公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

人参总皂苷对PC12细胞分化的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究人参总皂苷(Totalsaponin of panax ginseng,TSPG)诱导PC12细胞神经元性分化的作用。方法:体外培养PC12细胞,观察PC12细胞在TSPG的影响下细胞发生的形态学改变。诱导48 h透射电镜观察突触连接形成情况,72 h利用免疫细胞化学技术,观察TSPG作用后PC12细胞向MAP-2(Microtubule-associated protein 2)阳性细胞分化的情况。结果:TSPG作用后的PC12细胞其突起长度和细胞直径较对照组明显增长和增大[长度由(13.95±2.59)μm增长至(30.33±3.82)μm;直径由(8.25±1.82)μm提高到(14.33±2.84)μm,P<0.05]。TSPG能促进PC12细胞形成突触连接。TSPG组表达MAP2的阳性细胞率明显高于对照组(由4.55%提高到12.22%,P<0.05)。结论:TSPG具有诱导PC12细胞神经元性分化的作用。; 李晗宇王顺和郑娟姜蓉; 关键词：人参总皂苷 PC12细胞分化

SPIO和BrdU标记人成纤维细胞的比较研究: 目的:制备葡聚糖包被的超顺磁性磁共振对比剂四氧化三铁纳米颗粒,并检测其物理和磁学性质;探讨不同浓度超顺磁性氧化铁纳米粒子/( Super-paramagnetic iron oxide, SPIO/) 5-溴脱氧尿嘧啶核...; 郑娟; 关键词：超顺磁性氧化铁磁共振成像人成纤维细胞 5-溴脱氧尿嘧啶核苷; 文献传递

他克莫司对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎的实验性治疗: 2010年; 目的:研究新型免疫抑制剂他克莫司(Tacrolimus,FK506)对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗作用和作用机制,并与已论证的传统治疗方法甲基泼尼松龙对EAE实验治疗做临床对比其疗效。方法:豚鼠脊髓匀浆和完全福氏佐剂制成的混合液诱导SD大鼠建立EAE模型,免疫10d后将FK506分别以1mg/kg,0.5mg/kg剂量给予每日腹腔注射EAE大鼠,连续给药10d,观察其发病情况,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、NK细胞比率,免疫后30d,观察脑、脊髓组织病理变化,免疫组织化学生长相关蛋白43(Growth associated protein43,Gap-43)显示神经再生的形态学证据。结果:FK506能减轻EAE的临床症状,促进EAE的临床缓解和恢复;减轻中枢神经系统的炎症浸润;减轻髓鞘和轴突损伤,促进轴突再生作用,且停药后未见动物复发。结论:FK506对实验性变态反应性脑脊髓炎有一定的实验性治疗作用。; 石海波王顺和郑娟李晗宇姜蓉唐艳陈舜琦张凌; 关键词：多发性硬化实验性变态反应性脑脊髓炎他克莫司

探讨不同浓度SPIO对人成纤维细胞标记率和细胞活力影响及其MRI的实验研究被引量：2: 2010年; 目的:探讨不同浓度超顺磁性氧化铁纳米粒子(Super-paramagnetic iron oxide,SPIO)体外标记人成纤维细胞(Human fibroblast cells,Hfbs)的磁性标记率、对细胞生长活力的影响,以及体外磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)成像的特征。方法:将单纯SPIO(铁浓度为200μg/ml)、不同浓度的SPIO-多聚赖氨酸复合物分别与培养基混合(铁的终浓度分别为150、100、50、25μg/ml,PLL终浓度为7.5μg/ml),加入Hfbs共同培养12、24、48、72h后收集细胞。采用台盼蓝排除试验检测细胞活性和普鲁士蓝染色法检测细胞铁分布。运用光学显微镜、透射电镜观察铁颗粒在细胞内的位置、计算其标记率;MR扫描观察细胞信号强度变化情况。结果:SPIO-多聚赖氨酸复合物组细胞标记率显著高于单纯SPIO标记组(P<0.05),台盼蓝排除试验显示,100μgFe/ml及其以下浓度组细胞活力与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。普鲁士蓝染色显示每个标记细胞胞质内可见多少不等的蓝染铁颗粒,电镜显示铁颗粒集中于内涵体和溶酶体中;含量在25～50μgFe/ml的培养液是SPIO标记干细胞的安全浓度,在此浓度阈值标记后孵育18～24h即可有效标记细胞95%～100%;MR扫描显示标记细胞信号强度明显降低。结论:自制合成的SPIO-多聚赖氨酸复合物可以简便、安全的标记人成纤维细胞。并且在适当浓度25μgFe/ml标记细胞不仅标记效率高,而且对细胞活力无明显影响,SPIO标记细胞明显降低MR扫描下的细胞信号强度。; 郑娟王顺和文明黄铀新李必波李晗宇; 关键词：人成纤维细胞超顺磁性氧化铁

人参总皂苷对PC12细胞突起生长及GAP-43表达的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨人参总皂苷(Total saponin of panax ginseng,TSPG)对神经细胞PC12突起生长以及生长相关蛋白-43(Growth-associated protein-43,GAP-43)表达的影响。方法以0、10、20、40、80 mg/L TSPG作用于体外培养的PC12细胞,相差显微镜观察细胞的形态学改变,透射电镜观察细胞突触连接情况,显微镜测微尺测量突起长度,免疫组织化学和Western blot法检测GAP-43的表达。结果与对照组相比,TSPG处理组分化的PC12细胞直径明显增大,突起长度明显增长,并形成突触连接,GAP-43表达水平增加,以40 mg/L组最为明显。结论 TSPG可诱导PC12细胞发生分化、突起生长延伸,并可上调GAP-43的表达水平。; 李晗宇王顺和郑娟姜蓉; 关键词：人参总皂苷神经元突起生长

全选清除导出

共1页<1>

郑娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈