郑亚东
- 作品数：8 被引量：23H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 620nm非相干性红光照射对大鼠成骨细胞增殖及分化的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究发光二极管（LED）发射的非相干性红光对大鼠成骨细胞增殖及分化的影响。方法通过体外培养SD大鼠成骨细胞，将620nm波长的LED光源置于细胞上方2cm处，根据红光照射时间将细胞分为对照组、1J／cm。组、2J／cm。组及4J／cm。组，分别给予红光照射0S、150S、300S和600S，红光照射每天1次。采用CCK一8法检测红光照射后第2，4天时各组细胞增殖活性；采用碱性磷酸酶（ALP）活性试剂盒检测照射后第9天时细胞ALP比活性；采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞I型胶原（CollcLl）、骨钙素（Bglap）及Runx2的表达情况。结果在红光照射后第4天时，发现1J／cm。组、2J／era。组成骨细胞增殖活性较对照组明显增强（P〈0．05）；在红光照射后第9天时，4J／cm。组ALP比活性较对照组明显提高（P〈0．05）；各红光照射组细胞骨钙素及Runx2表达均较对照组明显增强。结论LED来源的620nm非相干性红光照射能显著促进成骨细胞增殖及分化。
- 彭飞吴华郑亚东徐西强虞冀哲
- 关键词：成骨细胞分化光生物调节作用
- PARP-1抑制剂对骨肉瘤细胞生物学活性的影响及其联合顺铂对骨肉瘤细胞生长的抑制作用
- 第一部分
目的:探讨PARP-1 抑制剂3-aminobenzamide(3-AB)对骨肉瘤细胞U2OS 及MG63 增殖及凋亡的影响。
方法:
1.用含10％胎牛血清的McCoy's 5a Mediu...
- 郑亚东
- 关键词：抑制剂骨肉瘤顺铂细胞生长生物学活性
- 620nm低能量红光对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：5
- 2011年
- 为研究发光二极管(LED)发射的红光对大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化的影响,体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,620nm波长的LED置于细胞上方2cm处,照射剂量分别为0,1,2和4J/cm^2。采用CCK-8法检测照射后第2、4天的增殖活性,碱性磷酸酶(ALP)活性试剂盒与von kossa矿化结节染色法检测骨髓间充值干细胞的成骨分化情况。结果表明在第4天,4J/cm^2的照射剂量致细胞的活性明显降低(P<0.05)并促进ALP活性明显增加(P<0.05),von kossa染色显示红光照射组的钙盐沉积较多。综上所述,620 nm LED非相干红光可有效促进骨髓间充质干细胞的成骨分化。
- 彭飞郑亚东徐西强虞冀哲吴华
- 关键词：骨髓间充质干细胞增殖分化光生物调节作用
- PARP-1抑制剂对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨PARP-1抑制剂3-aminobenzamide(3-AB)对骨肉瘤U2OS细胞增殖及凋亡的影响。方法常规培养骨肉瘤U2OS细胞,采用CCK-8法检测U2OS细胞的增殖和流式细胞术检测细胞凋亡,并用caspase-3活性测定试剂盒检测caspase-3活性和Western-blot技术检测Bcl-2、Bax的表达。结果 3-AB能抑制骨肉瘤细胞的增殖,且与剂量和时间呈相关性,流式细胞术检测结果显示3-AB能促进骨肉瘤细胞的凋亡,且呈时间相关性,3-AB刺激早期caspase-3活性增高,Western-blot显示3-AB刺激后随时间延长Bax的表达量逐渐升高,而Bcl-2的表达量则轻度升高后降低。结论 PARP-1抑制剂3-AB能抑制骨肉瘤细胞的增殖,促进其凋亡,这为PARP-1作为骨肉瘤治疗的新靶点提供了初步实验依据。
- 郑亚东彭飞徐西强虞冀哲吴华
- 关键词：骨肉瘤细胞增殖细胞凋亡
- 3-氨基苯甲酰胺联合顺铂抑制骨肉瘤细胞生长的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]抑制药3-氨基苯甲酰胺(3-aminobenzamide,3-AB)联合顺铂对骨肉瘤细胞U2OS的生长抑制作用。方法 CCK-8法检测单独应用顺铂及与3-AB联合应用时U2OS细胞增殖的抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况并分析细胞周期。结果 3-AB与顺铂联用的半数抑制浓度(IC50)比单独应用顺铂低,增敏比1.76,流式细胞术结果显示3-AB联合顺铂处理后细胞的凋亡率较单纯3-AB、顺铂处理的凋亡率高,细胞周期分析结果示3-AB联合顺铂处理较单纯顺铂处理S期阻滞时间更长。结论 PARP-1抑制药3-AB能增强顺铂对骨肉瘤细胞的增殖抑制及促凋亡作用。
- 郑亚东徐西强彭飞虞冀哲吴华
- 关键词：3-氨基苯甲酰胺顺铂骨肉瘤
- 小切口椎板间开窗髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症
- 郑亚东
- 关键词：腰椎间盘突出症髓核摘除术小切口
- 电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞成纤维细胞生长因子-2和成纤维细胞生长因子受体-2mRNA表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 研究电磁场对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）和成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR-2）mRNA表达的影响.方法 体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞分组经电磁场暴磁处理,然后采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别检测各组细胞的FGF-2和FGFR-2 mRNA表达,并进行定量分析.结果 适当频率及作用时间的电磁场刺激可使大鼠骨髓间充质干细胞FGF-2和FGFR-2 mRNA表达明显增强.用15 Hz、1.0 mT电磁场刺激BMSCs.FGF-2mRNA的表达于10 min时达最大值,而FGFR-2 mRNA的表达则于30 min时达最大值;在50 Hz、1.0 mT电磁场的刺激下,FGF-2 mRNA的表达于60 min时达最大值,而FGFR-2 mRNA的表达则于30 min时达最大值;在75 Hz、1.0 mT电磁场的刺激下,FGF-2和FGFR-2 mRNA的表达均于30 min时达最大值;1.0 mT电磁场刺激30 min条件下,电磁场频率为50 Hz暴磁组BMSCs的FGF-2 mRNA的表达达最大值,而电磁场频率为75 Hz暴磁组BMSCs的FGFR-2 mRNA的表达达最大值.结论 适当＂窗口＂的电磁场刺激对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞FGF-2和FGFR-2 mRNA表达有明显的促进作用.
- 刘朝旭杨勇虞冀哲李贵振郑亚东彭飞赵文春吴华
- 关键词：骨髓间充质干细胞成纤维细胞生长因子电磁场
- 电磁场防治去卵巢小鼠骨质疏松的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的 评价电磁场防治去卵巢小鼠骨质疏松的效果及作用机制.方法 将60只雌性小鼠分为正常组（A组）、模型组（B组）、电磁场防治组（C组）及尼尔雌醇防治组（D组）.除A组外其余各组均切除双侧卵巢,C组小鼠接受15 Hz、1.0 mT电磁场刺激,D组小鼠接受尼尔雌醇1.5 ms/kg体重灌胃,1次/周.实验结束前检测腰椎骨密度.分别于术后第4,8,12周进行内眦静脉丛取血,采用碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒和小鼠骨钙蛋白（BGP）酶联免疫吸附反应（ELISA）检测试剂盒检测血清ALP活性及BGP含量,并检测血清钙和雌二醇（E_2）含量,于术后第6,12周末行腰椎椎体病理学切片检查,观察并分析骨小梁形态及数量的变化.结果 与B组相比,C组血清中ALP活性明显提高（P〈0.05）,血清中BGP和血清钙含量增加（P〈0.05）,腰椎椎体骨小梁的吸收减少.结论 15 Hz、1.0 mT的电磁场对去卵巢小鼠骨质疏松有显著的防治作用.
- 刘朝旭虞冀哲杨勇郑亚东彭飞李贵振赵文春吴华
- 关键词：电磁场碱性磷酸酶骨钙蛋白雌二醇骨小梁
