邱龄
- 作品数：49 被引量：178H指数：6
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 最初非相应ST段压低的急性心肌梗塞患者临床特征及预后
- 2001年
- 目的 :分析最初心电图表现为单纯 ST段压低的急性心肌梗死 (AMI)患者的临床特征及预后。方法 :2 13例AMI患者中表现为 ST段压低者的临床特征及住院并发症 ,行常规 12导联心电图及右胸导联心电图 ,并与无 ST段压低者比较。结果 :AMI伴 ST段压低者 2 3例 (占 10 .8%)。伴 ST段压低组较无 ST段压低组年龄大 (P<0 .0 5 ) ,吸烟者少 (P<0 .0 5 ) ,严重心律失常 (P<0 .0 5 )及泵衰竭 (P<0 .0 5 )发生率高 ,住院病死率明显增高 (P<0 .0 1)。结论 :AMI患者伴有 ST段压低的只占少数 (10 .8%) 。
- 郝喜军邱龄安志前王海涛王丽萍
- 关键词：急性心肌梗死预后心电图预后
- 粒细胞集落刺激因子与动脉粥样硬化对外周血内皮祖细胞数量的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)对外周血内皮祖细胞(EPC)的影响。方法将32只雄性新西兰白兔随机分为G组(重组人粒细胞集落刺激因子rhG-CSF50μg/d)、G+AS组(rhG-CSF50μg/d、高脂饲料)、AS组(高脂饲料)及对照组,每组各8只。4组动物分别于实验前及第1、4、8、12周采血,培养7天后,用荧光显微镜观察鉴定FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPC;细胞培养3天后,通过流式细胞仪计数各组PE-CD34、FITC-CD133双阳性细胞为EPC;第12周测血清一氧化氮、血脂水平并做主动脉斑块分析。结果实验前,各组EPC含量均很低;用G-CSF治疗1周,G组及G+AS组EPC迅速升高(与用药前比较增加了约13倍,P<0·001),继续给药G组EPC维持在一个较高水平(第1、4、8、12周比较P>0·05);给予高脂饮食后,G+AS组EPC数量逐渐下降(第4、8周与对照组比较P<0·001、P<0·001;第12周与对照组比较P=0·326);对照组EPC一直处于低水平,AS组EPC数量较对照组低,但两组各周比较P>0·05。经过12周的高脂喂养,G+AS组及AS组主动脉均形成了动脉粥样硬化斑块,但G+AS组斑块面积、斑块/内膜面积均低于AS组(P<0·01)。第12周G+AS组及AS组一氧化氮含量均低于G组和对照组(P<0·001)。结论EPC与动脉粥样硬化关系密切,AS损害内皮,减少EPC,G-CSF对EPC有动员作用,能够增加外周血EPC数量,因而对血管有保护作用,抑制AS进展。
- 赵文燕肖传实邱龄王改玲
- 关键词：动脉硬化粒细胞集落刺激因子干细胞
- 冠状动脉内支架置入术治疗复杂性冠状动脉病变被引量：7
- 1998年
- 目的探讨经皮冠状动脉腔内支架置入术治疗复杂性冠状动脉病变的疗效。方法对４０例４６支病变冠状动脉置入支架４８枚。置入前降支３５枚、回旋支２枚、右冠状动脉１１枚。结果术后经冠状动脉造影证实疗效满意，支架置入的成功率为１００％，术后１例发生亚急性支架血栓形成，１例出现穿刺部位出血。结论经皮冠状动脉内支架置入术治疗复杂性冠状动脉病变是一种安全有效的介入性治疗技术，其成功率高，并发症低。
- 李保刘卓敏温静霞邱龄梁峰史世平王惠仙芦丽芳李运乾
- 关键词：血管成形术介入放射学冠状动脉病变
- 大鼠颈动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增生性衰老的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的通过研究颈动脉球囊损伤的大鼠模型血管平滑肌细胞的增生性衰老现象变化特点,为防治血管再狭窄提供新的理论依据。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分成两组,每组20只,建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,实验组为造模后使用抑制血管内膜增生的试剂,对照组为造模后未使用抑制内膜生长的试剂。每组再随机分为5个亚组,每组4只,分别测量损伤后2d、1周、2周、4周、6周时的增值细胞核抗原(PCNA)值、衰老相关性β半乳糖(SA-β-Gal)值。结果各个观察点实验组与对照组相比PCNA、SA-β-Gal的阳性单位(PU)值显著下降(P<0.05);两组在不同时相点的PCNA、SA-β-Gal的PU值有统计学意义(P<0.05)。结论损伤后早期以血管内膜增生为主,中后期以细胞增生性衰老为主。血管平滑肌细胞增生性衰老的现象可能是对抗血管再狭窄的一个重要原因。
- 焦延景邱龄肖传实吕丽珍方雅琴段虎斌
- 关键词：血管平滑肌细胞球囊损伤血管再狭窄
- 冠状动脉造影与三种无创性检查诊断冠心病的对比分析被引量：69
- 1999年
- 目的评价运动心电图试验（ＥＥＴ）、心肌灌注单光子发射计算机断层显像（ＳＰＥＣＴ）、多巴酚丁胺负荷超声心动图（ＤＳＥ）对冠心病的诊断价值。方法选择６４例冠状动脉造影（ＣＡＧ）检查的患者，并在同期内（间隔＜２周）接受ＥＥＴ、ＳＰＥＣＴ和ＤＳＥ检查。将ＣＡＧ结果分别与ＥＥＴ、ＳＰＥＣＴ和ＤＳＥ结果进行对比分析。结果这三种无创性检查诊断冠心病的敏感性分别为：７７．１％、９４．３％和９１４％；特异性分别为：７２．４％、７５．９％和８９．６％，准确性分别为：７１．９％、８５．９％和９０．６％。结论ＤＳＥ对冠心病的诊断具有较高的敏感性和特异性，且费用较低，是一种安全、有效的检查方法。
- 李保刘卓敏李运乾王绪太邱龄梁峰史世平温静霞
- 关键词：冠心病冠状动脉造影心电图
- 编码大鼠PRMT1基因shRNA质粒的构建和鉴定
- 2008年
- 目的研究蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)基因表达的改变与血管内皮功能及动脉粥样硬化的关系。方法构建PRMT1短发夹RNA(shRNA)质粒。在GenBank中查到大鼠PRMT1基因mRNA序列并输入siRNA网上设计软件OptiRNA中,选取两条靶序列,设计并合成编码shRNA序列的DNA单链,经退火连接后,与双酶切线性化处理回收的pGenesil-1质粒载体连接,用含卡那霉素抗性的LB平板筛选阳性克隆,小提质粒后行酶切鉴定并测序。结果构建的大鼠PRMT1-shRNA质粒经酶切鉴定及测序与预期相符。结论本研究结果为进一步研究基因干扰PRMT1基因对血浆同型半胱氨酸(Hcy)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平及血管内皮功能的影响奠定了基础。
- 方雅琴邱龄肖传实焦延景张圣雪
- 关键词：短发夹RNA基因干扰同型半胱氨酸非对称性二甲基精氨酸动脉粥样硬化
- 维生素D对细胞自噬及相关因子P62/SQSTM1、VDR表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨活性维生素D在老龄大鼠体内诱导细胞发生自噬及相关因子P62/SQSTM1,VDR表达的变化。方法 21只18月龄雄性SD大鼠随机分为三组:对照组;低剂量组[VD,0.025μg/(kg·d)];高剂量组[VD,0.1μg/(kg·d)]。对照组给予正常饮食,定时加水;其余两组也给予正常饮食,并分别用相应剂量的VD每日给大鼠灌胃。干预180 d后,处死大鼠,电镜观察肝脏细胞自噬程度,Western blot检测P62/SQSTM1、VDR蛋白表达。结果 1.电镜下可见对照组自噬泡占胞浆面积比小于其余两组(P<0.05),低剂量组和高剂量组自噬泡占胞浆面积比无明显差异(P>0.05);2.Western blot检测分析,对照组P62表达量高于其余两组(P<0.05),低和高两剂量组之间无明显差异(P>0.05);3.Western blot检测分析,高剂量组VDR蛋白表达稍高于对照组和低剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05),同时对照、低和高剂量组三组间VDR表达量也无明显差异(P>0.05)。结论 1.通过电镜观察,说明在老龄大鼠肝脏内VD可以诱导细胞自噬现象发生;2.使用VD干预老龄大鼠,可使P62蛋白量下降;3.VD诱导自噬和VD的受体VDR之间的关系尚不明确,需进一步研究。
- 吴晨栋邱龄刘蓉武海燕
- 关键词：维生素D细胞自噬P62VDR
- 不同剂量活性维生素D对大鼠细胞自噬的影响
- 2013年
- 目的探讨在生理状况下不同剂量活性维生素D3(VD3)干预下老年大鼠是否发生细胞自噬,以及发生自噬的情况。方法 18月龄SD大鼠32只按体质量随机分为4组:A组:对照组;B组:低剂量活性VD3组[(0.01μg/kg)/d];C组:中剂量活性VD3组[(0.1μg/kg)/d];D组:高剂量活性VD3组[(0.4μg/kg)/d]。经过5个月灌胃不同剂量活性VD3干预后处死,取1mm3肝脏组织4℃保存,取其余肝组织,生理盐水冲洗,锡纸包裹-80℃保存。透射电镜观察大鼠肝脏细胞自噬情况。通过western-blot的方法测定自噬小体标志物LC3对细胞的自噬活性进行半定量分析。结果在生理状况下不同剂量活性维生素D的干预导致大鼠细胞自噬泡与胞浆的比值:A、B、C、D四组大鼠自噬泡与胞浆比值之间差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较结果,A组与B、C、D组差异都有统计学意义(P<0.05),B组和C组之间差异没有统计学意义(P>0.05),B组和C组都与D组差异有统计学意义(P<0.05)。LC3II/LC3I结果与大鼠细胞自噬泡与胞浆的比值相同。结论在生理状况下长期大剂量给予不同剂量活性维生素D可对老年大鼠细胞自噬产生不同影响。
- 冷婧邱龄
- 关键词：细胞自噬活性维生素DLC3
- 腺病毒介导的重组人HIF-1α基因诱导大鼠后肢缺血骨骼肌组织血管再生的作用
- 第一部分重组人HIF-1α的真核表达载体质粒的构建和鉴定
目的：构建重组人HIF-1α真核表达载体质粒，为进行治疗性血管再生研究做准备。
方法：从HeLa细胞中提取总RNA，RT-PCR法反转录合成c...
- 邱龄
- 关键词：血管再生低氧诱导因子-1缺血性疾病骨骼肌组织
- 靶向大鼠AT1-R基因的短发夹RNA重组腺病毒载体的构建及鉴定
- 2006年
- 目的利用AdMax腺病毒载体系统构建大鼠AT1-shRNA腺病毒载体并在293细胞中扩增制备重组病毒。方法自先期构建的pGenesil-1-AT1-shRNA真核表达载体中用RT-PCR法扩增出AT1-shRNA片段,将其克隆入PUC18质粒中。酶切构建好的pUC18-AT1-shRNA载体并克隆进入穿梭质粒pDC316中,将构建好的穿梭质粒pDC316-AT1-shRNA载体和骨架病毒pBHGloxΔ1,3Cre共转染293细胞,包装成重组的病毒颗粒,荧光显微镜观察绿色荧光表达。结果经限制性内切酶、PCR检测和GFP表达证实成功地构建了携带AT1-shRNA的重组腺病毒载体并制备出高滴度重组病毒。结论成功地构建了携带AT1-shRNA片段的重组腺病毒载体,为进一步抗血压研究奠定了基础。
- 邱龄肖传实曾秋棠李茂莲
- 关键词：腺病毒RNA干扰基因疗法
