- 腹部创伤150例急救分析被引量：7
- 2012年
- 目的总结腹部创伤急救的经验,提高急救水平。方法回顾分析我院2002年1月—2011年8月收治的腹部创伤患者150例,总结分析其损伤情况、临床救治、术后并发症及预后。结果本组150例腹部创伤患者致伤原因主要有交通事故75例、坠落伤25例、锐器伤21例、挤压伤18例等。损伤部位以脾脏57例、小肠43例、肾脏28例、肝脏24例为主。同时合并胸部损伤58例、骨盆骨折38例、颅脑损伤19例、脊柱骨折19例、四肢骨折及全身软组织损伤73例。腹腔2个及以上脏器损伤53例。损伤严重度(ISS)评分:6～50分,平均21分,其中ISS评分16～24分(重伤)26例,ISS评分≥25分(危重伤)26例。快速行心电图、血氧饱和度、呼吸、血压监测,完善相关检查后,行非手术治疗53例,手术治疗97例。术后并发症:感染中毒性休克5例、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)4例、多器官功能衰竭(MODS)3例、弥散性血管内凝血(DIC)1例;腹腔感染3例;切口感染6例、切口脂肪液化4例、切口裂开2例;胸腔积液3例、肺部感染2例、肺不张2例;肠瘘1例。7例患者死亡,死亡率为4.7%。3例自动出院。结论腹部创伤患者病情复杂、危重,救治应争分夺秒,选择敏感检查方法,早期制定治疗方案,随病情变化修订治疗方案,有利于提高治愈率,降低并发症发生率和死亡率。
- 胡琳赵景明李文东毕敬涛郭晏同
- 关键词：腹部损伤急救
- 人肝癌细胞系HCCLM3中生长抑素受体亚型的表达研究被引量：3
- 2006年
- 目的检测人肝癌高转移细胞系生长抑素受体mRNA和蛋白的表达,探讨生长抑素对肝癌细胞株增殖的影响及其作用机制。方法应用免疫组化和RT-PCR的方法检测人肝癌细胞系中五种生长抑素受体亚型的表达,并进行半定量分析;应用MTT法检测8肽生长抑素对肿瘤细胞增殖的影响。结果肝癌细胞HCCLM3中存在SSTR1-5表达。生长抑素抑制肝癌细胞株HCCLM3的增殖并呈浓度依赖性,其作用可以被PTp抑制剂正钒酸钠所抑制;HCCLM3细胞表达5种生长抑素受体的mRNA和蛋白,表达强度由强到弱依次为SSTR2、SSTR1、SSTR4、SSTR3、SSTR5。SSTR2和 SSTR1的表达强度明显强于SSTR3、SSTR4、SSTR5(P<0．05),应用生长抑素后受体亚型SSTR2、 SSTR3、SSTR5 mRNA表达强度明显高于SSTR1、4 mRNA(P<0．05)。结论五种生长抑素受体亚型均存在于HCCLM3肝癌细胞系中,生长抑素可以明显抑制肝癌细胞的增殖。SSTR2 SSTR3、SSTR5和生长抑素结合后通过激活PTP抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
- 钟朝辉李澍彭吉润朱继业冷希圣周迈焦岗军郭晏同黄迅魏玉华于鑫
- 关键词：MRNA
- 罗格列酮抑制肝星状细胞活化的作用机制研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨罗格列酮对大鼠肝星状细胞生物学特性的影响是否是通过PPARγ起作用。方法设立10μmol/L罗格列酮组、GW9662加10μmol/L罗格列酮组、对照组、GW9662组。采用RT-PCR方法检测PPARγ及Ⅰ型前胶原mRNA表达;用Western blot法检测PPARγ及Ⅰ型胶原蛋白表达;电泳迁移分析法(EMSA)检测PPARγ蛋白的结合活性;用免疫细胞化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的变化。结果10μmol/L罗格列酮组PPARγmRNA及蛋白表达显著高于其他各组(P<0.01),Ⅰ型前胶原mRNA及蛋白表达明显低于其他各组(P<0.01);10μmol/L罗格列酮组PPARγ蛋白结合活性最强,α-SMA表达明显低于其他组(P<0.05)。结论罗格列酮对大鼠肝星状细胞的影响是通过PPARγ起作用的。
- 郭晏同赵景明王欣周迈焦岗军钟朝辉李涛冷希圣
- 关键词：肝星状细胞PPARΓ罗格列酮肝纤维化
- PPARγ特异配体抑制肝星状细胞的活化被引量：3
- 2008年
- 目的研究不同浓度的过氧化物酶体增殖物活化的受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）生物学特性的影响，以探究其在肝星状细胞活化中的作用。方法设立对照组，3μM罗格列酮组，10μM罗格列酮组，20μM罗格列酮组。用MTT法检测细胞的增殖情况；采用RTPCR方法检测其中PPARγ、TGF-β1及Ⅰ型前胶原mRNA表达；用Westernblot法检测PPARγ、Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1蛋白表达；用免疫细胞化学方法测定α-SMA表达的变化；ELISA法检测细胞培养上清中的Ⅰ型胶原表达的变化。结果（1）RT—PCR：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，PPARγ mRNA表达显著增高（P〈0．01），Ⅰ型前胶原mRNA表达显著降低（P〈0．01）；20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，PPART和Ⅰ型前胶原mRNA的表达差异无显著性（P〉0．05）。而各组之间的TGF-β1 mRNA的差异无显著性意义（P〉0．05）。（2）Western blot：PPARγ及TGF-β1蛋白表达所得结果与RT—PCR结果相一致。Ⅰ型胶原表达与RT—PCRI型前胶原mRNA表达结果相一致。各组之间的Ⅲ型胶原表达差异无显著性意义（P〉0．05）。（3）免疫细胞化学：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，α-SMA表达明显降低（P〈0．05）。20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，差异无显著性（P〉0．05）。（4）ELISA：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，细胞的培养上清中Ⅰ型胶原表达明显降低（P〈0．01）。20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，差异无显著性（P〉0．05）。结论PPARγ配体罗格列酮能够在促进PPARγ的合成表达的同�
- 郭晏同赵景明柏楠朱峰周迈焦岗军钟朝辉李涛冷希圣
- 关键词：肝硬化配体罗格列酮肝星状细胞
- 白细胞介素-10对与枯否细胞共培养的肝星状细胞表达转移生长因子-β和血小板源生长因子的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素 (IL) 10对与枯否细胞 (KC)共培养的肝星状细胞 (HSC)表达转移生长因子 (TGF) β和血小板源生长因子 (PDGF)的影响。 方法 分离培养大鼠的KC ,建立HSC与KC的共培养系统 ,分为 4组 :1组为HSC单独培养组 ;2组为HSC与KC共培养组 ,不加IL 10 ;3组为HSC与KC共培养组 ,加入 1.5 μg/LIL 10 ;4组为HSC与KC共培养组 ,加入 15 .0μg/LIL 10。培养 48h后 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )法检测各组细胞中TGF β和PDGFmRNA的表达。Westernblot法检测各组细胞TGF β和PDGF蛋白的表达。 结果 KC能促进HSC表达TGF β和PDGF ;IL 10能抑制与KC共培养的HSC的TGF β和PDGF的表达。 结论 IL 10能通过KC对HSC的生物学活性产生影响。
- 秦致中冷希圣李涛宋盛晗熊亮发郭晏同彭吉润
- 关键词：肝星状细胞枯否细胞白细胞介素-10转化生长因子-Β血小板源生长因子
- 对肝癌患者组织中自然呈递的MAGE-3表位进行鉴定和定量分析被引量：3
- 2005年
- 目的尝试利用质谱技术对肝癌细胞表面自然呈递的MAGE3表位进行检测和分析。方法肝癌细胞和肝细胞取自同1名男性肝癌患者,弱酸洗涤法分离肝癌细胞和癌旁无瘤肝细胞表面所有肽段;利用表位预测法挑选出HLAA2限制的MAGE3理论侯选肽;检测MAGE3mRNA的表达;肽混合物进行高压液相纯化分离和差异比较;筛选出含有肿瘤特异肽的组分进行串联质谱检定和定量分析;最后检测患者体内是否有针对该表位的T细胞反应。结果MAGE3在肝癌细胞样品中表达阳性,在肝细胞中阴性;随后从肝癌细胞样品中检测出自然呈递的MAGE3271279表位抗原肽FLWGPRALV(3839拷贝/细胞),并从患者外周血中检测出针对该表位的特异性T细胞反应。结论本实验从肿瘤组织中检测出自然呈递的MAGE3271279表位,并揭示了该表位的潜在应用价值,同时也初步展示了质谱在肿瘤相关表位检测中快捷、准确的特点,而这些特点对于肿瘤相关表位的鉴定和肽疫苗的设计是非常重要的。
- 周迈彭吉润张华刚钟朝辉郭晏同冷希圣
- 关键词：肝癌肿瘤组织肽疫苗
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体对诱导大鼠肝癌的抑制作用被引量：5
- 2005年
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor gamma,PPAR γ)是一种核受体,与基因转录调节及脂类代谢有关.
- 郭晏同冷希圣赵景明蔺锡侯李涛朱继业
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ鼠肝PPARΓ配体肝癌核受体细胞分化
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体抑制大鼠肝纤维化的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome prolifcrator activated receptorgamma，PPARγ）配体对大鼠肝纤维化的作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为两组，对照组（20只）和罗格列酮组（20只）。所有动物使用饮水中加入质量比0．3‰硫代乙酰胺的方法制作肝纤维化模型。对照组喂饲普通颗粒饲料。罗格列酮组喂饲含200ppm罗格列酮的颗粒饲料。喂饲6个月后，用RT—PCR方法检测肝纤维化大鼠肝脏PPARγ、TGF—β1及Ⅰ型前胶原mRNA表达，用Western blot法检测PPARγ、TGF—β1、Ⅰ型胶原及α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达，用Van Gieson（VG）染色的方法检测肝组织切片的胶原表达情况。结果罗格列酮组与对照组相比，PPARγmRNA表达显著增强（t=6．93，P〈0．01），TGF—β1，mRNA（t=3．89，P〈0．01）和Ⅰ型前胶原mRNA表达显著降低（t=5．67，P〈0．01）。PPARγ、TGF—β1，及Ⅰ型胶原蛋白表达所得结果与RT—PCR结果相一致。罗格列酮组与对照组相比，α-SMA表达显著降低（t=3．12，P〈0．01）。罗格列酮组肝组织切片的胶原染色低于对照组（t=3．47，P〈0．01）。结论PPARγ配体能够抑制大鼠纤维化肝脏的胶原产生，在体内具有一定的抗肝纤维化作用。
- 郭晏同赵景明宋磊周迈焦岗军彭吉润李涛冷希圣
- 关键词：肝硬化胶原过氧化物酶体增殖物激活受体
- 一氧化氮对术后腹粘连作用的实验研究
- 目的:研究一氧化氮(NO)在预防大鼠术后腹膜粘连中所起的作用,探索预防术后腹膜粘连的新途径.结论:L-arginine能有效地预防大鼠术后腹膜粘连;一氧化氮在腹膜粘连的预防中起重要作用.
- 郭晏同
- 关键词：一氧化氮腹膜粘连L-ARGININE
- 文献传递
- 门静脉高压症病人外周血细胞变化与门静脉压力之间的关系分析
- 目的：寻找一种简单、无创、准确的方法用于术前测定门脉高压症病人的门静脉压力。方法：对从1998年1月至2006年6月收入我科的67例肝硬化、门脉高压症患者进行回顾性分析，收集其术前血常规及术中所测定自由门静脉压力等资料，...
- 王欣郭晏同赵景明
- 关键词：门静脉压力侧枝循环血红蛋白
- 文献传递
