郭亮
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 冠状动脉粥样硬化患者外周血蛋白激酶C受体蛋白表达与冠状动脉狭窄的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨冠状动脉粥样硬化患者外周血蛋白激酶C受体蛋白(RACK1)的表达变化及与冠状动脉狭窄程度的关系。方法入选初诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者83例,根据冠状动脉造影结果,采用冠状动脉狭窄程度积分评价其狭窄程度。患者被分为4组:Ⅰ组(0分)即为对照组;Ⅱ组(1～10分);Ⅲ组(11～20分);Ⅳ组(>20分)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测所有患者外周血RACK1 mRNA的表达情况。结果Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的RACK1 mRNA表达水平均显著高于Ⅰ组(t分别为10.62,12.90,14.00,均为P<0.05),而Ⅲ组和Ⅳ组又显著高于Ⅱ组(t分别为9.40和10.74,均为P<0.05),Ⅲ组、Ⅳ组两组间比较差异无统计学意义(t=1.43,P>0.05)。相关分析显示,冠状动脉粥样硬化患者外周血RACK1 mRNA表达水平与冠状动脉狭窄程度存在相关性,相关系数rs=0.59(P<0.01)。结论 RACK1在冠状动脉粥样硬化患者外周血中表达上调,且与冠状动脉狭窄程度相关。
- 雷玉平管军郭亮邢明青王旭
- 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应
- 冠心病患者活化态C激酶1受体基因及蛋白表达的增加及其意义被引量：1
- 2013年
- 目的观察活化态C激酶1受体（RACK1）在冠心病患者外周血单个核细胞及冠状动脉粥样硬化斑块内的表达情况。方法选取住院冠心病患者70例，其中急性冠状动脉综合征（ACS）组41例、稳定性心绞痛（SAP）组29例，30名健康者作为对照组，用实时荧光定量PCR法测定外周血单个核细胞RACK1基因表达，免疫印迹法测定RACK1蛋白表达；选择尸体解剖冠状动脉粥样硬化病变标本17例及正常冠状动脉组织6例，免疫组织化学法测定RACK1在冠状动脉组织及斑块内的表达。结果（1）ACS组患者外周血单个核细胞RACK1基因表达明显高于SAP组（18．71±5．45比12．18±4．14，P〈0．05），SAP组明显高于对照组（12．18±4．14比3．65±1．57，P〈0．05）。（2）ACS组患者外周血单个核细胞RACK1蛋白表达明显高于SAP组（P〈0．05），SAP组明显高于对照组（P〈0．05）。（3）冠状动脉粥样硬化斑块抗RACK1染色着色明显，其中不稳定斑块尤著，阳性染色主要位于泡沫细胞、炎性细胞、血管平滑肌细胞及内皮细胞，对照的正常冠状动脉仅于血管平滑肌细胞及内皮细胞少量表达。结论冠心病患者外周血单个核细胞RACK1基因及蛋白表达明显高于正常对照组，其中以ACS患者为著；冠状动脉粥样硬化斑块RACK1蛋白表达明显增加，其中不稳定斑块尤为明显，提示RACK1可能在冠心病发生和进展中发挥重要作用。
- 戴红艳邢明青管军郭亮侯方杰
- 关键词：冠状动脉疾病
- 医用设备无线通信平台
- 对人体正常形态与功能的偏离疾病，有如健康一样，从不同角度考查可以给出不同的定义。最常应用的定义是″对人体正常形态与功能的偏离″。现代医学对人体的各种生物参数都进行了测量，其数值大体上服从统计学中的常态分布规律，即可以计算...
- 吕晓乔慧孙艳军刘勇郭亮
- 文献传递
- 野百合碱所致肺动脉高压大鼠肺组织RACKⅠ和BMPRⅡ表达及意义
- 2012年
- 目的探讨野百合碱所致肺动脉高压(PAH)大鼠肺组织中活化态C激酶1受体(RACKⅠ)和骨形成蛋白受体Ⅱ(BMPRⅡ)表达的变化及临床意义。方法 30只SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组一次性皮下注射10g/L野百合碱(50mg/kg),对照组仅皮下注射生理盐水。4周后,分别测量两组大鼠平均右心室压力(mRVP)和平均肺动脉压力(mPAP);RT-PCR方法检测肺组织中RACKⅠ和BMPRⅡ的表达。结果实验组mRVP、mPAP较对照组均显著升高(t=39.73、46.34,P<0.05),RACKⅠ和BMPRⅡ在PAH大鼠肺组织中的相对表达量均较对照组显著降低(t=16.09、22.21,P<0.05)。结论 RACKⅠ和BMPRⅡ在PAH大鼠肺组织中表达下调,可能参与本病的发病。
- 雷玉平管军郭亮邢明青王旭
- 瑞舒伐他汀干预ox-LDL诱导的THP-1细胞株中MMP-2、MMP-9的表达研究被引量：1
- 2012年
- 目的瑞舒伐他汀是目前经临床试验证实能够稳定并逆转动脉粥样硬化病变进展的他汀类药物,本实验主要探讨药物干预后基质金属蛋白酶(MMP)-2,9在动脉粥样硬化斑块稳定中的机制。方法人单核细胞株(THP-1)经佛波酯(PMA)诱导贴壁为巨噬细胞后,利用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)80mg/L与巨噬细胞共同孵育,分别给予不同药量(0,2,4,7和10ng/ml)的瑞舒伐他汀进行干预,应用RT-PCR法检测上述组细胞中MMP-2,MMP-9mRNA表达结果;应用ELISA的方法检测各实验组的上清液中MMP-2、MMP-9的表达。结果 7、10ng/ml瑞舒伐他汀可以使MMP-2和MMP-9的蛋白表达量和mRNA的表达与其对照组相比均有显著性差异(P<0.01),无论是蛋白表达还是mRNA的表达均具有随药物浓度的增加而降低的趋势。结论瑞舒伐他汀可以降低MMP-2和MMP-9在THP-1源性巨噬细胞中的表达,这有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。
- 侯方杰邢明青王国安管军郭亮
- 关键词：基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9动脉粥样硬化THP-1瑞舒伐他汀
