺血神经功能障碍行为学评价的研究进展被引量:7
2012年
在脑缺血及脑缺血-再灌注损伤的研究中,小鼠的可逆性大脑中动脉阻塞(middle cerebral arteryocclusion,MCAO)模型应用广泛。除了测量脑梗死体积外,神经功能缺损的行为学评价也是判定脑缺血严重程度的重要指标。其评价指标大多移植于大鼠的评价体系,方法较多,没有统一的评价标准,本文对小鼠脑缺血后神经功能损伤的行为学评价方法及各自的优缺点及侧重点做一综述。
高志赵海苹罗玉敏吉训明
关键词:脑缺血小鼠行为学评价
络瘀通胶囊对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用被引量:3
2014年
目的观察并探讨络瘀通胶囊对大鼠脑缺血-再灌注后神经功能的影响及其保护机制。方法采用改良Longa法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,缺血1.5 h后进行再灌注。选取10只大鼠作为假手术组,将40只造模成功的雄性SD大鼠按照随机数字表法分为4组,每组10只:模型组、络瘀通中剂量组(LYTM组)、络瘀通高剂量组(LYTH组)及胞磷胆碱钠组(CS组)。分别于造模后3 d及7 d采用12分评分及前肢踩空实验评价大鼠神经功能,应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测造模3 d后大鼠缺血侧及假手术组同侧脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、碱性成纤维生长因子(b-FGF)及磷酸化蛋白激酶/蛋白激酶(p-AKT/AKT)的表达,及造模后7 d同侧脑组织中Caspase-12的表达并进行组间比较。结果 (1)神经功能评分:造模后3 d各组12分评分及前肢踩空实验评分差异均无统计学意义(均P>0.05);造模后7 d,LYTM组、LYTH组、CS组较模型组均明显改善(均P<0.05)。(2)Western blot结果显示:1模型组BDNF及b-FGF表达明显少于假手术组(均P<0.05);与模型组比较,LYTM组、LYTH组、CS组均可上调BDNF和b-FGF表达,以LYTH组作用最明显(P<0.01)。2与假手术组比较,模型组p-AKT/AKT表达明显减少(P<0.05);与模型组比较,LYTM组、LYTH组、CS组p-AKT/AKT表达增加,以LYTH组和CS组明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3在Caspase-12的表达中,模型组裂解后Caspase-12表达较假手术组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,LYTM组、LYTH组Caspase-12前体(pro Caspase-12)和裂解后Caspase-12表达有减少趋势,但差异无统计学意义(均P>0.05);CS组Caspase-12前体和裂解后Caspase-12表达水平明显低于模型组(P<0.05)。结论络瘀通胶囊可通过促进神经元存活及再生对大鼠脑缺血-再灌注性损伤起到保护作用,且该保护作用也可能与抑制神经细胞凋亡有关。
王丽晔赵海苹王荣亮张陈诚刘小蒙王宁群罗玉敏陈志刚
关键词:再灌注损伤神经再生细胞凋亡脑缺血-再灌注
小檗碱抗实验性心肌肥厚的作用及机理研究
心肌肥厚是心肌工作超负荷的一种适应性反应,以心肌细胞蛋白合成增加和细胞体积增大为主要特征,还有心肌间质成分和血管结构的变化,长期的负荷应激会导致不良的心肌重构,心肌收缩力减弱,增加了心律失常的危险性并最终导致心力衰竭,一...
赵海苹
关键词:小檗碱心肌肥厚心功能心肌间质环磷酸腺苷
文献传递
小檗碱对2肾1夹致心肌肥厚大鼠心室重构的影响被引量:11
2005年
目的观察小檗碱对2肾1夹模型大鼠心肌肥厚的抑制作用及对细胞外基质胶原含量的影响。方法采用2肾1夹法制备大鼠心肌肥厚模型,造模4周后根据动物收缩压水平将手术动物均匀分为:模型组,小檗碱5、10、20 mg/kg组,卡托普利45 mg/kg组,另设假手术对照组。连续灌胃给药6周。实验结束时,测定心重指数、左心室肌组织胶原含量和血管紧张素Ⅱ含量。结果小檗碱连续给药6周使2肾1夹模型大鼠心重和心重指数降低,左心室组织胶原含量显著下降,血管紧张素Ⅱ含量也有所减少,作用呈一定的剂量依赖关系。结论小檗碱可能通过抑制心肌间质纤维化而改善心室重构,其作用与对AngII等神经内分泌因素的调节有关。
洪缨王晶赵海苹谢俊大李玄许晓林
关键词:小檗碱心室重构胶原
小檗碱对L-甲状腺素诱发心肌肥厚大鼠心血管功能的影响被引量:5
2007年
目的研究小檗碱对皮下注射L-甲状腺素所致心肌肥厚模型大鼠心血管功能的影响。方法SD大鼠皮下注射L-甲状腺素制备心肌肥厚模型,小檗碱分别按5、10mg/kg灌胃给药,连续2周。期间监测动物血压;给药2周后,经左心室插管测量心功能;取心肌组织和血清测定NO含量。结果小檗碱5、10mg/kg均可显著降低L-甲状腺素模型大鼠的血压;小檗碱10mg/kg可减慢心率(HR),降低左心室最大收缩压(LVSP),升高左心室舒张末期压力(LVEDP),降低最大收缩速率(+dp/dtmax);并增加左心室肌组织及血清NO含量;且左心室肌组织NO含量与LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、HR呈显著的相关性。结论小檗碱对L-甲状腺素诱导的心肌肥厚模型大鼠的血压升高及心功能障碍有保护作用,其作用与增加NO含量具有显著的相关性。
赵海苹洪缨谢俊大王晶解欣然
关键词:小檗碱L-甲状腺素心血管功能一氧化氮
TMP269在制备治疗脑血管狭窄药物中的用途
本发明涉及化合物TMP269在制备治疗动脉粥样硬化性脑血管狭窄药物中的用途,属于医药领域。本发明细胞实验结果表明,TMP269对颈内动脉狭窄患者、大脑中动脉狭窄患者的M1型巨噬细胞均有明显的抑制作用,表明TMP269对M...
赵海苹赵阳耿晓坤罗玉敏黄成军江倩叶一菲李雪
Dkk3系统性表达转基因小鼠的建立被引量:2
2009年
目的建立系统性表达Dkk3转基因模型小鼠,为研究Dkk3生理功能及对骨生长发育的作用提供工具动物。方法通过ISH来观察Dkk3于C57BL/6J小鼠全身组织中的表达。把Dkk3基因插入系统性表达CMV启动子下游,构建转基因表达载体,显微注射法建立C57BL/6J Dkk3转基因小鼠。PCR鉴定转基因小鼠的基因型,RT-PCR检测Dkk3在骨髓中的表达,Western Blot检测Dkk3在肺脏、脑及肝脏中的表达,BrdU标记染色观察转基因小鼠骨生长情况。结果在生理状态下,Dkk3基因广泛表达,在骨、心脏及脑等组织高表达。建立的2个转基因小鼠品系中,转入的Dkk3基因在骨髓、脑、肝脏及肺组织中均有明显表达。BrdU整合率实验显示转基因小鼠长骨骺区细胞增殖明显低于同龄对照小鼠。结论建立了系统性表达Dkk3转基因小鼠,转入的Dkk3基因明显抑制小鼠长骨骨骺区细胞增殖,为Dkk3对骨生长发育的作用研究提供了有价值的工具动物。
吕丹陈炜王书美张伟张丽赵海苹曹兴水秦川张连峰
关键词:小鼠转基因骺板
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