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邵阿丽

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:陕西省中医药研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇鸦胆子
  • 5篇鸦胆子油
  • 4篇自微乳
  • 4篇微乳
  • 3篇自微乳化
  • 2篇溶出度
  • 2篇体外释放
  • 2篇粒剂
  • 2篇颗粒剂
  • 2篇口服
  • 1篇豆素
  • 1篇鸦胆子油乳
  • 1篇鸦胆子油乳剂
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇原位凝胶
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠给药

机构

  • 4篇广东药学院
  • 3篇陕西省中医药...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 7篇邵阿丽
  • 5篇陈钢
  • 3篇蒋楠
  • 3篇李晔
  • 3篇李彤晖
  • 2篇张晓
  • 2篇魏少阳
  • 1篇刘广泉
  • 1篇孙雯
  • 1篇李晓芳
  • 1篇孔繁晟
  • 1篇李丹
  • 1篇蔡冰
  • 1篇辛永洁
  • 1篇牧磊
  • 1篇贲永光
  • 1篇李淡霞
  • 1篇王伟菊
  • 1篇严春艳

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基于荧光探针内耳给药转运通路的考察被引量:1
2012年
目的研究荧光探针经内耳给药后的转运通路。方法以香豆素-6为荧光探针,采用乳化-溶剂挥发法制备乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,经单侧鼓室注射分别将其纳米粒及溶液剂导入豚鼠内耳,于不同时间点采集给药侧外淋巴液(PL)、对侧PL、脑脊液(CSF)和血浆,采用HPLC测定各组织中香豆素-6的浓度,并计算药动学参数。结果单侧鼓室注射纳米粒及溶液剂后,香豆素-6在给药侧PL、对侧PL及CSF中均有分布。与溶液剂相比,鼓室注射纳米粒后,香豆素-6在给药侧PL和CSF的AUC分别增加3.7、7.6倍,ρmax分别提高9.9、9.0倍,而且MRT分别延长5.1、9.4倍。结论内耳给药的转运途径为给药侧PL→CSF→对侧PL,并且采用纳米粒给药能显著提高内耳及CSF的局部生物利用度,延长作用时间。
陈钢张晓牧磊邵阿丽李晓芳王伟菊
关键词:PLGA纳米粒
鸦胆子油乳剂药代动力学的研究及直肠给药制剂的开发
鸦胆子油是从苦木科植物鸦胆子(Brucea javanica /(L./)Merr.)的干燥成熟果实中提取出来的脂肪油,具有清热解毒、截疟、止痢的功效。大量的临床验证发现鸦胆子油抗癌谱广,适用于多种恶性肿瘤的治疗。鸦胆子...
邵阿丽
关键词:鸦胆子油乳剂直肠给药药代动力学
文献传递
鸦胆子油自微乳的制备及溶出度考察被引量:8
2013年
目的:制备鸦胆子油自微乳,并考察其溶出度。方法:通过溶解度试验、气相色谱法筛选辅料,伪三元相图优化自微乳处方,并进行药物溶出度试验。结果:鸦胆子油自微乳最优处方为鸦胆子油-辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-聚乙二醇400 12∶12∶65∶11,乳滴粒径<50 nm,15~20 min可基本完全溶出。结论:鸦胆子油自微乳稳定性良好,提高了用药的顺应性,且制备工艺简单。
蒋楠李晔陈钢邵阿丽孙雯李彤晖辛永洁李丹
关键词:鸦胆子油伪三元相图溶出度
鸦胆子油自微乳的体外释放度考察被引量:4
2012年
目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法。方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测定的最佳条件。色谱条件为DB-FFAP毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,柱温205℃,进样量1μL。以0.1 mol.L-1HCl为溶出介质,硬胶囊壳为载体,转篮法测定鸦胆子油自微乳化给药系统的体外溶出度。结果:鸦胆子油自微乳累积溶出度在15 min达90%。结论:该测定方法准确可靠,可用于鸦胆子油自微乳的质量控制。
孔繁晟严春艳贲永光李淡霞邵阿丽
关键词:鸦胆子油自微乳化给药系统溶出度气相色谱法
一种可自微乳化的鸦胆子油口服颗粒剂及其制备方法
本发明是中药制药技术领域,涉及一种中药固体自微乳化制剂及其制备方法,尤其涉及一种可自微乳化的鸦胆子油口服颗粒剂及其制备方法。本发明主要通过两个步骤实现:首先,制备鸦胆子油自微乳组合物,它为包含乳化剂、助乳化剂、油相的溶液...
李晔魏少阳陈钢李彤晖蒋楠邵阿丽
文献传递
一种可自微乳化的鸦胆子油口服颗粒剂及其制备方法
本发明是中药制药技术领域,涉及一种中药固体自微乳化制剂及其制备方法,尤其涉及一种可自微乳化的鸦胆子油口服颗粒剂及其制备方法。本发明主要通过两个步骤实现:首先,制备鸦胆子油自微乳组合物,它为包含乳化剂、助乳化剂、油相的溶液...
李晔魏少阳陈钢李彤晖蒋楠邵阿丽
文献传递
鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究被引量:10
2012年
目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%~97.4%(n=3)和48.3%~52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。
陈钢张晓卢刚邵阿丽刘广泉蔡冰
关键词:原位凝胶体外释放复凝聚法
共1页<1>
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