辛世文
- 作品数：36 被引量：181H指数：7
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生历史地理更多>>
- GMRD22-样基因及其保护抵御非生物应激的应用
- 本文提供了GmRD22的蛋白质和核酸序列。本文还提供通过在植物细胞中引入或表达编码GmRD22蛋白的分离多核苷酸来赋予所述植物细胞或植物非生物应激耐受性的方法。还提供了用编码GmRD22蛋白的分离多核苷酸转化的转基因植物...
- 林汉明辛世文邵桂花
- 文献传递
- 水稻胚乳RNA定量RT-PCR分析中参照基因选择被引量：38
- 2008年
- 以6个籼粳稻品种胚乳总RNA为研究材料,检测包括eEF-1a、eIF-4a、UBC、GAPDH、UBQ-5、TBL和ACT1在内的7个常用管家基因的表达稳定性情况,通过geNorm软件分析选择最佳参照基因。结果表明:不同的品种间,eEF-1a和ACT1的表达最为稳定,UBC的表达变化最为明显。当利用多基因作为内参基因时,使用两个最稳定表达的管家基因即可达到准确校正的目的。该结果为水稻等植物中基因表达分析时内参基因的选择提供了参考。
- 李钱峰蒋美艳于恒秀辛世文顾铭洪刘巧泉
- 关键词：水稻胚乳
- GMRD22－样基因及其保持抵御非生物应激的应用
- 本文提供了GmRD22的蛋白质和核酸序列。本文还提供通过在植物细胞中引入或表达编码GmRD22蛋白的分离多核苷酸来赋予所述植物细胞或植物非生物应激耐受性的方法。还提供了用编码GmRD22蛋白的分离多核苷酸转化的转基因植物...
- 林汉明辛世文邵桂花
- 文献传递
- 转基因抗除草剂恢复系“Bar68”及两系杂交早稻“香125s/ Bar68”的培育
- 两系法杂交水稻和三系法杂交水稻相比,具有恢复谱广配组自由、一系两用简化育种程序等优点。但是现在两系法利用的是光温敏核不育系,其不育性易受低温影响而发生波动,产生
- 肖国樱辛世文袁隆平
- 文献传递
- 减轻植物非生物胁迫的方法
- 本发明公开了保护植物或植物细胞免遭由盐度和干旱以及氧化胁迫引起的非生物胁迫的方法，包括修饰所述植物或植物细胞，以产生具有靶向线粒体的紫色酸性磷酸酶(PAP)活性的酶。具体来说，将诸如GmPAP3的编码大豆紫色酸性磷酸酶的...
- 林汉明辛世文邵桂花
- 文献传递
- 干旱胁迫下转PEPC＋PPDK基因增强水稻光合机构的保护能力被引量：3
- 2018年
- 随着全球的经济发展和人口膨胀,水资源短缺现象日趋严重,干旱已成为粮食生产的主要限制因素之一。C_4植物(如玉米)具有较高的光合速率以及较高的水分利用效率,利用转基因技术将C_4植物高光合及耐旱特征引入C_3作物(如水稻),被认为是解决水资源短缺与全球粮食需求不断增长矛盾的重要手段。本研究以转PEPC+PPDK双基因水稻及其非转基因对照为材料,通过PEG6000模拟干旱条件,研究干旱胁迫下叶片叶绿素含量、叶绿素荧光参数、C_4光合酶活性、叶片抗氧化酶活性等光合生理相关参数变化。结果表明:干旱胁迫下转PEPC+PPDK基因水稻叶绿素含量、C_4光合酶活性、抗氧化能力等均有提升;干旱胁迫对转PEPC+PPDK基因水稻PSⅡ的光化学活性抑制较小,对细胞的损伤相对更低,表明转基因水稻对光合机构的保护能力明显增强。
- 姜蓓蓓欧阳宁孙学武谭炎宁孙志忠余东余东段美娟辛世文
- 关键词：水稻干旱胁迫
- 大豆基因组及基因功能研究
- 林汉明王俊辛世文徐讯邵桂花
- 大豆是源自中国的重要经济作物，同时中国亦拥有包括野生大豆在内的丰富种质资源.深入研究大豆的基因组及基因功能，将有助于更好地利用这些珍贵的遗传资源，发展大豆的科学化品种改良(例如提高其抗逆能力等性状).以往有关大豆的高端基...
- 关键词：
- 关键词：大豆植物分子生物学栽培技术
- 表达和纯化植物中重组蛋白的低成本方法
- 通过弹性蛋白样多肽(ELP)-内含肽融合表达并通过ELP的反相变和内含肽的切割反应对来自基于植物的样品的重组蛋白进行下游纯化。
- 辛世文田莉
- 文献传递
- 饲用稻在畜禽日粮中的研究现状和进展被引量：2
- 2008年
- 1我国水稻生产现状
水稻是世界上最重要的农作物，全球年种植面积约占谷物种植总面积的23％，年产稻米约占谷物总产量的29％，产量次于玉米、小麦。稻米是全球近一半人口（25亿以上懒以生存的基本食粮。中国有60％的人口以稻米为主食，中国是世界上最大的稻米生产国和消费国，水稻播种面积3000万公顷，占世界的20％；产量1、85亿吨，占世界的近1／3，单位面积产量每公顷6．35t，比全球平均产量3．85t高65％。水稻在我国谷物产量中始终保持在总量的40％左右，占据了近半壁江山。
- 周联高吴蓉蓉严桂芹章世元刘巧泉辛世文
- 关键词：畜禽日粮饲用稻单位面积产量谷物产量总产量播种面积
- 水稻异淀粉酶基因ISA1及其启动子的表达特性分析被引量：4
- 2009年
- 利用实时定量RT-PCR方法研究了水稻异淀粉酶基因ISA1在各组织及不同发育阶段籽粒中的表达模式,结果表明该基因只在发育籽粒中表达。同时,克隆了ISA1基因起始密码子上游1.1kb和2.1kb两个不同长度的启动子片段,并分别与GUS报告基因融合,经农杆菌介导转入水稻中。对转基因水稻植株中GUS活性的定性与定量结果表明,2.1kb的ISA1启动子具有很好的胚乳表达特异性,与内源基因定量表达分析的结果一致;而1.1kb的ISA1启动子则不具备该表达特性,它在胚乳、茎、茎节及谷壳中都有很高的表达。这可能是因为2.1kb启动子中含有抑制目的基因在茎等组织或器官中表达的顺式作用元件。
- 李钱峰张桂云于恒秀辛世文顾铭洪刘巧泉
- 关键词：水稻基因表达启动子分析
