辛维政
- 作品数：21 被引量：13H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目上海吴孟超医学科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- CXCR4内毒素急性肺损伤作用机制研究
- 第一部分内毒素急性肺损伤大鼠肺组织CXCR4的表达及其作用
【目的】
通过检测内毒素急性肺损伤/(acute lung injury,ALI/)时肺组织CXCR4的表达,研究其...
- 辛维政
- 关键词：内毒素肺损伤CXCR4SDF-1Α肺泡巨噬细胞CXCR4AMD3100TNF-ΑCXCR4肺泡巨噬细胞TNF-Α
- 文献传递
- 内毒素对大鼠肺组织CXCR4及白介素-18表达影响的研究
- 2008年
- 目的:研究内毒素致大鼠肺损伤,观察肺组织CXCR4及白介素-18(IL-18)表达的变化及可能作用。方法:用内毒素诱发大鼠急性肺损伤(ALI),免疫组织化学法检测肺组织中CXCR4及IL-18蛋白水平的表达情况。结果:正常大鼠肺组织中CXCR4及IL-18蛋白呈阴性或弱阳性表达,LPS作用后,CXCR4及IL-18蛋白的表达随着损伤严重程度的增加而增强。结论:CXCR4可能在大鼠急性肺损伤的发病中发挥一定的作用。
- 辛维政
- 关键词：CXCR4内毒素急性肺损伤IL-18
- LPS受体簇——LPS识别机制的研究进展被引量：3
- 2005年
- 辛维政姚尚龙
- 关键词：内毒素血症
- 氟比洛芬酯配伍芬太尼用于髋关节置换术后的镇痛
- 2009年
- 辛维政
- 关键词：氟比洛芬酯芬太尼术后镇痛
- 内毒素对新生大鼠肺组织CXCR4表达影响的研究
- 2006年
- 目的研究内毒素作用于新生大鼠后,肺组织CXCR4表达的变化及可能作用。方法用内毒素诱发7日龄新生大鼠急性肺损伤(ALI),免疫组织化学法检测肺组织中CXCR4及TNF-α蛋白水平的表达情况。结果正常新生大鼠肺组织中CXCR4及TNF-α蛋白呈阴性或弱阳性表达,LPS作用后,CXCR4及TNF-α蛋白的表达随着损伤严重程度的增加而增强。结论 CXCR4可能在新生大鼠急性肺损伤的发病中发挥一定的作用。
- 辛维政姚尚龙
- 关键词：CXCR4新生大鼠内毒素急性肺损伤
- 一种麻醉科穿刺用固定装置
- 本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种麻醉科穿刺用固定装置，包括底板，底板的底面连接有支撑机构，底板上滑动连接有下壳体，下壳体上滑动连接有上壳体，下壳体上连接有与下壳体和上壳体相配合的平面调节机构；平面调节机构包括驱动...
- 辛维政樊茹佳张家强周岩曹颖莉卢奕楷王奕潼
- 文献传递
- 剖宫产术仰卧位低血压综合征预防托架的研制及临床应用研究
- 孟凡民张加强辛维政刘贺孙燕赵亮牛全玉
- 该研究研制一种预防剖宫产仰卧位低血压综合征的托架，并对其预防仰卧位低血压综合征的效果及安全性进行评价。剖宫产术仰卧位低血压综合征预防托架，简称SHS预防托架，获得专利号ZL200720092454.1。主要用途适用于椎管...
- 关键词：
- 关键词：剖宫产手术仰卧位低血压综合征血流动力学
- 内毒素对新生大鼠CXCL12表达影响的研究
- 2007年
- 目的:研究内毒素作用于新生大鼠后,肺组织趋化因子-基质细胞衍生因子(CXCL 12)表达的变化及可能作用。方法:腹腔注射内毒素诱发7日龄新生大鼠急性肺损伤,免疫组织化学法检测肺组织中CXCL 12及白细胞介素-18(IL-18)蛋白水平的表达情况。结果:正常新生大鼠肺组织中CXCL 12呈阴性表达,IL-18蛋白阴性/弱阳性表达;内毒素作用后,CXCL 12及IL-18蛋白的表达随着损伤严重程度的增加而增强。结论:CXCL 12可能在新生大鼠急性肺损伤的发病中发挥一定的作用。
- 辛维政姚尚龙
- 关键词：内毒素急性肺损伤
- SDF-1／CXCR4在老年卵巢癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在老年人上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。方法应用westernblotting方法定量检测43例老年患者上皮性卵巢癌组织中SDF-1和CXCR4的蛋白表达情况。结果老年人上皮性卵巢癌组织中SDF-1／CXCR4蛋白表达较卵巢良性肿瘤对照组明显增加，其相对表达量分别为（2．38±0．20）和（3．32±0．26），差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论SDF-1／CXCR4生物学轴可能在老年人卵巢癌的发生与转移过程中起着重要作用。
- 李雅丽辛维政王轶英
- 关键词：卵巢癌
- 内毒素耐受新生大鼠肺泡巨噬细胞糖皮质激素受体表达及意义研究
- 2009年
- 目的了解肺泡巨噬细胞在产生内毒素耐受时,糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)在转录水平的表达。方法培养新生大鼠肺泡巨噬细胞,将细胞随机分为4组(A组为正常对照组,B、C组为小浓度LPS耐受组,D组为高浓度LPS直接刺激组),分别用不同浓度脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激肺泡巨噬细胞24h后,再改变LPS浓度刺激上述各组细胞24h,分别提取RNA和蛋白质,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测GR的mRNA表达。结果GR mRNA与β-actin比值A组高于D组,低于内毒素耐受的B、C组(P<0.01)。D组的表达水平低于内毒素耐受的B、C组(P<0.01)。但内毒素耐受的B、C组间无明显差异。结论内毒素耐受的肺泡巨噬细胞GR表达上调,说明巨噬细胞内毒素耐受时GR起到重要作用。
- 辛维政
- 关键词：糖皮质激素受体巨噬细胞新生大鼠
