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郭宇鸽

作品数:18 被引量:61H指数:6
供职机构:湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:湖南省中医药科研计划项目湖南省教育厅重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 5篇用药
  • 3篇用药分析
  • 3篇生物碱
  • 3篇注射
  • 3篇癫痫
  • 3篇小果博落回
  • 3篇抗癫痫
  • 3篇抗癫痫药
  • 3篇博落回
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参滴丸
  • 2篇蛋白
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
  • 2篇滴丸
  • 2篇药物
  • 2篇药物治疗
  • 2篇液相色谱
  • 2篇用药安全

机构

  • 14篇湖南中医药大...
  • 5篇湖南中医药大...
  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南省脑科医...

作者

  • 18篇郭宇鸽
  • 10篇欧阳林旗
  • 9篇邓桂明
  • 8篇肖望重
  • 5篇戴冰
  • 3篇陈镇
  • 2篇曾建国
  • 2篇黄金红
  • 2篇黄莉
  • 1篇刘秀斌
  • 1篇林聪
  • 1篇吴翠芳
  • 1篇段晓鹏
  • 1篇肖子曾
  • 1篇张鹤鸣
  • 1篇刘颂豪
  • 1篇易健
  • 1篇徐文峰
  • 1篇袁立全
  • 1篇张琴

传媒

  • 5篇中南药学
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药业
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇医药前沿

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参麦注射液临床应用分析被引量:6
2016年
目的了解参麦注射液在临床的使用情况,为规范参麦注射液的临床应用提供参考依据。方法选取2107例使用过参麦注射液的住院患者作为研究对象,对患者的年龄、性别、药品的溶媒选择、给药频次等进行分析。结果男性患者1054例,女性患者1053例,超说明书功能主治者占58.7%,使用说明书规定外溶媒稀释者占32.2%。结论参麦注射液在临床应用中存在不规范现象,需加强管理。
袁立全邓桂明陈镇肖望重欧阳林旗郭宇鸽
关键词:参麦注射液合理用药
六味地黄汤及其三个"一补一泻"药对干预绝经后骨质疏松大鼠模型的作用被引量:8
2017年
目的:观察六味地黄汤及其三个"一补一泻"药对干预绝经后骨质疏松症模型大鼠的作用。方法:将42只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、六味地黄汤组、山茱萸-丹皮组、熟地-泽泻组、山药-茯苓组、阿仑膦酸钠(阳性药物)组共7个组。造模后第16d开始,除假手术组灌服蒸馏水外,其余各组按药物相应剂量灌胃给药。90天后,观察各组大鼠的体重周变化,并检测模型大鼠骨密度(BMD)值、血清雌二醇(E2)水平、血钙(Ca)及血磷(P)含量、碱性磷酸酶(ALP)及血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)水平。结果:与模型组比较,六味地黄汤(6.75 g/kg)可显著提高绝经后骨质疏松症模型大鼠的BMD值,升高模型大鼠的E2水平,提高模型大鼠的血P、Ca含量,降低模型大鼠的TRAP、ALP水平;与六味地黄汤组比较,山茱萸-丹皮药对(1.89 g/kg)没有显著性差异,但实验数据略低于六味地黄汤;熟地-泽泻(2.97 g/kg)、山药-茯苓药对(1.89 g/kg)有显著性差异。结论:六味地黄汤可升高血磷、血钙含量,降低血清ALP、TRAP水平,调节骨吸收和骨形成的骨代谢平衡,从而干预绝经后骨质疏松症。山茱萸-丹皮药对为该方干预绝经后骨质疏松症的主要药效组成部分之一,且在方中扮演君药对的角色。
戴冰李玉星张嘉妮易健肖子曾郭宇鸽
关键词:六味地黄汤绝经后骨质疏松症
超高效液相色谱—串联质谱法测定柴胡中4种成分的含量被引量:1
2022年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、槲皮素和芦丁4种成分的含量。方法以70%甲醇超声提取;采用Welch Utimate AQ-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃。采用电喷雾离子源,进行负离子扫描。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、槲皮素和芦丁分别在100.940~5047.00、103.880~5194.00、4.91870~245.935、122.175~6108.75 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.74%、97.96%、97.97%和98.41%,所测柴胡样品中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、槲皮素和芦丁含量分别为699.6~2351、342.5~1594、4.797~67.72、32.44~277.3μg·g^(-1)。结论该方法高效、选择性强,可用于柴胡中有效成分含量的测定。
郭宇鸽柏玉冰李洪权胡冠羽黎旭
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷D芦丁
大孔树脂分离纯化小果博落回果实中普托品类总生物碱的研究被引量:7
2011年
目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化小果博落回果实中的普托品类总生物碱(以原阿片碱和别隐品碱计)的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了5种大孔树脂,并对AB-8树脂的吸附量、吸附率、洗脱率进行了考察,以普托品类总生物碱转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的5种树脂中,AB-8型树脂具有最佳吸附及洗脱参数,其最佳工艺:上柱液浓度为0.258mg.mL-1,上柱液pH=8,上柱流速为1mL.min-1,90%乙醇洗脱,洗脱剂用量为3BV,对小果博落回普托品生物碱的动态吸附率和洗脱率均>90%,洗脱物中普托品类总生物碱含量>90%。结论 AB-8树脂适合于小果博落回果实中普托品类生物碱的分离与纯化。
黄金红曾建国郭宇鸽谈满良段晓鹏
关键词:小果博落回分离纯化原阿片碱别隐品碱
拉莫三嗪所致大疱性表皮松解型药疹分析
2016年
拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)是一种苯三嗪类新型广谱抗癫痫药物,属电压门控钠通道阻滞药,可通过减少钠内流而增加神经元的稳定性。
邓桂明陈镇吴翠芳戴冰欧阳林旗肖望重郭宇鸽
关键词:拉莫三嗪大疱性表皮松解型药疹抗癫痫药
注射用灯盏花素超说明书用药分析
目的:了解临床注射用灯盏花素超说明书使用情况,为合理使用中药注射剂提供参考.方法:对医院2015年1月-12月使用注射用灯盏花素的502例出院患者病历医嘱进行回顾性分析.结果:超功能主治用药241例,超剂量用药23例,超...
肖望重戴冰欧阳林旗邓桂明黄莉郭宇鸽
关键词:注射用灯盏花素临床用药安全管理
文献传递
ZnS:Mn^(2+)·QDs在定量分析测定中的应用
2017年
Mn掺杂ZnS量子点(ZnS:Mn^(2+)·QDs)作为具有高灵敏度的绿色环保纳米探针应用于各种微量物质的定量分析测定中,该文主要评述了ZnS:Mn^(2+)·QDs在重金属检测方面和生物学、医药学领域应用的研究进展,并结合现有的研究成果提出展望。
邓桂明郭宇鸽陈镇欧阳林旗张鹤鸣刘颂豪
关键词:量子点
502例注射用灯盏花素超说明书用药分析被引量:10
2017年
目的了解临床注射用灯盏花素超说明书使用情况,为合理使用中药注射剂提供参考。方法对我院2015年1月~12月使用注射用灯盏花素的502例出院患者病历医嘱进行回顾性分析。结果超功能主治用药241例,超剂量用药23例,超浓度用药34例,超给药频次用药7例,于儿童中使用18例。结论临床注射用灯盏花素存在超说明书用药现象,影响患者用药安全,建议严格按照中药注射剂说明书要求合理用药。
肖望重戴冰欧阳林旗邓桂明黄莉郭宇鸽
关键词:注射用灯盏花素用药安全
复方丹参滴丸联合抗癫痫药物治疗外伤性癫痫系统评价被引量:7
2016年
目的系统评价复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的有效性和安全性。方法计算机全面检索复方丹参滴丸治疗外伤性癫痫随机对照试验相关文献,运用Review Manager 5.2软件进行系统评价。结果共纳入11个随机对照试验,共1 055例患者。Meta分析结果显示,试验组比对照组具有更好的抗癫痫疗效,能降低患者的血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平,增加血浆一氧化氮(NO)含量;两组不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物治疗外伤性癫痫的疗效优于单用抗癫痫药物,且未明显增加不良反应,安全性较好,值得临床推广。
郭宇鸽邓桂明欧阳林琪
关键词:复方丹参滴丸随机对照试验外伤性癫痫META分析
某院480例中成药相关的药品不良反应报告分析
2022年
目的:分析湖南省某三甲综合中医院近五年480例中成药相关的药品不良反应(ADR)发生特点和规律,为临床合理、安全用药提供参考。方法:收集2017年6月—2022年5月该院上报国家药品不良反应监测中心的480例中成药相关的ADR,采用Microsoft Excel电子表统计及手工筛选法等方法,对480例ADR具体信息进行统计和分析。结果:480例ADR中,轻型ADR最多,占比96.25%;严重ADR占比3.75%。ADR患者中女性多于男性,构成比为2.48:1;51~60岁人数最多,占比20.84%。ADR最高的给药途径是口服,占比79.79%;安脑丸是ADR占比排第一的中成药,为5.00%。ADR累及器官/系统中胃肠系统最多,占比38.13%;经处理后,有326例ADR患者得到改善,122例治愈,3例未知,29例在采取相应的治疗措施后没有改善。结论:应严格规范使用中成药,在用药中强调个体化给药;提高医务人员合理用药的水平;政府部门要加强监管,严格规范和管理说明书;提高公众安全用药的意识。
彭波郭宇鸽何怡然何阳欧阳林旗
关键词:药品不良反应中成药
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