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钱林

作品数:6 被引量:69H指数:3
供职机构:东华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇冶金工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇氧化亚铁硫杆...
  • 4篇嗜酸氧化亚铁...
  • 4篇硫杆菌
  • 2篇生物合成
  • 2篇铁硫簇
  • 2篇纯化
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇硫酸化
  • 1篇酶学性质
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株筛选
  • 1篇克隆
  • 1篇蜡状芽孢杆菌
  • 1篇降解
  • 1篇降解菌
  • 1篇降解菌株
  • 1篇光谱

机构

  • 6篇东华大学
  • 1篇内蒙古科技大...

作者

  • 6篇钱林
  • 5篇柳建设
  • 4篇郑春丽
  • 2篇付瑾
  • 1篇谢学辉
  • 1篇王慧萍
  • 1篇郑巧利
  • 1篇李艳君

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇微生物学通报
  • 1篇应用与环境生...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
嗜酸氧化亚铁硫杆菌ISC铁硫簇系统的合成
2012年
【目的】铁硫簇是最古老的一种氧化还原中心,它普遍存在于所有生命体内,在光合作用、呼吸作用和固氮作用这三个地球生命最基本的代谢途径中扮演着重要的角色。【方法】以嗜酸氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans ATCC 23270)基因组为模板,克隆表达其ISC铁硫簇组装的3个核心蛋白,IscS(半胱氨酸脱硫酶蛋白)、IscU(支架蛋白)和IscA(铁供体蛋白)。【结果】研究发现IscS能催化半胱氨酸脱硫,为铁硫簇的组装提供硫,支架蛋白IscU不具备结合铁的能力,IscA具有较强的铁结合能力。【结论】铁硫簇体外组装证明Fe-IscA在体外能将结合的铁传递给IscS,并在IscU上进行铁硫簇的组装。
钱林郑春丽柳建设
关键词:嗜酸氧化亚铁硫杆菌铁硫簇生物合成ISCA
一株高效纤维素降解菌株的分离鉴定及其酶学性质被引量:50
2010年
从黄浦江淀山湖的水底沉积物中筛选分离得到一株产纤维素酶的菌株。经细菌形态观察,生理生化实验并结合16SrRNA序列分析,鉴定该菌为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus),同时发现其在系统发育树中处于一个独立的分支,推测该菌为Bacillus属中一个新的亚种。对该菌株产酶及酶活特性进行了初步研究,发现纤维素酶的产生与细菌的生长密切相关。该菌株在37°C,pH7.0的条件下,发酵66h后纤维素酶活达到最高值4.58U/mL。
钱林郑巧利付瑾王慧萍郑春丽柳建设
关键词:纤维素酶降解RRNA蜡状芽孢杆菌
嗜酸氧化亚铁硫杆菌铁硫簇生物合成机理研究
生物冶金技术是一种利用微生物从矿物中提取有价金属的经济方法,具有成本低、投入少、能耗低,污染小等突出优点;针对我国有色矿产资源低品位、复杂、难处理的特点,生物冶金作为一种矿产资源高效提取的新技术具有广阔的应用前景。嗜酸氧...
钱林
关键词:嗜酸氧化亚铁硫杆菌铁硫簇生物合成
皮氏罗尔斯通氏菌株DX-T3-01的耐镉性能及镉富集机理被引量:14
2011年
从江西德兴铜矿土壤中分离筛选到一株具有较强耐镉(Cd)能力的细菌DX-T3-01,经生理生态及16S rRNA分析进行鉴定,研究其对不同浓度Cd2+的耐受特性及对重金属Zn2+、Cu2+、Ni2+的耐受性,进一步利用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDX)和红外光谱(FTIR)探讨菌株对Cd2+累积去除的机理.经鉴定,耐镉细菌DX-T3-01为皮氏罗尔斯通氏菌(Ralstonia pickettii);Cd2+最高耐受浓度(MTC)为16 mmol L-1,最低抑制浓度(MIC)为4 mmol L-1,并可耐受一定浓度的Zn2+、Cu2+;菌体积累Cd2+后细胞表面有沉淀物附着并有镉元素检出,对Cd2+的累积主要依靠细胞壁上—PO43-、胺基中的—C—N—、—M—O(O—M—O)、C=O和酰胺基(—CO—NH—)基团.
付瑾谢学辉钱林柳建设
关键词:菌株筛选红外光谱
嗜酸氧化亚铁硫杆菌半胱氨酸合成酶的表达、纯化及其性质鉴定被引量:4
2011年
半胱氨酸合成酶是半胱氨酸合成反应的关键限速酶,催化了半胱氨酸合成的最后一个步骤。以A.ferro-oxidans ATCC 23270基因组为模板,通过PCR扩增得到编码半胱氨酸合成酶(cysM)的基因,与原核表达载体PLM 1构建重组体,转入大肠杆菌DH5α中,测序正确后,加IPTG诱导表达,用一步亲和层析法纯化出了浓度和纯度都较高的半胱氨酸合成酶。由蛋白颜色和紫外分析,确定是以PLP辅基作为活性中心。表达产物进行SDS-PAGE分析,证实分子量为32 kD。
郑春丽李艳君钱林柳建设
关键词:嗜酸氧化亚铁硫杆菌克隆纯化
嗜酸氧化亚铁硫杆菌ATP硫酸化酶的表达、纯化及性质鉴定被引量:3
2012年
ATP硫酸化酶是一种催化ATP和SO42-反应生成腺嘌呤-5'-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸盐(PPi)的酶,它是硫酸根同化反应第一步的关键酶。以嗜酸氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidansATCC 23270)基因组为模板,用PCR扩增得到ATPS基因,并克隆到表达载体pLM1上。加入IPTG的诱导表达,用AKTA蛋白纯化仪的镍柱亲和层析纯化得到浓度和纯度都较高的ATPS蛋白。SDS-PAGE分析,证实其分子量大小为33 kD,并成功的测出了其活性,比活达3.0×103U/mg。
钱林郑春丽柳建设
关键词:嗜酸氧化亚铁硫杆菌ATP硫酸化酶纯化
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