郑蕾
- 作品数：13 被引量：43H指数：5
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金卫生部医药卫生科技发展研究中心项目吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 引经药醋柴胡对索拉非尼在大鼠血液和肝脏中药物浓度的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究引经药醋柴胡对索拉非尼在大鼠血液和肝脏中药物浓度的影响。方法选用健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和醋柴胡组。醋柴胡组按醋柴胡的给药剂量分低、中、高(600mg/kg、1200mg/kg、2400mg/kg)3个小组,对照组给蒸馏水,连续灌胃5天后各组均按65mg/kg剂量灌胃索拉非尼。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆和肝脏中索拉非尼的药物浓度。结果与对照组相比,醋柴胡组的索拉非尼在肝脏中浓度差异有统计学意义(P<0.05),但在血浆中药物浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋柴胡可以增加索拉非尼在大鼠肝脏中的浓度。
- 何春晓张贝贝郑蕾黄翔艾进超施思卢红阳张沂平
- 关键词：醋柴胡索拉非尼药物浓度
- 埃克替尼在299例复治晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析被引量：8
- 2014年
- 目的：回顾性分析299例复治晚期非小细胞肺癌患者接受埃克替尼治疗的疗效和安全性。方法：299例经病理学或细胞学证实的复治ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌患者口服埃克替尼125 mg/次，3次/d，直至疾病进展或出现严重不良反应。评价埃克替尼的疗效和不良反应。结果：299例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为18.4%（55/299）和72.2%（216/299），中位无进展生存（progression-free survival，PFS）期为4.2个月，中位总生存（overall survival，OS）期为12.6个月，1年生存率为52.3%。43例表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因突变患者的中位PFS期为8.7个月，中位OS期未达到；34例野生型患者的中位PFS期为2.6个月，中位OS期为10.3个月。患者的不良反应以皮疹和腹泻为主，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论：埃克替尼对既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者具有较好的疗效，且不良反应多可耐受。
- 郑蕾王文娴邵岚宋正波张沂平
- 关键词：埃克替尼靶向治疗疗效安全性
- 埃克替尼在65例≥75岁晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析
- 探讨在65例高龄晚期非小细胞肺癌患者中埃克替尼的疗效和安全性.研究表明，埃克替尼对≧75岁的晚期NSCLC患者有较好的疗效，且毒副作用多可耐受。
- 王文娴郑蕾宋正波李铁汪铁军石志永洪卫金莹张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼安全性疗效评价
- 101例难治性小细胞肺癌的二线治疗生存分析
- 2015年
- [目的]探讨含铂双药化疗和单药化疗用于难治复发小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）患者二线化疗的疗效及安全性。[方法 ]回顾性分析101例难治性SCLC患者二线治疗的疗效和生存情况,并采用Cox多因素分析模型进行预后相关因素的分析。[结果]单药和双药组有效率（response rate,RR）分别为2.9%和7.5%（P=0.208）,疾病控制率（disease control rate,DCR）分别为14.7%和59.7%（P〈0.001）,中位无进展生存期（progression-free survival,PFS）分别为1.23个月和2.77个月（P〈0.001）。两组中位总生存期（overall survival,OS）差异无统计学意义（5.40个月vs 5.93个月,P=0.988）。Ⅲ-Ⅳ度不良反应单药组比双药组发生率低（20.6%vs 52.2%,P=0.007）。多因素分析显示体能状况评分（performance status,PS）（HR=1.491,P=0.002）是PFS的独立影响因素。[结论 ]双药治疗可延长部分患者的PFS,但不良反应相对增加。
- 王文娴郑蕾宋正波张沂平
- 关键词：肿瘤复发生存期肺肿瘤
- 联合血清肿瘤标志物建立预测厄洛替尼治疗复治非小细胞肺癌生存模型被引量：9
- 2014年
- 背景与目的分子靶向治疗是肺癌个体化治疗的方向,目前已有学者建立靶向治疗预测模型,为临床个体化治疗提供更多的指导。本研究探讨血清肺表面活性物质相关蛋白(pulmonary surfactant-associated protein D,SP-D)、转化生长因子-α(transforming growthfactorα,TGF-α)、基质金属蛋白-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、肺腺癌相关抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)与晚期复治非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗疗效及生存的关系,并构建生存预测模型。方法采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测114例晚期复治NSCLC患者治疗前外周血清中SP-D、TGF-α、MMP-9、TPS、KL-6含量,结合临床因素分析与厄洛替尼治疗疗效的关系,采用KaplanMeier生存曲线、Cox多因素生存分析模型进行单因素和多因素分析,并构建生存预测模型。结果 114例患者厄洛替尼治疗总有效率为22.8%,稳定率为72.8%,中位无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)为5.13个月,1年生存率为69.3%。SP-D>110 ng/mL组的有效率及稳定率均高于≤110 ng/mL组(P=0.011,P=0.017),MMP-9≤535 ng/mL的稳定率高于>535 ng/mL组(P=0.009)。TPS<80 U/L组的稳定率要高于≥80 U/L组(P=0.002)。SP-D>110 ng/mL组的mPFS长于≤110 ng/mL组(5.95个月vs 3.25个月,P=0.009),MMP-9≤535 ng/mL的mPFS要长于>535 ng/mL组(5.83个月vs 3.47个月,P=0.046),KL-6中<500 U/mL组要优于≥500 U/mL组(6.03个月vs 3.40个月,P=0.040),TPS<80 U/L组的mPFS要长于≥80 U/L组(6.15个月vs 2.42个月,P=0.014)。多因素分析显示吸烟史、EGFR基因野生型、末次化疗疗效进展、厄洛替尼治疗期间无皮疹、LDH升高和TPS≥80 U/L是PFS不佳的独立影响因素。通过建立预后预测模型,根据患者的预后指数可分成4组:低危组、中低危组、中危组和高危组,中位PFS分别是9.12个月、6.88个月、3.52个月和0.93个月
- 邵岚洪卫郑蕾何春晓张贝贝谢发君宋正波娄广媛张沂平
- 关键词：肺肿瘤厄洛替尼血清肿瘤标志物预后因子
- 肺癌伴乙型肝炎病毒感染患者化疗应用抗病毒药物临床意义分析被引量：1
- 2014年
- 目的：预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,探讨乙肝爆发及肝功能损伤的差异,以及对肺癌患者生存获益的影响。方法：回顾性分析2006-01-01-2012-12-31在浙江省肿瘤医院就诊122例感染乙肝病毒的肺癌患者,化疗前接受或不接受预防性使用抗病毒药物,χ2检验乙肝爆发及肝功能受损是否存在差异,Kaplan-Meier法进行生存分析和比较。结果：化疗前预防性使用抗病毒药物较未使用患者的乙肝爆发降低,P=0.002;患者肝功能受损降低,P=0.003。122例患者中位无进展生存期（median progression-free survival,mPFS）为3.47个月,95%CI为3.145～3.795;中位生存期（median overall survival,mOS）为18个月,95%CI为14.804～21.196。亚组分析结果显示,预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者一线化疗mPFS为3.57个月（95%CI为2.979～4.161）,无预防性使用的患者为3.370个月（95%CI为2.859～3.881）,差异无统计学意义,P=0.568。预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者的mOS为20个月（95%CI为16.105～23.895）,无预防性使用患者为16个月（95%CI为8.512～23.488）,差异无统计学意义,P=0.264。结论：预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,乙肝爆发及肝功能损伤较未预防性使用抗病毒药物的患者之间存在差异,对肺癌患者生存获益无明显影响。
- 郑蕾张贝贝宋正波何春晓娄广媛余新民赵珺石志永张沂平
- 关键词：抗病毒药物肺癌乙肝化疗
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展被引量：4
- 2014年
- 盐酸埃克替尼是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在体内外实验研究中显示出对非小细胞肺癌（NSCLC）的明显抑制作用.Ⅲ期临床研究ICOGEN显示埃克替尼对晚期复治NSCLC疗效与吉非替尼相当.临床用于治疗既往接受过1种或2种化疗的局部晚期或转移的NSCLC,在临床应用中,埃克替尼显示出肯定的疗效及轻微的不良反应,尤其对于表皮生长因子受体基因突变的人群更具有优势.
- 郑蕾宋正波张沂平
- 关键词：盐酸埃克替尼蛋白酪氨酸激酶抑制剂
- 厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌二线和三线治疗疗效比较被引量：1
- 2012年
- 目的比较厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线和三线治疗的疗效差异。方法回顾性分析145例ⅢB期和Ⅳ期接受二线或三线厄洛替尼治疗的NSCLC患者,其中84例患者接受厄洛替尼二线治疗,61例患者接受厄洛替尼三线治疗。应用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果厄洛替尼二三线治疗客观缓解率(ORR)分别为15.5%和13.1%(P=0.690),疾病控制率(DCR)分别为61.9%和60.7%(P=0.879),中位无进展生存期(PFS)分别为4.000个月和3.330个月(P=0.334),中位总生存期(OS)分别为21.770个月和25.830个月(P=0.461)。两组不良反应近似。结论厄洛替尼用于晚期NSCLC二线治疗或三线治疗,两者疗效相当。大部分患者能够耐受其不良反应。
- 林宝钗邵岚张贝贝何春晓郑蕾洪卫娄广媛张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼
- BIM基因多态性与复治晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗疗效的关系被引量：3
- 2013年
- 背景与目的 BIM基因是BCL-2家族成员之一,是参与细胞死亡的重要介质。在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中,BCL-2家族成员蛋白介导的EGFR基因突变癌细胞能够激活PI3K/AKT/mTORC和MER/ERT信号通道,决定着细胞的存活或者凋亡。BIM基因的BH3域缺失,则容易引起凋亡受阻。本研究通过检测BIM基因多态性,探讨其与复治晚期NSCLC表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗疗效的关系。方法入选2009年1月1日-2012年10月1日就诊于浙江省肿瘤医院的123例复治晚期NSCLC患者,所有患者既往均接受过化疗,失败后接受吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗。采用多聚酶链反应方法检测患者外周血白细胞中BIM基因多态性。采用SPSS 13.0统计软件分析。结果在疾病控制率上,BIM基因无多态性的患者较BIM基因有多态性的患者呈略好趋势(DCR 75.5%vs 57.1%,χ2=2.931,P=0.087)。单因素分析中位PFS,女性长于男性(6.9个月vs 4.5个月,χ2=7.077,P=0.008);不吸烟者长于有吸烟史者(8.0个月vs 2.5个月,χ2=15.277,P<0.001);病理类型为腺癌的长于其它类型(7.0个月vs 2.0个月,χ2=14.978,P<0.001);BIM基因无多态性的患者中位PFS长于BIM基因有多态性的患者(6.0个月vs 3.5个月,χ2=7.035,P=0.008)。多因素分析结果显示吸烟、病理类型、BIM基因多态性为影响PFS的预后因素。BIM基因型与不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论BIM基因多态性的有无对复治晚期NSCLC EGFR-TKI治疗患者的中位无进展时间有统计学差异,检测患者BIM基因多态性对复治晚期NSCLCEGFR-TKI治疗患者的评估预后有重要意义。
- 郑蕾林宝钗宋正波谢发君洪卫冯建国邵岚张沂平
- 关键词：多态性肺肿瘤酪氨酸激酶抑制剂
- 埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析
- [目的]本研究旨在探讨埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。[方法]回顾分析2011年8月1日至2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用埃克替尼化疗的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-M...
- 何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
- 关键词：埃克替尼疗效安全性
- 文献传递
