- Sirt1过表达间充质干细胞对小鼠前列腺癌移植瘤生长的影响
- 2017年
- 目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(silent mating type information regulation 2 homolog 1,Sirt1)过表达的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对小鼠前列腺癌移植瘤生长的影响及其可能的机制。方法通过Sirt1腺病毒载体转染MSCs,构建过表达Sirt1的MSCs,Western blot检测Sirt1的表达。将前列腺癌RM-1细胞分别连同过表达Sirt1的MSCs(RM-1+MSCs-Sirt1组)、经绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)修饰的MSCs(RM-1+MSCs-GFP组)或未修饰的MSCs(RM-1+MSCs组)移植到C57BL/6小鼠腋窝皮下,建立小鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,以未经处理的MSCs为空白对照组,RM-1细胞单独移植为对照组(RM-1组)。观察小鼠肿瘤生长情况,第10天处死小鼠,称取瘤重。获取肿瘤组织,流式细胞术检测自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)百分数。结果成功建立了过表达Sirt1的MSCs细胞株,实验结束时,所有小鼠均存活。空白对照组小鼠实验全程未见成瘤,其余各组小鼠成瘤率为100%。实验结束时,RM-1+MSCs组、RM-1+MSCs-GFP组和RM-1+MSCs-Sirt1组小鼠皮下肿瘤重量分别为(1.51±0.06)g、(1.58±0.05)g和(0.71±0.04)g,与RM-1组的(1.10±0.05)g比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。RM-1+MSCs-Sirt1组移植瘤组织中NK细胞数量显著高于RM-1+MSCs-GFP组、RM-1+MSCs组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论过表达Sirt1的MSCs可抑制小鼠前列腺癌皮下移植瘤生长,机制可能是过表达Sirt1的MSCs可募集更多的NK细胞,从而增强对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。
- 郭维林睿张鸿翔张庆云韩志鹏宗晨李蓉赵秋东赵雪周杨程继文
- 关键词：前列腺肿瘤移植瘤模型间充质干细胞自然杀伤细胞
- 一种含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种治疗肝癌的含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂，由化疗药物，自噬抑制剂和碘油组成，所说的化疗药物为顺铂；碘油为超液态碘化油；自噬抑制剂选自巴佛洛霉素A1或氯喹。巴佛洛霉素A1或氯喹均可作为一种化...
- 卫立辛宋建瑞郭献灵赵雪刘燕赵秋东吴孟超
- 一种含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种治疗肝癌的含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂，由化疗药物，自噬抑制剂和碘油组成，所说的化疗药物为顺铂；碘油为超液态碘化油；自噬抑制剂选自巴佛洛霉素A1或氯喹。巴佛洛霉素A1或氯喹均可作为一种化...
- 卫立辛宋建瑞郭献灵赵雪刘燕赵秋东吴孟超
- 文献传递
- 一种肝脏原位混合型肝细胞-胆管细胞癌小鼠模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的建立一种肝脏原位混合型肝细胞-胆管细胞癌小鼠模型。方法提取E13.5d小鼠胚胎肝细胞，使用标志物E-钙黏蛋白（E-cadherin）分离出肝祖细胞，使用反转录病毒使之组成性表达c-Myc（T58A突变），进而采用脾注射的方法将1×106基因操作后的肝祖细胞通过门脉系统递送到受体鼠肝脏汇管区（实验组，6只）。脾注射相同数量的野生型小鼠肝祖细胞作为对照（对照组，6只）。脾注射8周后处死所有12只小鼠，病理学检查肿瘤发生情况，厚4 μm组织切片行免疫组织化学、免疫荧光检查鉴定肿瘤表型。结果实验组成瘤率66.7%（4/6），对照组成瘤率0%（0/6）；组织学表现符合人类混合型肝细胞-胆管细胞癌特征。免疫组织化学及免疫荧光检查提示肿瘤组织肝细胞标志物白蛋白（ALB）和胆管细胞标志物细胞角蛋白19（K19）的共定位表达。结论脾注射组成性表达c-Myc（T58A突变）肝祖细胞成功诱导肝脏原位混合型肝细胞-胆管细胞癌小鼠模型。
- 蔡雄李鹤立赵秋东殷焦雷清熊俊万赤丹唐礼功卫立辛沈关心
- 关键词：反转录病毒癌基因
