邓明文
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京林业大学森林资源与环境学院国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化
- 以岷江百合（Lilium regale）为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系:20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25mmol/L Mg2...
- 邓明文吴祝华席梦利杨立伟施季森
- 文献传递
- 百合属野生种及品种亲缘关系的ISSR分析被引量：5
- 2012年
- 利用ISSR分子标记对14个百合野生种及7个栽培品种的亲缘关系进行分析。用15条引物扩增出150条谱带,均为多态谱带。UPGMA聚类分析结果将野生种基本分为2个类群,与形态分类的百合组和卷瓣组基本相符;宜昌百合与岷江百合亲缘关系较近。栽培品种分为2个类群,东方系为一个类群,麝香系与亚洲系为另一类群。麝香系与亚洲系比东方百合距卷瓣组百合亲缘关系更近。ISSR分子标记技术适合百合属植物的组间亲缘关系分析。
- 吴祝华施季森席梦利姜福星邓明文
- 关键词：百合属亲缘关系ISSR
- 岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化被引量：9
- 2007年
- 以岷江百合为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系。20μL反应体系中,内含1×PCRbuffer、1.25mmol/LMg2+、0.4mmol/LdNTPs、0.6μmol/L引物、0.5UTaqDNA聚合酶、20ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40s,52.8℃退火45s,72℃延伸1min30s,共45个循环;最后72℃延伸8min。该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础。
- 邓明文吴祝华席梦利杨立伟施季森刘千里张利
- 关键词：岷江百合ISSR
- 岷江百合种质资源遗传多样性研究
- 本文利用ISSR分子标记技术对分布于四川岷江流域的中国特有种-岷江百合(Lilium regale)的10个野生群体进行遗传多样性和遗传分化研究，主要结论如下：
(1)对165条引物进行筛选，筛出10条引物共检...
- 邓明文
- 关键词：岷江百合种质资源遗传分化分子标记
- 文献传递
