郑亚东
- 作品数：131 被引量：275H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 多房棘球绦虫apomucin基因qPCR引物的筛选及其应用
- 目的筛选多房棘球蚴apomucin基因(emu-apo)的qP CR最佳引物,并加以应用。方法根据GeneD B中4种emu-apo序列,设计引物并通过qP CR对引物进行分析,确定每对引物的特异性、PCR扩增效率。利用...
- 苏梦郭小腊郑亚东
- 关键词：多房棘球蚴阿苯达唑胰岛素
- 文献传递
- mmu-miR-222靶标基因SOCS1的鉴定
- 目的为了研究多房棘球蚴病的免疫机理,用多房棘球蚴抗原处理小鼠巨噬细胞,结果发现小鼠巨噬细胞的mi R-222的表达量下降,而它的其中一个靶标分子SOCS1基因的表达量上升。推测SOCS1为mi R-222的真正靶标分子。...
- 杨静邵忠伟苏梦郭小腊郑亚东
- 关键词：SOCS1
- 文献传递
- 猪带绦虫六钩蚴TsO1基因的克隆、表达与结构预测
- 从猪带绦虫六钩蚴cDNA 表达文库中筛选、克隆的TSOl 基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TSO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG 诱导表达后,经SDS-...
- 才学鹏景志忠窦永喜蒙学莲吴国华骆学农郑亚东
- 关键词：六钩蚴免疫筛选基因克隆
- 文献传递
- 猪带绦虫/囊虫病的流行现状及防治策略
- 人神经囊尾蚴病(NCC)是一种最严重的囊虫病,是由于食入猪带绦虫病患者排出的绦虫虫卵而导致的粪源性感染。猪带绦虫作为一种主要的人兽共患寄生虫病,人是其唯一的终末宿主,此时人是绦虫病患者,而猪和人都可作为其中间宿主,感染其...
- 骆学农郑亚东才学鹏
- 文献传递
- 多房棘球绦虫apomucin基因qPCR引物的筛选及其应用
- 目的筛选多房棘球蚴apomucin基因(emu-apo)的qP CR最佳引物,并加以应用。方法根据GeneD B中4种emu-apo序列,设计引物并通过qP CR对引物进行分析,确定每对引物的特异性、PCR扩增效率。利用...
- 苏梦郭小腊郑亚东
- 关键词：多房棘球蚴阿苯达唑胰岛素
- 抗囊虫病新型疫苗的研究进展被引量：1
- 2004年
- 骆学农郑亚东才学鹏
- 关键词：疫苗寄生虫病
- 巨颈带绦虫microRNAs鉴定及其分析
- 巨颈带绦虫（Taenia.taeniaformis）又名带状带绦虫,带状泡尾绦虫等。成虫寄生于猫、犬等食肉动物,分布甚广;中绦期幼虫称带状囊尾蚴或叶状囊尾蚴（Cysticercusfasciolaris）寄生在啮齿类动物...
- 杨静郭小腊吴金恩陈晓倩郑亚东
- 关键词：MICRORNAS绦虫
- 文献传递
- 猪囊尾蚴病诊断技术 猪囊尾蚴病诊断技术
- 本标准规定了猪囊尾蚴病的显微镜检查、聚合酶链式反应法(PCR法)、间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)、斑点生物素-亲和素复合物酶联免疫吸附试验(Dot-ABC-ELISA)诊断技术及综合判定。本标准适用于猪和野猪的囊...
- 才学鹏 骆学农张少华郑亚东郭爱疆侯俊玲
- 猪带绦虫10ku蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其初步应用被引量：3
- 2008年
- 将猪带绦虫六钩蚴10 ku蛋白(TSO10)和囊尾蚴10 ku蛋白(CE10)的基因克隆到表达载体中,构建重组表达载体pGEX-4T-TSO10和pGEX-4T-CE10,经测序证明基因序列完全正确。重组表达载体转化大肠杆菌后诱导表达,用SDS-PAGE、Western-blot和薄层扫描检测表达产物。表达的目的蛋白纯化后用于血清样品ELISA检测。SDS-PAGE、Western-blot和薄层扫描检测结果表明,六钩蚴和囊尾蚴10 ku蛋白基因均能在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白的相对分子质量约为35 ku,并能被囊虫病人阳性血清所识别,具有反应原性,表达量分别占菌体蛋白总量的25%和30%。ELISA检测结果显示,10 ku蛋白可用于囊虫病的诊断。
- 吴国华郑亚东贾万忠张少华景志忠才学鹏
- 关键词：猪带绦虫
- 多房棘球绦虫主要卵抗原重组蛋白的制备及其在免疫诊断中的初步应用被引量：2
- 2021年
- 通过对多房棘球绦虫(Echinococcus multiloculais)主要卵抗原(Em MEA)基因的表达、抗体制备及血清ELISA检测,初步评价其作为诊断抗原的价值。根据WormBase数据库Em MEA基因序列设计引物,利用RT-PCR扩增Em MEA基因并构建重组表达质粒,诱导表达、纯化重组蛋白Em MEA;制备Em MEA多克隆抗体并进行免疫组织定位;ELISA方法检测Em MEA重组抗原的敏感性和特异性。结果表明,Em MEA基因长度为957 bp,编码319个氨基酸,与其它绦虫中同源蛋白的氨基酸相似性为90.85%~96.93%。Em MEA重组蛋白约为40 ku,制备的多克隆抗体可识别虫体天然Em MEA蛋白,抗体效价达1∶25 600;Em MEA蛋白仅分布于原头蚴体壁。ELISA检测表明,Em MEA重组抗原和虫体天然抗原的特异性均为100%,Em MEA重组抗原的敏感性(100%)优于虫体天然抗原的敏感性(95.83%)。结合以上研究结果,Em MEA抗原具有作为多房棘球蚴病诊断抗原的潜能。
- 张军梅李瑞陈晓倩何学东王正荣王正荣郑亚东胡俊杰
- 关键词：多房棘球绦虫免疫诊断
