赵蒙
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
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- 超高效液相色谱-质谱定量测定全血中的13种苯二氮卓类安眠镇静药物被引量：14
- 2016年
- 本文建立了一种全血样品中13种苯二氮卓类安眠镇静药物及其代谢产物地西泮、硝西泮、溴西泮、氟西泮、氯硝西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、普拉西泮、替马西泮、7-氨基硝基西泮、7-氨基氟硝西泮和氯氮卓的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。全血样品经过Ostro96孔磷脂过滤板提取,采用电喷雾离子源正离子（ESI＋）模式和多反应检测（MRM）模式进行质谱分析,13种化合物在0.2~20 ng/m L浓度范围内均获得良好的线性,该方法的提取回收率分布在65.2%~113.9%之间,最小检测限可达0.008~0.15ng/m L。本方法灵敏、简便、快速、高通量,适用于全血样本中痕量苯二氮卓类安眠镇静类药物的定性定量分析。
- 王朝虹张琳赵蒙刘勇褚建新蒋文慧
- 关键词：苯二氮卓类药物全血
- 一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法
- 本发明公开了一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法，该方法通过绘制含有氟康唑、特比萘芬、灰黄霉素、克霉唑、益康唑、联苯苄唑、咪康唑、奥西康唑的混合标准工作溶液标准曲线对供试品溶液在相同条件下...
- 王朝虹赵蒙王晴储兰戈奕文
- 无滴落过滤板结合超高效液相色谱质谱分析血中5种吩噻嗪类抗精神病药物（英文）被引量：2
- 2018年
- 本文建立了一种简单、灵敏的分析方法用于快速测定全血样品中5种吩噻嗪类抗精神病药物。该方法样品前处理过程仅需用Captiva ND Lipids无滴落过滤板去除磷脂和蛋白。取100μL全血样品至Captiva ND Lipids无滴落96孔过滤板,加入400μL含0.1%甲酸的甲醇溶液洗脱,在20 psi的正压下收集过滤液,供UPLC-MS/MS分析。5种化合物在0.2~20ng/m L浓度范围内均获得良好的线性,相关系数(r2)均高于0.999,最小检测限可达3~10pg/m L,日内精密度低于7.0%,日间精密度低于10%。应用本方法对实际案件涉及以上吩噻嗪类抗精神病的药物进行检测,效果令人满意。
- 王朝虹赵蒙褚建新蒋文慧李虹刘勇
- 关键词：血样UPLC-MS/MS
- UPLC-MS/MS法同时测定尿液中的6种苯丙胺类毒品被引量：6
- 2015年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）联用技术定量测定尿液中的6种苯丙胺类毒品。样品经Oasis HLB柱提取、纯化后,采用电喷雾离子源电离（ESI）、正离子多反应监测（MRM）模式质谱进行定性和定量分析。6种苯丙胺类毒品分别在0.1～10 ng/m L,0.2～20 ng/m L和0.5～50 ng/m L范围线性良好,相关系数不低于0.9993,提取回收率高于85%,RSD小于10.0%。方法可用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析。
- 李瑶刘荣张琳王朝虹李虹刘勇赵蒙
- 关键词：苯丙胺固相萃取UPLC-MS/MS尿液
- 超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物被引量：11
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MS^E)检测。利用UNIfi软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2~25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。
- 张文竞赵蒙杨景卫王朝虹李虹徐曼曼
- 关键词：法医毒物分析毒品滥用药物尿液
- UPLC-MS/MS快速筛查尿样中61种毒品及滥用药物被引量：5
- 2020年
- 目的建立了一种快速检测尿样中61种毒品及滥用药物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法尿样按19(体积比)经甲醇沉淀蛋白、离心处理,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析。结果61种化合物在0.1~10ng/mL浓度范围内均获得良好的线性,相关系数均在0.99以上,该方法的提取回收率分布在90.14%~129.72%之间,最小检测限可达0.05ng/mL。结论本方法灵敏、简便、快速,适用于尿样中毒品及滥用药物的定性定量分析。
- 刘帅赵蒙杨发震李绍鹏王朝虹李虹
- 关键词：法医毒物分析滥用药物尿样
- 一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法
- 本发明公开了一种利用气相色谱质谱法对消毒产品抗、抑菌剂中抗真菌药物进行测定的方法，该方法通过绘制含有氟康唑、特比萘芬、灰黄霉素、克霉唑、益康唑、联苯苄唑、咪康唑、奥西康唑的混合标准工作溶液标准曲线对供试品溶液在相同条件下...
- 王朝虹赵蒙王晴储兰戈奕文
- 固相萃取结合超高效液相色谱质谱方法同时测定尿中的6种苯丙胺类毒品（英文）被引量：1
- 2017年
- 本文建立了固相萃取-超高效液相色谱-质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定尿中6种苯丙胺类毒品。尿样经过Oasis MCX固相萃取柱提取净化,应用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式质谱进行定性及定量检验。6种苯丙胺类毒品在0.1~20 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数优于0.9987,提取回收率大于78%,RSD小于10%。本方法简单、快速、灵敏、准确、可应用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析。
- 王朝虹张琳赵蒙李虹刘帅
- 关键词：苯丙胺类固相萃取
- 超高效液相色谱-质谱法测定人全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷含量被引量：3
- 2013年
- 目的应用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)对人全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷进行定量测定。方法采用去离子水直接稀释人全血,提取血中的甲胺磷及乙酰甲胺磷,以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,正离子化多反应监测(MRM)模式测定。结果甲胺磷、乙酰甲胺磷的回收率均高于87%。在选定条件下全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷的线性范围为2～200ng/ml,最小定量限为2ng/ml。结论将全血样品进行直接稀释并应用液相色谱-质谱法进行检测可作为甲胺磷及乙酰甲胺磷中毒的快速检测方法。
- 王朝虹刘勇赵蒙吕俊岗
- 关键词：法医毒物分析甲胺磷乙酰甲胺磷
- 生物样本中的甲基苯丙胺和氯胺酮含量的检测研究及其体内分布初探被引量：4
- 2011年
- 建立了生物样本中甲基苯丙胺和氯胺酮的定量检验方法,该方法应用固相萃取与工作曲线气相色谱法(GC/NPD)对中毒者血、尿、胃内容、肝、脑等检材进行含量测定。通过实际案件,验证了该法具有样品处理简单、提取效率高、分析速度快等优点。案件数据表明,由口服引起的中毒途径,胃内容的含量最高,其次是尿、肝、脑、血等检材,进一步证实了以往关于甲基苯丙胺及氯胺酮在死者体内分布情况的结论。实验不仅验证了胃内容或尿液是该类中毒案件的理想检材,而且所建立的分布规律也可作为体内毒品分析实验依据。
- 赵蒙刘勇吕俊岗王朝虹
- 关键词：气相色谱中毒甲基苯丙胺氯胺酮
