邢德广
- 作品数：23 被引量：55H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- siRNA靶向下调nNav1.5影响胶质瘤细胞增殖与凋亡研究
- 2014年
- 目的研究下调电压-门控钠离子通道(VGSCs)幼稚型钠离子通道1.5(n Nav1.5)的表达对胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法用免疫荧光技术检测n Nav1.5在U251细胞的表达;设计合成n Nav1.5的靶向小干扰核糖核酸(siRNA),脂质体瞬时转染至U251细胞,用实时定量逆转录酶-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测n Nav1.5的mRNA和蛋白水平变化,并判断siRNA干扰效果;用四唑盐比色法(MTT)和流式细胞仪检测siRNA对细胞增殖和凋亡的影响。结果 n Nav1.5主要在U251细胞核中表达;siRNA可显著下调n Nav1.5的mRNA和蛋白表达水平,并抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。结论 n Nav1.5在胶质瘤的发生发展过程中起着促进作用,可能成为胶质瘤诊断和治疗的一个新靶点。
- 邢德广王军欧绍武丁大领马二猛王运杰王成伟
- 关键词：胶质瘤
- 神经系统电压-门控Na^+通道与疼痛关系研究进展被引量：2
- 2013年
- 神经系统电压-门控Na+通道(Nav)是神经元产生兴奋性所需的最基本的离子通道,在神经元静息电位的维持、动作电位的产生及传导等过程中发挥着始动作用。研究发现,电压-门控Na+通道在神经系统疼痛的产生及传导等过程中亦发挥着主要的作用,而且目前已经证实电压-门控Na+通道Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9及Nav1.3与疼痛有关,本文结合国内外关于神经系统电压-门控Na+通道与疼痛关系的研究进展及本小组的工作,对神经系统电压-门控Na+通道的结构、种类及与疼痛的关系作一综述。
- 王军欧绍武王运杰邢德广
- 关键词：离子通道神经系统NA^+疼痛神经元产生NAV1
- 电压-门控Na^+通道在神经系统中的分布及与胶质瘤的关系
- 2013年
- 电压-门控Na+通道是神经元产生兴奋性所需的最基本的离子通道,在神经元静息电位的维持、动作电位的产生及传导等过程中发挥着重要的作用。目前已知至少有9种亚型的电压-门控Na+通道在神经系统中表达,它们不仅在维持神经元正常电生理活动中扮演着重要的角色,而且与神经系统许多疾患,如胶质瘤的发生发展密切相关。
- 邢德广王军王运杰欧绍武
- 关键词：神经系统胶质瘤门控神经元产生电生理活动离子通道
- 人脑胶质瘤组织高表达nNav1.5促进肿瘤细胞的迁移和侵袭被引量：1
- 2014年
- 目的：观察电压-门控钠离子通道（voltage-gated sodium channel,VGSC）亚型nNav1.5在人脑胶质瘤组织中的表达,并探讨其对脑胶质瘤U251细胞迁移及侵袭的影响。方法：收集中国医科大学附属第一医院神经外科于2011年10月至2012年10月手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织标本68例,应用免疫组织化学S-P法检测脑胶质瘤组织中nNav1.5的表达。设计并化学合成nNav1.5基因特异性小干扰RNA（nNav1.5-siRNA）,用脂质体介导转染胶质瘤U251细胞,应用Real-time PCR和Western blotting法分别检测U251细胞中nNav1.5 mRNA和蛋白的表达水平,并采用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测U251细胞迁移和侵袭能力的变化。结果：nNav1.5在人脑胶质瘤组织中表达的阳性率显著高于正常组织（72.6%vs23.0%,P〈0.01）,并且其在高级别胶质瘤（WHOⅢ~Ⅳ级）组织中的阳性率明显高于低级别胶质瘤（WHOⅠ~Ⅱ级）组织（85.8%vs 52.9%,P〈0.01）。nNav1.5-siRNA转染可显著抑制U251细胞中nNav1.5 mRNA和蛋白的表达（P〈0.01）;转染后U251细胞的迁移距离明显小于未转染细胞[（0.019±0.015）vs（0.223±0.031）mm,P〈0.01],且其侵袭指数明显低于未转染细胞[（2.99±0.15）%vs（6.77±0.26）%,P〈0.01]。结论：nNav1.5在人脑胶质瘤组织中高表达,干扰nNav1.5表达可显著抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,nNav1.5是胶质瘤恶性侵袭的调控因子并有望成为胶质瘤的新标志物和治疗靶点。
- 邢德广王军欧绍武王运杰丁大领马二猛
- 关键词：胶质瘤RNA干扰
- 181例高分级动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者术前再出血的影响因素被引量：2
- 2022年
- 目的探讨高分级动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者术前再出血的影响因素。方法本研究为回顾性队列研究,共纳入181例符合世界神经外科学会联合会(WFNS)IV级和V级的aSAH患者。所有患者根据在治疗前有无再出血分为再出血组(n=26)和未再出血组(n=155)。采用病例-对照研究分析方法,分析比较两组患者的人口统计学特征、病史、临床状况、WFNS分级、CT Fisher分级、动脉瘤特征、治疗时间及6个月时的预后有关联的影响因素。结果181例中有26例术前再出血。再出血组和未再出血组的性别、年龄、既往史(高血压、糖尿病、肥胖)、个人史(吸烟、酗酒)、临床状况(脑疝、脑内血肿、低密度区、脑积水)和放射学特征(动脉瘤位置、动脉瘤大小、多发动脉瘤)的差异均无统计学意义。再出血组中脑室内出血(IVH)13例,WFNS分级V级15例,CT Fisher分级3~4级25例,与未再出血组相比差异均有统计学意义。多因素分析表明,脑室内出血(OR=3.804,95%CI:1.161~12.462,P=0.027)为再出血的独立危险因素。再出血组预后不良(mRS 3~6分)20例(76.92%),死亡率26.9%,与未再出血组相比差异有统计学意义,再出血组的预后不良。结论IVH、WFNS V级和CT Fisher 3~4级与术前再出血相关。人口统计学特征、病史、临床状况、患者治疗时间、脑室外引流和动脉瘤特征与术前再出血无显著相关性。
- 胥凯韩超丁守銮丁璇邢德广王成伟
- 关键词：颅内动脉瘤蛛网膜下腔出血再出血影响因素
- 紫杉醇协同肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抑制胶质瘤细胞活性的探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨紫杉醇(PX)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胶质瘤U251细胞凋亡作用的影响及其可能机制。方法分别采用改良MTT法和流式细胞术检测PX和TRAIL单独用药以及TRAIL/PX联合用药U251细胞后细胞增殖和凋亡的情况,采用Western bloting法检测PX对U251细胞TRAIL受体DR4和DR5表达的影响。结果 TRAIL和PX单独用药对U251细胞增殖均具有抑制作用且呈浓度依赖性,TRAIL/PX联合作用对U251细胞生长抑制率和凋亡率均大于单独用药(P<0.05),TRAIL/PX联合用药与单独用药相比可显著上调DR4表达(P<0.05),DR5表达无明显变化。结论 PX可协同TRAIL上调DR4的表达,进而提高胶质瘤细胞对TRAIL的敏感性,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。
- 邢德广马二猛王谋龙孙中正樊明德臧贻征王成伟
- 关键词：胶质瘤紫杉醇肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体U251细胞凋亡
- 经颅多普勒超声早期预测动脉瘤夹闭术后迟发性脑缺血的临床研究
- 目的:评价经颅多普勒超声（TCD）对破裂动脉瘤夹闭术后迟发性脑缺血（DCI）预测的敏感性,并初步探讨影响DCI的危险因素。方法:回顾性分析67例破裂动脉瘤行开颅夹闭手术的患者临床资料,分别用ROC曲线和Logistic回...
- 邢德广韩超丁璇王成伟
- 关键词：经颅多普勒迟发性脑缺血动脉瘤显微外科手术
- 文献传递
- 钛网颅骨修补术失败的原因及防治方法被引量：5
- 2016年
- 目的探讨钛网颅骨修补术失败常见原因及处理方法。方法回顾性分析2002年1月至2012年5月收治的74例钛网颅骨修补术失败的临床资料。结果本组74例中,61例再次开颅手术治疗,13例保守治疗。术后随访1～5年,平均2.7年,未再次出现其它并发症,无死亡病例。结论颅骨修补术是神经外科的常见手术,但术后并发症可引发手术失败等严重后果,所以我们应谨慎对待并积极预防手术并发症的发生,以提高颅骨修补术的疗效和改善患者预后。
- 赵菲菲王占福邢德广王义宝王运杰
- 关键词：颅骨缺损颅骨修补术钛网并发症
- 颅内破裂动脉瘤手术夹闭时机与预后分析
- 目的:探讨颅内破裂动脉瘤手术夹闭时机和临床治疗预后的关系。方法:回顾分析我科收治的368例颅内破裂动脉瘤患者临床资料,统计比较不同时期夹闭手术的动脉瘤术中破裂率、患者出院时GOS评分以及随访3个月内并发症情况。结果:本组...
- 邢德广韩超王敏卿丁璇赵旭王成伟
- 关键词：颅内破裂动脉瘤蛛网膜下腔出血手术时机显微手术
- 文献传递
- HCMV感染与肿瘤关系的研究新进展被引量：1
- 2013年
- 人巨细胞病毒(HCMV)是一种广泛传播的β疱疹病毒,在胎儿和免疫功能低下的人群中可引起严重疾病。越来越多的研究发现在脑胶质瘤、结肠癌、前列腺癌等肿瘤中存在HCMV的感染和表达。许多学者发现HCMV感染在肿瘤的发生、发展过程中起重要的作用,HCMV通过对肿瘤细胞周期、细胞的侵袭、血管生成、免疫反应和细胞凋亡等方面发挥作用。本文主要从HCMV感染与肿瘤的关系以及HCMV感染对肿瘤的可能致病机制等方面进行总结。
- 丁大领邢德广管格非陆威成吴安华郭宗泽
- 关键词：人巨细胞病毒肿瘤分子机制
