郭子维
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 骨靶向抗肿瘤药物的设计与合成
- 在该论方文中,作者设计将烷化剂类抗肿瘤药物苯丙酸氮芥、氮甲酰苯丙氨酸氮芥和抗瘤氨作为基本药物与偕二膦酸四苄酯通过化学方法偶联起来,在通过氢脱苄得到的化疗药物——偕二膦酸偶联物作为靶向前药,希望该配合物能靶向性的作用于病变...
- 郭子维
- 关键词：骨靶向骨肿瘤骨转移瘤
- 文献传递
- 含羧基的偕二膦酸酯的合成
- 2002年
- 作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯 (1)
- 郭子维郭丽李佩杰吴勇
- 关键词：羧基骨靶向药物原甲酸三乙酯亚磷酸二乙酯
- 4′-苄氧基-3′-硝基苯乙酮的合成工艺研究被引量：5
- 2002年
- 以对羟基苯乙酮为原料 ,经硝化和苄醚化合成了平喘药福莫特罗的重要中间体 4′ 苄氧基 3′ 硝基苯乙酮 ,反应总收率为 6 9% ,方法简单、可行 ,适于工业化生产。
- 程丽郭丽郭子维吴勇
- 关键词：合成工艺
- 3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇的合成
- 2004年
- 目的 合成 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙酸 (5 )和 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙醇 (6 )。方法 以亚甲基偕二膦酸四乙酯(1)为原料经水解、氯膦酰化、酯化、缩合得 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙酸 (5 ) ,随后选择性硼氢化还原得 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙醇 (6 )。结果 化合物 (5 )、(6 )的结构经IR、1HNMR和质谱确证。结论 所用方法合成 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙酸 (5 )和 3,3-二 (二苄氧膦酰基 )丙醇 (6 )较理想。
- 黄娟郭子维陈慧曾建成吴勇
- 关键词：骨靶向药物
