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钱震: 作品数：47 被引量：76H指数：4; 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>; 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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EvaGreen实时定量PCR检测急性髓系白血病GRAF基因表达被引量：1: 2010年; 目的研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）中粘着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子（GTPase regulator associated with the focal adhesion kinase,GRAF）基因的表达及其临床意义.方法建立EvaGreen染料法实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative PCR,RQ-PCR）,对71例AML患者和21例良性血液病患者中GRAF转录本水平进行检测,分析其临床相关性.结果所建立的EvaGreen RQ-PCR方法具有良好的特异性、重复性,敏感度达102拷贝/μL.AML患者中GRAF转录本水平（0.01%～169.75%,中位3.82%）较对照组（14.49%～126.85%,中位56.04%）显著降低（P〈0.05）,GRAF基因表达量与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、FAB亚型、染色体核型分组均无相关性（P〉0.05）.结论 AML患者中GRAF基因表达下调,可能与其发病有关.; 钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞; 关键词：急性髓系白血病实时定量聚合酶链反应

基于硼替佐米的VCD方案治疗初发多发性骨髓瘤合并肾功能不全的效果观察被引量：2: 2021年; 目的研究硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松方案(VCD方案)对初发多发性骨髓瘤合并肾功能不全的化疗效果。方法选取该院2018年1月至2020年10月收治的11例初发多发性骨髓瘤合并肾功能不全患者作为研究对象,采用VCD方案进行化疗。具体方案为:硼替佐米1.3 mg/m^(2)(第1、4、8、11天),环磷酰胺500 mg/m^(2)(第1、8、15、22天),地塞米松20 mg(第1~2、8~9、15~16、22~23天)。观察化疗后肾功能恢复情况及基础病疗效、相关不良反应,评估其安全性。结果11例患者经治疗后多发性骨髓瘤总缓解率为81.8%。化疗前肾功能指标血肌酐为(498.55±107.06)μmol/L,化疗后为(193.36±51.45)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),肾功能不全总缓解率为90.9%。不良反应主要为化疗后骨髓抑制继发白细胞、血小板下降,主要为3级以下血液学毒性;外周神经损伤以1~2级为主,未影响化疗的执行。结论VCD方案对合并肾功能不全初发多发性骨髓瘤具有良好疗效,可实现肾功能的逆转恢复,不良反应及不良反应相对较轻,可作为多发性骨髓瘤合并肾功能不全治疗的一线选择。; 钱震钱军冷加燕于迪; 关键词：硼替佐米环磷酰胺肾功能不全

成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义: ＜正＞目的：p73基因是 p53基因家族的一个新成员,其编码的蛋白质在结构、功能上与 p53相似, 具有抑制细胞生长,诱导细胞凋亡的功能。但是与 p53基因在人类肿瘤发生中经常发生突变不同,至今极少发现 p73有突变,而...; 吴朝阳金洁季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军; 文献传递

慢性髓系白血病中prame基因转录本的定量研究被引量：1: 2010年; 本研究旨在分析慢性髓系白血病(CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(prame)的基因转录本表达状况及其临床意义。用实时定量PCR(RQ-PCR)方法对30例CML患者和15例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓单个核细胞中prame基因转录本水平进行检测。结果表明:15例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中prame转录本水平为0%-1.46%(中位0.19%),30例CML患者中BMMNC中prame基因转录本水平为0%-772.25%(中位8.28%),二组之间具有显著性差异(p<0.001)。CML患者中prame基因转录本含量与bcr-abl融合基因转录本水平显著相关(r=0.708,p<0.001);6例CML加速期(AP)和急变期(BC)患者中prame基因转录本水平明显高于24例慢性期(CP)患者(p=0.007)。动态检测2例CML患者在不同病程中prame基因转录本水平变化显示,AP及BC时prame基因转录本水平增高,经治疗后恢复至CP时prame基因转录本水平降低,与bcr-abl转录本变化趋势一致。结论:CML患者中prame基因转录本表达水平增高,且与病情发展相关,可用于病情监测。; 朱照辉钱军林江钱震姚冬明王雅丽陈芹肖高飞; 关键词：慢性粒细胞白血病实时定量PCR

急性髓系白血病中RAGE-1基因启动子低甲基化的临床意义: 目的:检测髓系肿瘤急性髓系白血病(AML)患者中肾癌抗原-1(RAGE-1)基因启动子区域的甲基化状况,并分析其临床相关性.方法:应用实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测94例AML患者、45例CML患者、25例MDS...; 柴海彦林江钱军安翠钱炜邓兆群陈芹杨静钱震刘清唐春艳

急性和慢性髓系白血病患者SALL4基因的表达被引量：3: 2013年; 本研究旨在探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和慢性髓系白血病(chronic myeloidleukemia,CML)患者中SALL4基因的水平状态及其临床意义。应用RQ-PCR方法检测35例AML、12例CML患者和24例缺铁性贫血患者(作为对照)骨髓单个核细胞(BMMNC)SALL4 mRNA表达水平。结果表明,AML患者SALL4表达水平(0%-14%,中位1.43%)明显高于对照组(0%-1%,中位0%)(P<0.001),65.7%(23/35)AML患者中SALL4转录本呈阳性,SALL4表达频率依次为M2(86.7%,13/15)、M3(75.0%,6/8)、M1(60.0%,3/5)、M4(14.3%,1/7),4组间的差异有显著性(P=0.008);SALL4表达频率与AML患者年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数和染色体异常均无相关性(P>0.05)。13例CML患者中SALL4转录本均为阳性表达,相对含量为1%-128%(中位19.39%),明显高于对照组(P<0.001)。采用接收者操作特征曲线(receiver operatingcharacteristic curve,ROC曲线)分析显示,AML和CML曲线下面积(AUC)分别为0.983(95%可信区间0.95-1.017)和0.997(95%可信区间0.986-1.007)。结论:SALL4基因表达是AML和CML中常见的分子事件并且可考虑作为AML和CML辅助诊断的分子标记。; 陈芹钱军林江杨静李云王翠竹柴海彦陈星星钱震马吉春张铭; 关键词：AML CML ROC曲线

急性髓系白血病患者SALL4基因的甲基化改变及其临床意义: 2013年; 目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者婆罗双树样基因4(Sal-like 4,SALL4)启动子的甲基化状况和临床意义。方法:分别应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术和实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测45例初发AML患者和20例缺铁性贫血患者骨髓标本的SALL4甲基化状态和SALL4表达水平;同时,对AML患者的SALL4甲基化改变与临床特征相关性进行分析。结果:9例(20.0%)AML患者存在SALL4基因启动子低甲基化改变,而20例对照均无SALL4基因低甲基化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。SALL4启动子低甲基化改变与AML患者年龄、性别、血红蛋白含量、血小板计数均无相关性(P>0.05),但低甲基化患者的白细胞计数明显高于甲基化患者(P=0.027)。SALL4表达水平和SALL4低甲基化明显相关(P<0.05)。按WHO分型,本研究中共有7类亚型,亚型间SALL4低甲基化频率差异无统计学意义(P>0.05)。中危和高危组核型患者中SALL4低甲基化频率明显高于低危组患者(P<0.05)。结论:SALL4低甲基化是AML患者中一个常见分子事件,可能与AML患者中高危核型相关。; 焦夕琴陈芹林江杨静陈星星汤琴钱震马吉春; 关键词：急性髓系白血病 SALL4 甲基化特异性PCR 低甲基化

外周血造血干细胞动员和采集13例临床分析被引量：4: 2014年; 目的:探讨外周血干细胞动员方案和采集效果。方法:对我院自2011年以来9例恶性血液病及4例健康供者予以联合化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或单用G-CSF进行动员,再予以血细胞分离机行外周血干细胞采集,分析不同年龄组、疾病及动员方案等对采集效果的影响。结果:13例外周血造血干细胞均成功采集,供者组(G-CSF方案)动员时间明显小于疾病组(化疗+G-CSF方案),两组之间动员及采集效果差异无统计学意义,不同年龄分组之间动员及采集效果差异也无统计学意义。结论:根据不同疾病采取相应动员采集方案,可成功采集,采集过程是安全的。; 钱震钱军张永宁林江季勇慧王法春陈巧云杨磊马玉娟徐蓓; 关键词：外周血干细胞采集 CD34+细胞

四种基因甲基化特异性PCR引物设计探讨: 2009年; 目的:对甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)引物设计进行探讨。方法:使用Methyl PrimerExpress Software Version 1.0软件、"methprimer"和"MSPprimer"的网上在线软件设计的引物以及参照国外文献的MSP引物对CCAAT/增强子结合蛋白ζ(CEBPζ),CCAAT/增强子结合蛋白δ(CEBPδ)、脆性组氨酸三联体(FHIT)和死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子进行MSP扩增,然后对其MSP产物进行测序验证以比较MSP引物设计的可靠性。结果:对于CEBPζ,CEBPδ,FHIT和DAPK启动子基因所设计的MSP引物经MSP后均获得了所需要的目的条带,但经测序鉴定Methyl Primer Express和methprimer设计的CEBPδ,CEBPζ-1的MSP扩增产物为假阳性产物,而MSPprimer设计的CEBPζ-2的MSP产物为正确序列。结论:MSP引物设计的质量是保证MSP扩增成功的关键因素。; 林江姚冬明钱军许文荣钱震朱照辉陈芹王雅丽肖高飞; 关键词：甲基化特异性PCR 引物

高分辨率熔解曲线分析法检测急性髓系白血病c-kit基因突变被引量：3: 2011年; 目的应用高分辨率熔解（HRM）曲线分析法检测急性髓系白血病（AML）患者c-kit基因常见突变N822K和D816V.方法对21例t（8;21）阳性AML患者骨髓标本的c-kit基因第17号外显子进行PCR扩增、HRM突变检测及DNA测序验证.结果 HRM分析发现21例患者中6例（28.6%）的c-kit基因扩增产物出现异常熔解曲线,经测序验证1例为D816V杂合子突变,5例为N822K杂合子突变.结论 HRM分析是一种简便、快速、特异和高通量的c-kit基因突变筛查方法.; 姚冬明钱军林江陈芹肖高飞王雅丽钱震纪润璧李云杨静; 关键词：DNA突变分析

钱震

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