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郭淑丽

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:石河子大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇ABCA1
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇显微镜
  • 2篇显微镜检
  • 2篇显微镜检测
  • 2篇镜检
  • 2篇活细胞
  • 2篇激光
  • 2篇激光共聚焦
  • 2篇共聚焦
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药蛋白
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇药物
  • 1篇荧光染料

机构

  • 6篇石河子大学
  • 1篇杭州师范大学

作者

  • 6篇郭淑丽
  • 5篇杨磊
  • 5篇杨丽
  • 4篇罗先道
  • 2篇程建兵
  • 1篇杨兰
  • 1篇张金莉
  • 1篇狄春红
  • 1篇张晓菲

传媒

  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多药耐药及相关蛋白基因抗砷作用
2009年
目的研究多药耐药基因(MDRI)、多药耐药相关蛋白基因(MRP1)在长期砷暴露的细胞获得对砷的耐受过程中的作用,为抗砷机制的研究提供基础依据。方法采用抑制剂维拉帕米(Verapamil)、MK571,在单一水平和联合水平上阻断MDR1和MRP1基因发挥作用,通过四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞的生存率及半数致死量(IC50);通过原子荧光法(AFS)分别检测给予Verapamil、MK571的实验组和对照组在不同时间点抗砷细胞内砷的含量。结果在2,4,8,16,32,64μmol/L砷浓度下,给予抑制剂的抗砷细胞生存率分别为(73.5±0.02)%,(54.6±0.07)%,(44.2±0.05)%,(20.5±0.09)%,(13.5±0.1)%,(7.6±0.05)%,明显低于同步对照组的生存率(93.5±0.05)%,(71.5±0.02)%,(49.2±0.03)%,(38.8±0.08)%,(37.6±0.06)%,(19.5±0.04)%。Verapamil作用下IC50为8.8μmol/L,MK571作用下IC50为6.22μmol/L;同时给于2种抑制剂时,逆转作用更为明显,IC50为5.23μmol/L;MK571作用下,抗砷细胞内砷含量增加明显,至10 h时砷含量达到最大值1.62 ng,明显高出Verapmil组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDR1、MRP1基因在抗砷细胞获得耐药性过程中起重要作用。
郭淑丽罗先道杨丽狄春红程建兵张晓菲杨磊
关键词:耐受多药耐药基因多药耐药蛋白蛋白基因
部分ABC转运子与抗砷相关性的研究进展被引量:1
2009年
ATP结合盒(ATP—binding cassette,ABC)转运蛋白超家族,是人类最大的转运蛋白基因家族,其编码产物为一组跨膜蛋白,即ABC转运蛋白,可以运载多种物质,介导药物的外排,已被证明能够在肿瘤细胞系中介导对多种抗肿瘤药物产生的耐药。砷剂治疗白血病的耐药性,同样与该家族某些成员(尤其是ABCA1、ABCB1、ABCC1、ABCC2)密切相关,作者就其具体相关性作以综述。
郭淑丽罗先道杨丽杨磊
关键词:ABC转运蛋白抗肿瘤药物肿瘤细胞系ABCA1基因家族跨膜蛋白
Hela细胞转染表达ABCA1对其抗砷性的影响被引量:2
2007年
研究含有ATP结合转运子A1基因的真核表达载体pcDNA3.1/ABCA1转染真核细胞后,在细胞中的表达及对细胞抗砷性的影响。由脂质体介导将pcDNA3.1/ABCA1转染入Hela细胞中,用Western-blot方法检测ABCA1蛋白的表达,用MTT法检测48h急性砷染毒后细胞生存率的改变。Western结果显示重组质粒成功转入Hela细胞中且表达良好,MTT结果显示转染重组质粒组细胞在各浓度下生存率均较对照组高。这表明,ABCA1蛋白在真核细胞中相对高表达后增强了细胞的抗砷性。
杨丽杨磊曾妍张金莉郭淑丽
关键词:ABCA1基因转染
抗砷细胞内荧光物质激光共聚焦显微镜检测
2009年
目的应用激光共聚焦显微镜检测抗砷细胞内荧光物质含量。方法用荧光染料Rhodamine-123对抗砷细胞进行荧光染色30min,分别用维拉帕米(Verapamil)、亚砷酸钠处理细胞,单纯Rhodamine-123的抗砷细胞为对照组。应用激光共聚焦显微镜采集Rhodamine-123的荧光图像动态序列,并且记录12,24,36,48,60h等不同时段细胞内荧光强度。结果实验组细胞染色48h后,Verapamil实验组荧光强度分别为(38.940±0.3648),(38.153±0.533),均明显高于同时间段对照组的荧光强度,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论激光共聚焦显微成像技术可用于抗砷细胞拮抗效果实时定量检测。
郭淑丽罗先道杨丽程建兵杨磊
关键词:活细胞荧光染料激光共聚焦显微镜
抗砷细胞荧光染色后的激光共聚焦显微镜检测
2009年
目的:应用激光共聚焦显微镜检测活细胞内荧光物质含量。方法:传代培养长期低剂量砷诱导的抗砷细胞,用荧光染料Rhodamine-123对细胞染色30min,实验组与维拉帕米(Verapamil)共同孵育,对照组为单加Rhodamine-123的抗砷细胞。应用激光共聚焦显微镜采集Rhodamine-123的荧光图像动态序列,并且记录不同时间段的细胞内荧光强度。结果:实验组细胞染色12h,24h,36h,48h,60h后,荧光强度依次为(51.567±0.7572)、(46.533±0.7095)、(39.557±0.601)、(38.6±0.6245)和(38.505±0.718),明显高于同时间段对照组的荧光强度,差异均有显著性(P<0.01)。结论:应用激光共聚焦显微成像技术能进行活细胞水平荧光物质实时定量检测。
郭淑丽罗先道杨丽杨兰杨磊
关键词:活细胞
ABCA1/ABCB1/ABCC1三条基因抗砷作用的研究
目的:在前期研究证实ABCA1基因具有抗砷功能的基础上,本课题按析因设计的要求,利用RNA干扰技术将ABCA1基因与已明确具有抗砷作用的ABC家族ABCB1(MDR1)、ABCC1(MRP1)基因,分别采用单一基因抑制、...
郭淑丽
关键词:基因抑制抗砷基因
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共1页<1>
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