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钟皎

作品数:42 被引量:282H指数:10
供职机构:无锡市第二人民医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划江苏省卫生厅科研基金无锡市医院管理中心医学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇细胞肺癌
  • 10篇小细胞
  • 10篇小细胞肺癌
  • 10篇非小细胞
  • 10篇非小细胞肺癌
  • 10篇肺癌
  • 7篇血药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度
  • 7篇药物
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  • 7篇紫杉醇
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  • 6篇色谱
  • 6篇高效液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇治疗晚期非小...
  • 5篇晚期非小细胞
  • 5篇晚期非小细胞...

机构

  • 28篇无锡市第二人...
  • 8篇南京医科大学
  • 6篇中国药科大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇苏州大学

作者

  • 41篇钟皎
  • 16篇赵文艳
  • 8篇缪建华
  • 7篇王丽萍
  • 5篇柳晓泉
  • 5篇王广基
  • 5篇裴泽军
  • 4篇王永升
  • 4篇赵小平
  • 3篇邵欢
  • 3篇吴福林
  • 3篇孙春花
  • 3篇曹洪富
  • 3篇赵霞
  • 2篇诸明娜
  • 2篇陈俊
  • 2篇李少泓
  • 2篇过雪丹
  • 2篇严子禾
  • 1篇石涛

传媒

  • 5篇中国药科大学...
  • 5篇中国药房
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中国药业
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  • 1篇江苏医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨浓度被引量:6
2009年
目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液-乙腈(97:3),流速1.0ml·min^(-1),检测波长268nm。结果:吉西他滨线性范围为20~640ng·ml^(-1),方法回收率为97.74%~105.15%,提取回收率为75.08%~77.17%,日内和日间RSD均小于9.5%。结论:该法简便,快速,准确,重现性好,符合生物样品的测定要求。
钟皎赵文艳
关键词:吉西他滨HPLC血药浓度
榄香烯乳注射液联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的临床观察被引量:7
2010年
目的 探讨榄香烯乳注射液与放疗同步治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效.方法 回顾分析我科2004年至2006年恶性脑胶质瘤术后残留或复发的患者34例给予榄香烯乳注射液与放疗同步治疗的临床疗效.放疗采用6MV-X电子直线加速器,DT 50~56Gy,180~200cGy/次,5次/周.榄香烯乳注射液静脉滴注800mg/日,贯穿整个治疗过程,总量为28g.对照组26例单纯放射治疗,治疗方法 同前.结果 (1)观察组获CR 4例,PR 20例,有效率(CR+PR)为70.6%(24/34);对照组获CR 2例,PR 11例,有效率(CR+PR)为50.0%(13/26),两组差异有统计学意义(P<0.05).(2)观察组和对照组1、3年生存率分别为64.7%、41.2%和42.3%、15.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05).(3)治疗组榄香烯乳注射液副作用主要为发热,发生率为8.8%(3/34),两组放疗合并轻度脑水肿发生率无显著差异,两组血液学毒性轻微,亦无显著差异.结论 榄香烯乳注射液联合放疗治疗恶性脑胶质瘤术后残留或复发患者的疗效好,生存期延长,毒副反应未见明显增加,值得进一步临床探讨.
陈俊缪亦峰钟皎缪建华
关键词:脑胶质瘤榄香烯乳注射液预后
左旋和右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学被引量:14
2006年
目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.4%HOAc(30∶70),流速0.8 mL/min,柱温40℃,紫外检测波长316 nm。结果:口服给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.49和3.42 h,AUC分别为168.21和207.19μg.h/mL,CL/F分别为0.11和0.09 L/h。静脉注射给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.19和3.23h,AUC分别为138.40和203.09μg.h/mL,CL分别为0.08和0.05 L/h。结论:左旋、右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学行为存在一定的差异。
陈燕石涛柳晓泉钟皎王广基
关键词:HPLC药代动力学
3种抗高血压药物治疗高血压伴糖尿病肾病的疗效比较被引量:24
2015年
目的比较氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦单独和联合使用治疗高血压伴糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将268例患者按使用的降压药物类型分为氨氯地平组、贝那普利组、厄贝沙坦组、氨氯地平+贝那普利组(氨贝组)、氨氯地平+厄贝沙坦组(氨厄组)。比较各组治疗前后血压、尿微量白蛋白水平及不良反应发生情况。结果治疗后,氨氯地平组、贝那普利组和厄贝沙坦组均能较好地控制血压,贝那普利组和厄贝沙坦组的尿蛋白也有显著下降,但贝那普利组的不良反应发生率相对较高。联合用药组的降压疗效、肾脏保护作用及不良反应发生率均显著优于单药各组。结论氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦均具有明显的降压效果,其中厄贝沙坦降压作用与氨氯地平相当,厄贝沙坦与氨氯地平联用后疗效增强,不良反应少,值得临床使用。
裴泽军钟皎
关键词:抗高血压药物高血压糖尿病肾病疗效
我国临床研究协调员的现状分析被引量:19
2015年
临床研究协调员(CRC)在完成高质量的临床试验中所扮演的角色越来越受到国内药物临床试验机构及药物申办者的广泛关注。CRC作为临床试验过程中的一员,发挥着协调和管理项目的重要作用。本文结合作者的工作体会,对我国CRC的来源、认证、培训和管理等方面进行分析,为建立适合我国国情的CRC管理体系提供参考。
钟皎赵霞
紫杉醇联合顺铂双周和三周疗法治疗晚期非小细胞肺癌被引量:3
2008年
目的比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和三周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法经病理和细胞学证实的60例ⅢⅣ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组(n=30例)紫杉醇80mg/m2,顺铂40mg/m2ivgttd1,8,第21天重复;三周疗法(n=30例)紫杉醇140mg/m2,顺铂60mg/m2ivgttd1,第21天重复。测定给药后3,12,24h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果双周疗法和三周疗法的有效率分别为40.0%和33.3%,差异无统计学意义,但双周疗法的毒副反应发生率较低。结论紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较三周疗法更为安全有效,患者易于接受,适用于临床,值得增加病例数做深入研究。
赵文艳邵欢钟皎曹洪富王丽萍缪建华
关键词:非小细胞肺癌紫杉醇顺铂双周疗法
吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究被引量:1
2010年
目的:研究吉西他滨的时辰药理学,选择最佳给药时间,以获得最大疗效,减少毒性反应。方法:60例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组。A组(n=20)在8∶00给药,B组(n=20)在14∶00给药,C组(n=20)在20∶00给药。吉西他滨1g·m-2,ivgtt,第1、8天;顺铂75mg·m-2,ivgtt,第1天,第21天重复。测定给药后0.5、1.5、3h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:A、B、C组有效率分别为44.4%、35.3%、38.9%(P>0.05)。给药后3个时间点的血药浓度,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但14∶00给药组的毒副反应发生率较高。结论:吉西他滨治疗NSCLC在8∶00给药较为安全、有效。
钟皎赵文艳吴福林
关键词:吉西他滨时辰药理学非小细胞肺癌
氨氯地平过量致中毒文献综合分析被引量:5
2015年
目的探讨氨氯地平过量中毒的特点。方法对1989年1月至2013年12月国内外医药学期刊中公开发表的有关氨氯地平过量中毒的报道进行分析。结果国内外氨氯地平过量中毒的报道共计34例,主要表现为心脏功能抑制、肾功能衰竭、水肿等,严重者可引发多器官衰竭和猝死。结论氨氯地平过量中毒的死亡率较高,可达20.59%,救治工作困难。
钟皎赵霞
关键词:氨氯地平中毒合理用药
西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:7
2012年
目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反应。结果 2组总有效率无显著差异,治疗组无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P<0.01)。2组主要毒副反应为骨髓抑制、贫血、胃肠道反应及皮疹,但对照组皮疹发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步扩大病例数进行观察。
缪建华钟皎过雪丹吕蕾
关键词:西妥昔单抗吉西他滨晚期非小细胞肺癌
时辰药代动力学在药物治疗中的应用
2014年
目的通过阐明影响口服药物药代动力学的时辰因素,以指导临床合理用药。方法从药物的吸收、分布、代谢和排泄四方面讨论药物在人体内的时辰变化。结果药物在体内的药代动力学过程受到生理活动周期昼夜节律变化的影响。结论结合药物的时辰药代动力学和人体生理功能的节律变化制订合理的给药方案,从而提高疗效,减少药品不良反应。
钟皎赵文艳
关键词:代谢排泄药物治疗
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