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郑声陶

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇确证
  • 2篇微循环
  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病
  • 2篇海马
  • 2篇耳廓
  • 2篇繁殖
  • 2篇包涵体
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇地高辛标记探...
  • 1篇血管
  • 1篇延髓
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交检测
  • 1篇杂交检测
  • 1篇探针
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...

机构

  • 5篇华南农业大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 5篇邓衔柏
  • 5篇郑声陶
  • 3篇钟帆
  • 2篇剡海阔
  • 2篇张莹
  • 2篇刘祥茵
  • 2篇施赫赫
  • 2篇谢玉萍
  • 2篇范小龙
  • 2篇郭霄峰
  • 1篇任行星
  • 1篇马勇江
  • 1篇叶亚琼
  • 1篇李维铖
  • 1篇钱慧慧

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪狂犬病的确证
<正>目的了解广东省某一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧...
刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
关键词:狂犬病包涵体
文献传递
地高辛标记探针原位杂交检测猪延髓TPH2 mRNA的表达
2012年
为了从组织学水平研究色氨酸羟化酶2(TPH2)在猪体的表达通路,探讨5-羟色胺(5-HT)与猪厌食、呕吐的关系,试验采用PCR法对猪TPH2 cDNA探针进行地高辛(digoxigenin,DIG)标记,应用核酸分子原位杂交技术检测猪延髓组织内TPH2 mRNA的表达。结果表明:地高辛标记的TPH2cDNA探针使用简便,灵敏度高,特异性强,杂交结果直观,探针保存时间较长,无放射性污染;猪延髓组织内的血管壁、蛛网膜、下橄榄核区与极后区的神经元均有阳性反应,TPH2 mRNA的表达较高,提示了TPH2在这些部位的存在与5-HT的转运具有相关性。
钱慧慧何敏谢玉萍郑声陶钟帆剡海阔马勇江邓衔柏
关键词:探针延髓原位杂交
猪呼吸与繁殖障碍综合症猪耳廓微循环的初步研究
2012年
为了探讨猪呼吸与繁殖障碍综合症(PRRS)对猪耳廓微循环的影响,选用了PRRSV抗原检测为阴性和阳性的断奶仔猪各5头,通过微循环显微镜进行活体观察,研究耳廓微循环形态学特征、微血管的管径变化及其耳廓皮温、体温的变化。结果表明,PRRS猪耳廓微血管管径收缩明显(P<0.01),血流减慢,部分毛细血管关闭,血管壁周围有大量红细胞渗出,并发生炎性细胞浸润,耳廓皮温极显著下降(P<0.01),可初步判断PRRS猪耳廓发生了微循环障碍。
钟帆郑声陶任行星李维铖剡海阔邹新华邓衔柏
关键词:微血管耳廓微循环障碍
猪狂犬病的确证被引量:1
2012年
目的了解广东省一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧光。用蛋白酶K处理病料,抽提核酸,以狂犬病病毒N基因特异引物作RT-PCR检测狂犬病病毒特异性核酸。将病料接种小白鼠接毒,观察小鼠的发病。结果病理学切片检测病猪脑海马神经细胞中有包涵体;脑组织印片经特异性抗狂犬病病毒核蛋白(NP)单克隆抗体免疫荧光染色后,荧光显微镜下可见大量的针尖状绿色荧光颗粒;狂犬病病毒NP特异性目的基因RT-PCR得到与预期结果大小一致的扩增产物;小白鼠接毒试验,3日龄以内乳鼠接毒后出现特异性的神经症状。结论该猪场病死猪检测狂犬病病毒感染阳性,确定猪群中发生狂犬病。
刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
关键词:狂犬病包涵体
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒对仔猪耳廓ET-1与eNOS mRNA基因表达的影响
2013年
采用H.E.染色和实时荧光定量PCR技术研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)对仔猪耳廓显微结构和内皮素-1(ET-1)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA表达量的影响,探讨HP-PRRSV对耳廓微循环产生的作用。结果表明,HP-PRRSV可以降低仔猪耳廓微血管管壁完整性,导致通透性增加,引起ET-1 mRNA表达量先下降后上升,eNOS mRNA表达量降低,ET-1与eNOS mRNA表达量的比值上升,从而造成耳廓微循环障碍。
郑声陶叶亚琼钟帆谢玉萍邓衔柏
关键词:ET-1ENOS耳廓微循环
共1页<1>
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