邓艺
- 作品数：23 被引量：64H指数：5
- 供职机构：四川省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种临床医学检验真空采血管
- 本实用新型涉及采血管技术领域，具体为一种临床医学检验真空采血管，包括真空采血管本体，所述真空采血管本体外侧固定设置有安装件，所述安装件的一侧开设有置入槽，所述置入槽中塞入有标签，所述安装件底部的一侧固定安装有固定块，所述...
- 邓艺邓光明陈春曾兰王丹妮魏萍
- 荧光定量PCR在染色体非整倍体产前诊断中的应用
- 秦胜芳汪雪雁陈希敏叶梦玲陈春魏萍曾兰邓艺李运星席娜宋筱孙玲玲
- 四川地区58113例无创DNA产前检测胎儿染色体非整倍体及其妊娠结局分析被引量：8
- 2021年
- 目的探讨无创DNA产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的临床应用价值及其妊娠结局分析。方法选择2015年2月—2020年3月在四川省妇幼保健院产前诊断中心行NIPT的58113例单胎孕妇,取NIPT提示染色体异常高风险的756例作为研究对象,并将NIPT与羊水细胞染色体核型分析和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)的结果进行符合情况比较。对NIPT发现性染色体非整倍体(sex chromosomal aneuploidy,SCA)阳性孕妇的染色体核型和拒绝介入性产前诊断的妊娠结局进行回顾性分析。结果 58113例孕妇筛查出染色体异常高风险756例(1.30%),其中665例经羊水细胞染色体核型分析确诊胎儿染色体异常289例,并且阳性预测值(positive predictive value,PPV)分别为21-三体综合征73.0%、18-三体综合征39.1%、13-三体综合征10.3%、性染色体异常30.4%、其他染色体异常22.1%。173例NIPT检测阳性孕妇同时做了羊水核型和CMA分析,发现72例CMA结果异常。NIPT发现性染色体非整倍体253例,确诊胎儿SCA病例64例,其中性染色体三体45例(47,XXY21例、47,XXX16例、47,XYY8例)、45,X3例和嵌合体14例、47,XX,+mar1例、del(X)1例。结论 NIPT作为一种安全、快速的产前检测手段,是胎儿染色体非整倍体异常产前检测较为可靠方法之一,该检测方法对21-三体综合征的阳性预测值较高,对性染色体非整倍体的筛查阳性预测值较低,尚需要进一步完善实验方案,具有唐氏筛查不可代替的优越性。
- 曾兰邓艺魏萍邓光明陈春严梦珈汪雪雁李运星
- 关键词：核型分析
- 一种产前诊断仪清洁消毒装置
- 本实用新型提供了一种产前诊断仪清洁消毒装置，涉及医用器具领域，包括：清洁箱，开设于清洁箱顶部的进入口，设置于清洁箱内部的放置板，设置于清洁箱外端一侧的消毒组件，用于对产前诊断仪的检测头清洁消毒，设置于清洁箱外端远离消毒组...
- 邓光明伍志灵邓艺
- Y染色体AZF微缺失和染色体异常与无少精症不育患者的临床研究
- 曾兰魏萍陈希敏秦胜芳邓艺陈春李运星
- 1318例高龄孕妇细胞遗传学产前诊断结果及遗传咨询被引量：3
- 2014年
- 目的：阐明对于高龄孕妇进行产前诊断及遗传咨询的重要性。方法：对2009年2月-2013年1月1 318例高龄孕妇在孕中期进行羊膜腔穿刺产前诊断及羊水细胞培养,对胎儿染色体核型进行分析。结果：胎儿染色体异常检出率为1.97%,经过遗传咨询20例非整倍体染色体异常终止妊娠;7例羊水嵌合体根据嵌合比例、脐带血穿刺是否合并超声异常以及知情同意原则进行遗传咨询,其中3例继续妊娠,4例终止妊娠。
- 汪雪雁席娜李运星魏萍曾兰陈春秦胜芳邓艺任颖慧唐书勤冷竹
- 关键词：高龄孕妇羊水染色体产前诊断
- 3 156例生殖异常患者的染色体核型异常分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨生殖异常与染色体异常的关系。方法回顾性分析2008年8月至2014年8月四川省妇幼保健院就诊的3 156例生殖异常患者的染色体核型及临床资料。结果 3 156例生殖异常患者中,检出染色体异常核型82例,核型异常率为2.6%。其中非同源染色体平衡易位30例(36.59%)、性染色体数目异常28例(34.15%)、罗伯逊易位12例(14.63%)、其他染色体异常12例(14.63%)。从临床表现看,妊娠胎儿丢失患者、不孕不育患者、胎儿畸形及出生缺陷患者染色体异常率分别为3.26%(53/1 625)、2.02%(25/1 235)、1.35%(4/296)。结论生殖异常与染色体异常有关,对生殖异常患者进行染色体检查是必要的。
- 陈春李运星秦胜芳魏萍曾兰邓艺伍志灵叶梦玲
- 关键词：生殖异常染色体核型
- 一种可旋转的样品检验试管架
- 本实用新型提供了一种可旋转的样品检验试管架，涉及样品检验技术领域，包括：底座，开设于底座顶端的放置槽，放置槽顶部的放置有试管架a，设置于试管架a顶部的试管架b，试管架a与试管架b顶部均开设有放置孔，设置于试管架a与试管架...
- 邓光明伍志灵邓艺
- 一种方便携带的医学检验储存盒
- 本实用新型提供了一种方便携带的医学检验储存盒，涉及医学检验样品储存盒技术领域，包括：放置盒，设置于放置盒内部的储存盒本体，放置盒底部两侧均设置有多个移动轮，设置于放置盒两侧的支撑组件，用于对放置盒支撑放置，设置于储存盒本...
- 邓光明伍志灵邓艺
- 孕中期血清标记物二联筛查用于染色体异常产前筛查被引量：1
- 2013年
- 目的结合四川省实际情况，探讨孕中期血清标记物二联筛查（AFP＋游离β-hCG）在胎儿染色体异常产前筛查中的临床价值。方法应用时间分辨荧光法检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）和游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（游离β-hCG）的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重、B超结果等资料，经过风险软件计算后，来筛查胎儿染色体的异常，并以羊水染色体核型分析后的结果来最终诊断。结果筛查的43067名孕妇中，21-三体高风险、18-三体高风险、预产年龄≥35岁及AFPMOM值≤0．4、β-hCGMOM值≤0．3或≥2．5的人次，共计6214例，1735名孕妇接受了羊水细胞染色体检查。共检出染色体异常23例。结论孕中期血清标记物二联筛查对减少四川地区染色体异常患儿的出生，有着重要的现实意义。
- 陈春秦胜芳李运星邓艺伍志灵曾兰魏萍汪雪雁席娜唐书勤冷媚
- 关键词：产前筛查染色体异常产前诊断
