闫虹
- 作品数：14 被引量：65H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金辽宁省自然科学基金沈阳市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 主动脉缩窄合并先天性主动脉瓣畸形的超声诊断被引量：3
- 2015年
- 目的探讨先天性主动脉缩窄合并主动脉瓣畸形的患病情况及超声心动图的应用。方法回顾性分析41例先天性主动脉缩窄患者及同期我院主动脉瓣畸形手术患者85例的超声心动图资料,统计其中先天性主动脉瓣畸形的患病率。结果 41例先天性主动脉缩窄患者中合并主动脉瓣畸形13例(37.71%)。其中二叶主动脉瓣畸形10例(76.92%),在10例中正斜杠状("\"型排列)5例(50.00%)。先天性三叶主动脉瓣畸形3例(23.08%)。同期先天性主动脉瓣畸形行手术的患者中漏诊2例主动脉缩窄,1例为主动脉弓右降,累及长度较长约4 cm,另1例左室收缩功能减低为38%。结论在进行超声诊断时发现先天性主动脉瓣畸形有助于指导主动脉缩窄的扫查。对于右位主动脉弓、缩窄累及长度及心排量等影响因素在主动脉缩窄的诊断中应引起重视。
- 闫虹孙丹丹李谭彭源杨军
- 关键词：先天性心脏病主动脉缩窄主动脉瓣畸形超声心动图
- 主动脉缩窄合并先天性主动脉瓣畸形的超声诊断
- 目的:观察主动脉缩窄合并先天性主动脉瓣畸形的患病情况、超声在这方面的应用及手术及漏诊情况.方法:回顾性分析中国医科大学附属第一医院近6年心血管超声科诊断的先天性主动脉缩窄患者41例,其男19例,男女比例0.86∶1,年龄...
- 闫虹
- 超声诊断双侧颈动脉体瘤1例被引量：1
- 2014年
- 患者女，61岁，以“颈部无痛性肿物，声音嘶哑”为主诉就诊。颈动脉超声：双侧颈总动脉分叉处均见一实性团样回声，形态不规则，
- 闫虹金友贺邱悦王旭杨军
- 关键词：颈动脉超声检查多普勒
- S-Detect技术应用于超声诊断乳腺包块的影响因素及与超声医师联合诊断的分析被引量：15
- 2020年
- 目的:探讨S-Detect应用于乳腺包块中敏感性、特异性、符合率的影响因素。分析S-Detect与超声医师联合诊断的诊断价值,及与病理诊断的一致性。方法:回顾性分析经病理证实且同时应用S-Detect技术诊断的453例乳腺肿物患者的相关资料,根据S-Detect的影响因素分组,采用卡方检验计算并比较S-Detect诊断的敏感性、特异性、符合率。采用Logistic回归分析方法研究影响因素与病理诊断良恶性的关系。由一个超声医师进行乳腺超声检查与S-Detect检查,由另一个超声医师对留存图像进行分析根据美国放射学会BI-RADS分级对包块进行分级,再联合S-Detect做出联合诊断。计算并比较S-Detect、超声医师、联合诊断与病理诊断结果的ROC曲线下面积及一致性。结果:453位女性患者,共581个病灶,病理诊断良性病灶411个,恶性病灶170个。S-Detect诊断导管内乳头状瘤及4 cm>病灶≥2 cm的良性病灶误诊率较高,且有统计学差异。S-Detect诊断的特异性较高(>80.00%)。S-Detect在患者年龄、乳腺包块所在象限及乳腺包块所在深度分组中敏感性、特异性在组内均无统计学差异。病理Logistic回归得出3个有意义的危险因素(年龄、S-Detect、乳腺包块最大径),P<0.05。以病理结果为金标准,SDetect的诊断结果 ROC曲线下面积为0.78,Kappa=0.45,超声医师的诊断结果ROC曲线下面积为0.78,Kappa=0.57,超声医师联合S-Detect(初次联合诊断)的诊断结果 ROC曲线下面积为0.84,Kappa=0.65,超声医师联合S-Detect并参考年龄、最大径及S-Detect的影响因素(再次联合诊断)的诊断结果 ROC曲线下面积为0.89,Kappa=0.76,P<0.05。结论:S-Detect诊断的特异性较高,诊断浸润性导管癌的符合率较高,诊断导管内乳头状瘤符合率较低,4 cm>病灶≥2 cm的良性病灶漏诊率较高。S-Detect应用于乳腺包块的诊断可以提高超声医师诊断的诊断价值及与病理诊断的一致性。
- 闫虹李响程慧芳王学梅张义侠康姝
- 关键词：乳腺肿瘤
- 常规超声联合S-detect技术前后的诊断价值比较
- <正>目的近年来,人工智能在医学领域中的逐渐应用。有很多研究认为计算机辅助诊断(computer aided diagnosis,CAD)系统可以改善BI-RADS分类。在这些系统中,S-detect技术是三星医疗开发的...
- 李响程慧芳闫虹王学梅
- 文献传递
- Toll样受体-4基因启动子区多态性与急性心肌梗死发病风险的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨Toll样受体-4(TLR4)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病风险的关系。方法选取AMI患者244例(AMI组)和非AMI患者284例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组TLR4基因启动子区多态性(rs10116253和rs10983755),比较两组TLR4启动子区多态性的基因型分布差异,采用多因素Logistic回归模型分析TLR4基因启动子区多态性与AMI发病风险的关系。结果TLR4基因rs10116253、rs10983755均符合Hardy-Weiberg平衡。TLR4启动子区rs10116253和rs10983755多态性与AMI的总体发病风险无关(P均>0.05)。对于TLR4基因rs10116253多态位点,男性TC突变杂合型携带者AMI的发病风险是TT野生纯合型携带者的0.50倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.51倍,伴有高血脂的TC杂合型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.42倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.46倍,差异均有统计学意义(P均<0.05)。TLR4基因rs10983755多态位点在性别、年龄、有无高血压、有无糖尿病及有无血脂异常等分层分析中均未见统计学差异(P均>0.05)。结论TLR4基因启动子区rs10116253多态性与AMI分层发病风险存在关系;rs10116253突变基因型可以降低男性人群、伴有高血脂人群AMI的发病风险。
- 孙丹丹吴玉鹏杨军刘文闫虹王红鹄
- 关键词：急性心肌梗死TOLL样受体-4基因多态性
- 实时三维超声心动图区分左心衰合并肺高压不同亚型的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨应用单心动周期实时三维超声(sRT-3DE)结合传统二维及多普勒超声心动图区分射血分数(EF)减低的左心衰(LVF)患者合并肺高压不同亚型的可行性。方法:经超声心动图检查左室射血分数(LVEF)<50%的60例患者为病例组,通过肺动脉收缩压(sPAP)及肺血管阻力(PVR)分为3个亚组:左心衰不伴肺高压(LVF-NPH)组15例,左心衰伴被动性肺高压(LVF-PPH)组15例,左心衰伴反应性肺高压(LVF-RHP)组30例,正常健康人35例为对照组。病例组及对照组行常规二维超声及sRT-3DE检查,分析获得三维、二维及多普勒超声参数,进行组间对比分析和相关性分析。结果:1LVF-NPH组和对照组比较,左、右室EDVI、ESVI均增大,左右室EF均减低;LVF-PPH组与LVF-NPH组比较,RVESVI增大,LVEF减低;LVFRPH组与LVF-PPH组比较,RVEDVI、RVESVI增大,LVEF、RVEF减小(P<0.05)。2 PVR与sPAP有良好相关性,PVR与RVEF、RVFAC、TAPSE的相关性均优于sPAP,与RVEDV、RVESV的相关性差于sPAP。3ROC曲线分析获得RVEDVI、RVESVI及RVEF诊断RPH的曲线下面积分别为0.732、0.844、0.904;敏感性和特异性良好。结论:sRT-3DE结合传统二维及多普勒超声可以较好地评价LVF患者右室结构和功能状态、区分患者合并肺高压的不同亚型。
- 白洋杨军王旭闫虹
- 斑点追踪成像以R波及P波顶点为起始评价正常人左心房功能的差异
- 2015年
- 目的探讨超声二维斑点追踪成像(STI)以R波及P波为起始测量评价正常人左心房功能的差异。方法对85名健康志愿者进行超声检查,采用二维超声心动图测量左心房被动射血分数(LAPEF)、左心房主动射血分数(LAAEF)、左心房射血分数(LATEF)、左心房扩张指数(LAEI)。分别采用STI以R波及P波为起始测量左心房收缩期应变(Rres、Pres)、舒张早期应变(Rcon、Pcon)、舒张晚期应变(Rpump、Ppump)。结果 Pres、Pcon、Ppump均小于Rres、Rcon、Rpump(P均<0.05)。传统超声心动图指标与Pres、Pcon、Ppump的相关性好于与Rres、Rcon、Rpump的相关性。结论测量左心房功能时以P波为起始更准确,STI可准确评价左心房功能,为临床提供了一种新方法。
- 刘爽马春燕杨军王永槐李阳闫虹
- 关键词：斑点追踪成像
- 三维斑点追踪成像评价肥厚型心肌病患者左心室整体和局部收缩功能被引量：6
- 2014年
- 目的应用三维斑点追踪成像(3D-STI)检测肥厚型心肌病(HCM)患者左心室心肌整体及各节段峰值应变,评估HCM左心室收缩功能。方法收集43例HCM患者(病例组)和23名健康志愿者(对照组),病例组分为室间隔肥厚型HCM(sHCM)亚组(22例)、心尖肥厚型HCM(aHCM)亚组(8例)和混合型HCM(mHCM)亚组(13例),对所有受检者进行3D-STI检测,获得左心室射血分数(LVEF),左心室心肌整体纵向峰值应变(GPLS)、圆周峰值应变(GPCS)、面积峰值应变(GPAS)、径向峰值应变(GPRS)及各节段峰值应变,比较组间上述参数差异。结果病例组LVEF与对照组比较无明显变化(P>0.05)。3D-STI中病例组与对照组比较左心室心肌GPLS、GPAS和GPRS均明显减低(P均<0.01),GPCS无明显变化;心肌应变减低sHCM亚组主要集中于间隔基底段及中间段,aHCM亚组主要集中于心尖段,mHCM亚组主要集中于中间段及心尖段。结论 HCM患者左心室常规收缩功能参数可正常,左心室心肌三维纵向应变、面积应变、径向应变减低,可通过3D-STI进行检测,不同类型HCM患者应变减低节段分布与肥厚部位有关。
- 彭源杨军孙丹丹王赟闫虹
- 关键词：超声心动描记术肥厚型心肌病斑点追踪成像
- 髓样分化因子88基因rs7744多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性及严重程度的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨中国北方汉族人群髓样分化因子88(MyD88)基因3’非编码区(3’-UTR)rs7744多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)发病风险及严重程度的关系。方法收集2013年9月至2015年9月中国医科大学附属第一医院血液标本810例。CAD组540例,对照组270例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测rs7744多态性,并收集临床资料。结果 MyD88基因rs7744符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.1)。对MyD88基因rs7744多态性与CAD发病风险的关系进行总体和分层分析。MyD88基因rs7744多态位点,年龄<50岁,AG突变杂合型携带者CAD的发病风险是AA野生纯合型携带者的0.38倍(95%CI:0.17~0.93;P=0.029)。对My D88基因rs7744多态性与CAD严重程度的关系进行冠状动脉病变支数及改良Gensini评分分析。在改良Gensini评分分析中,My D88基因rs7744多态位点,GG突变纯合型携带者的改良Gensini评分显著低于AA野生纯合型携带者(5.23±3.85 vs 7.49±4.96;P=0.011)。结论 MyD88基因3’-UTR区rs7744多态性与CAD发病风险及严重程度存在关联关系。携带rs7744突变基因型的年龄<50岁人群,CAD的发病率比较低。rs7744突变基因型携带者的改良Gensini评分显著低于野生型携带者。
- 孙丹丹吴玉鹏刘文闫虹王红鹄杨军
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病髓样分化因子88
