赵稳华
- 作品数：17 被引量：76H指数：6
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从新医改看医药分开被引量：1
- 2010年
- 新医改方案出台以后,人们对医药分开提出很多争议,本文就医药分开的内涵做了理论探讨,认为所谓的医药分开应该是医与药在经济活动上走向分离,而在技术服务上走向融合。同时,本文认为医药分开的过程应该是医与药在不断寻求经济与服务的平衡点的过程,是一个不断探索前进的过程。
- 魏娜赵普军赵稳华李爱娟
- 关键词：医药分开经济活动
- 我院药物临床试验实施质量回顾性分析被引量：6
- 2014年
- 目的:评价我院药物临床试验的实施质量,探讨临床试验实施中的不足,并提出有针对性的改进措施。方法:根据2007-2013年我院药物临床试验项目的质控记录,对照项目实施质量评分标准,分析临床试验质量得分以及各要素的得分情况。并分别对实行和未实行临床研究协调员(CRC)制的A科室和B科室,以及国际多中心和同期国内多中心项目的实施质量进行比较。结果:我院药物临床试验质量得分逐年提高,2013年达90.4分,比2007年增加了1倍;但2013年有3个要素的得分率低于90%,分别为试验实施、试验药物管理和试验记录。A科室项目完成质量得分均高于B科室;2011-2013年A科室的优势要素(得分率差异>15%)显著优于B科室,主要为试验实施(98.8%vs.75.0%)、试验药物管理(100%vs.83.0%)、试验记录(89.9%vs.63.0%)和试验资料管理(100%vs.81.2%),均P<0.01。国际多中心项目实施质量得分高于国内(94.7分vs.83.0分),P<0.01。结论:我院临床试验的薄弱环节主要为试验实施、试验药物管理和试验记录。而CRC制的推广以及国际多中心临床试验的承接是解决以上薄弱环节、提高临床试验质量的有效措施。
- 郭晋敏张莉舒鹤赵稳华康长清
- 关键词：药物临床试验
- 医院门诊处方点评工作的实践与体会被引量：9
- 2010年
- 目的对我院门诊处方实施综合评价。方法随机抽取2009年9月～12月以及2010年2月～5月处方每月门诊处方100张分别进行用药评价。结果我院门诊患者用药基本合理,实施新的处方点评工作表后不合理处方率明显下降。结论处方点评制度的实施对医疗机构的处方质量、合理用药、费用控制等方面起到了很大的促进作用,新的处方点评表更有利于提高门诊用药的合理水平。
- 赵稳华赵普军魏娜李爱娟
- 关键词：处方点评合理用药管理规范
- 军队医院等级评审中药事管理工作成果分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析济南军区总医院在等级评审中药事管理工作的做法、成效及建议,以供参考。方法重点介绍该院在军队医院等级评审中,药事管理方面所进行的一系列工作,并分析等级评审前后基本药物及抗菌药物使用情况。结果评审期间2012年1月—8月,基本药物品种比例及基本药物使用金额比例均明显提高,门诊患者抗菌药物处方比例由26.5%下降到13.7%,急诊患者抗菌药物处方比例由54.5%下降到37.82%,住院患者抗菌药物使用率由73.03%下降到49.60%,住院患者抗菌药物使用强度已从80DDDs降至30.95DDDs。结论医院等级评审药事管理工作有效地促进了该院基本药物及抗菌药物的合理应用。
- 张莉刘世君舒鹤赵稳华郭晋敏
- 关键词：药事管理
- 济南军区总医院抗菌药物临床应用专项整治效果分析
- 2014年
- 近年来,由于不合理使用抗菌药物,导致了病原菌耐药性增强,进而出现了治疗效果不佳、药源性疾病增加和医疗资源浪费等诸多问题,这说明抗菌药物临床应用的管理已成为医疗机构医疗质量管理的一项重要内容.本文通过对整治前后笔者所在医院住院患者抗菌药物的临床应用进行统计分析,以期了解专项整治活动的成效,为临床合理用药提供依据.
- 赵稳华舒鹤张莉郭晋敏
- 关键词：抗菌药物专项整治住院患者
- 某院药物临床试验不良事件监控质量调查被引量：14
- 2015年
- 目的：分析及评价某院药物临床试验不良事件监控质量。方法：对照不良事件监控的质量评分标准,调查2007-2013年结题的Ⅱ~Ⅲ期项目中不良事件监控的质量得分及各要素的年均得分率。并对2007-2013年发生的15例严重不良事件（SAE）监控情况进行分析。结果：总体上,某院药物临床试验不良事件监控质量得分及各要素得分率均呈现逐年增长的趋势。2011年某院针对不良事件的监控实施展开全面整改工作,整改前存在的问题主要集中在：启动会培训缺失或不完整、实验检查类不良事件收集的遗漏、SAE获知的滞后性、SAE报告表原件的遗失、不良事件源文件记录的缺失或不完整。通过完善规章制度、建立应急预案、强化伦理审查力度、强化试验前不良事件的预防措施、加强机构办公室及科室的监控力度等措施,某院不良事件的监控质量显著提高。结论：加强临床试验机构对不良事件的监控作用,依靠临床试验各部门的共同努力,不断完善安全性监控体系,才能提高临床试验的质量和水平。
- 张莉郭晋敏舒鹤赵稳华康长清
- 关键词：药物临床试验
- 我院Ⅰ类切口手术抗菌药预防应用专项整治前后使用情况分析被引量：5
- 2014年
- 目的：通过对比专项整治前后我院Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用情况,考察我院Ⅰ类切口手术抗菌药使用改进情况。方法：从整治前2011年5-12月、整治中2012年5-12月和整治后2013年5-12月中每月随机抽取100份Ⅰ类切口手术病例,对抗菌药预防使用情况进行统计和对比分析。结果：专项整治后,Ⅰ类切口手术抗菌药预防性使用率从100%下降至28%,其中卫计委强调的7类手术（腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查术、颈动脉内膜剥脱术、颅骨肿物切除术和经血管途径介入诊断术）抗菌药预防性使用率降至11%,抗菌药选用更加合理,药物使用时机时程、用法用量不合理率明显降低,联合用药现象显著减少。结论：专项整治成效显著,Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用合理性得到明显改善。
- 赵稳华舒鹤张莉郭晋敏
- 关键词：抗菌药专项整治合理用药
- 医院门诊患者用药咨询情况分析被引量：7
- 2013年
- 随着我国医药行业的不断发展．人们保健意识的不断增强，广大患者对个体化医疗服务有了更高要求，期望得到医院安全、有效、合理、经济的用药咨询指导服务。为患者提供药物咨询、指导合理用药已成为临床药学的重要工作之一。笔者所在医院门诊药房开设了药物咨询窗口．为医务人员和患者或家属进行药学服务。现将笔者所在医院2011年药物咨询窗口收集的295例次咨询问题进行统计分析。
- 汪玥赵稳华
- 关键词：门诊药房药物咨询合理用药
- 1例血小板减少合并急性心肌梗死患者抗血栓药物应用分析被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨血小板减少合并急性心肌梗死患者抗血栓药物的应用。方法:对1例原发性免疫性血小板减少症患者发生急性心肌梗死的诊治过程分析讨论,查阅相关文献,总结此类病例特点、抗血小板、抗凝药物的应用情况及不良事件。结果:该病例的抗栓药物治疗方案调整合理。结论:合并血小板减少的患者发生急性心肌梗死时进行抗凝抗血小板治疗安全性较好,如合并其他疾病,应根据具体情况给予个体化抗栓治疗。
- 赵稳华张雅慧徐建江张莉
- 关键词：血小板减少心肌梗死抗血小板药物抗栓治疗
- 我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量调查被引量：8
- 2015年
- 目的 分析济南军区总医院（以下简称“我院”）药物临床试验不良事件监测的方案设计现状,推动不良事件监测方案的规范化设计。方法 调查我院2007~2013年Ⅱ~Ⅲ期项目的试验方案,对照不良事件的方案设计质量评分标准,分析不良事件设计质量的年均得分及各要素的年均得分率。并统计2012~2013年项目的不良事件设计质量中各要素的得分率以及各要素得分点的缺失率。结果 我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量得分及各要素得分率均逐年提高。2012~2013年项目方案中,仍存在不良事件监测的关键信息设计缺失,其中缺失率〉50%的得分点包括：妊娠事件、非不良事件的特殊事宜说明、不良事件的监测时间段、实验检查值的临床意义判定标准、不良事件与试验药物关联性评价方法、重要不良事件及导致受试者退出不良事件的报告要求、不良事件的源文件记录要求。结论 试验方案中完善而周全的不良事件监测计划的制订是项目安全性评价质量的重要保证。通过对不良事件监测计划的各步骤细节进行探讨,提出不良事件监测方案的规范化设计。
- 张莉郭晋敏舒鹤赵稳华康长清
- 关键词：药物临床试验
