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陆肇红

作品数:9 被引量:28H指数:3
供职机构:苏州大学医学部更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇DNA损伤
  • 3篇电离辐射
  • 2篇凋亡
  • 2篇遗传毒性
  • 2篇乙烷
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇睾丸细胞
  • 2篇彗星试验
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇小鼠睾丸
  • 2篇氯乙烷
  • 2篇甲醛
  • 2篇二氯乙烷
  • 2篇1,2-二氯...
  • 1篇单细胞
  • 1篇单细胞凝胶
  • 1篇单细胞凝胶电...
  • 1篇电泳
  • 1篇毒性

机构

  • 9篇苏州大学
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 9篇陆肇红
  • 5篇周建华
  • 3篇时夕金
  • 2篇赵经涌
  • 2篇时锡金
  • 2篇胡晓磐
  • 2篇薛莲
  • 1篇陈列松
  • 1篇肖卫
  • 1篇郑双来
  • 1篇童建
  • 1篇朱明清
  • 1篇王春蕾
  • 1篇王爱清
  • 1篇张美荣
  • 1篇缪世林
  • 1篇徐国彬
  • 1篇张耘
  • 1篇沈云

传媒

  • 2篇工业卫生与职...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中国卫生工程...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA损伤联合作用被引量:9
2006年
目的探讨苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA联合损伤效应。方法采用单细胞凝胶电泳方法,分别检测苯染毒(剂量为50,200,800 mg/kg)、甲醛染毒(剂量分别为0.3,1.2,4.8 mg/kg)和苯+甲醛复合染毒后小鼠睾丸细胞DNA损伤情况。结果在受试剂量范围内,小鼠睾丸细胞彗星率随苯或甲醛染毒剂量增加而增加(P<0.01),其彗星尾长随苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随甲醛染毒剂量增加而缩短,尤其高甲醛染毒组(P<0.01);复合染毒组中彗星尾长随联合染毒中苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随联合染毒中甲醛染毒剂量增加而缩短(P<0.01)。苯+甲醛联合作用经析因素分析存在相加作用(P<0.01)。结论苯和甲醛均能彼此增强各自所致的睾丸细胞DNA损伤效应。
陆肇红时锡金周建华
关键词:甲醛小鼠睾丸细胞彗星试验DNA损伤
电离辐射致中国仓鼠卵巢细胞DNA损伤效应
2004年
陆肇红赵经涌陈列松王爱清
关键词:电离辐射仓鼠卵巢细胞DNA损伤效应
电离辐射致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡
目的:通过X射线致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞DNA损伤及其细胞凋亡的剂量效应关系研究,探讨电离辐射的生殖毒性机制,为辐射所致遗传效应提供一些有价值的资料.方法:用2~20GyX射线照射CHO细胞株,通过<'3>H-TdR...
陆肇红
关键词:电离辐射CHO细胞细胞凋亡DNA损伤与修复
文献传递
甲醛对大鼠血细胞DNA的影响被引量:14
2002年
目的 探讨甲醛对大鼠外周血细胞DNA的损伤作用 ,研究甲醛的遗传毒性。方法 采用3H -TdR掺入法 ,检测甲醛不同染毒剂量 (1 0、2 0、40mg/kg)及染毒时间 (1 2、2 4、48、72小时 )对大鼠血细胞DNA的损伤情况。结果 在受试剂量、时间范围内 ,3H -TdR掺入量随着染毒剂量增加而明显减少 ,并存在剂量 -反应关系 (r=- 0 80 4 ,P <0 0 1 )。 1 2、2 4、72小时各染毒时间组与对照组差别也有显著性 (P <0 0 5)。结论 甲醛对大鼠外周血细胞DNA具有明显的损伤作用 。
陆肇红时夕金胡晓磐周建华薛莲
关键词:甲醛血细胞DNA损伤遗传毒性
环境污染物对机体健康影响分子生物标志物研究
周建华薛莲胡晓磐陆肇红张美荣时夕金徐国彬童建郑双来张耘
分子生物标志物检测在准确、敏感地评价环境污染物对人体健康早期损害方面具有独特的优势。通过建立鼠类动物模型,研究铅、汞、镉致hprt基因突变情况、突变频率、剂量反应关系及锌拮抗镉的遗传毒性,研究镉和汞对DNA的损伤和锌拮抗...
关键词:
关键词:环境污染物分子生物标志物
1,2-二氯乙烷致小鼠血淋巴细胞遗传毒性研究被引量:1
2007年
目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对小鼠血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体的损伤作用,探讨1,2-二氯乙烷的遗传毒性。方法采用单细胞凝胶电泳和微核试验方法,分别检测1,2-DCE不同染毒剂量(50,100,200,400 mg/kg)小鼠外周血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体损伤情况。结果除50 mg/kg剂量组外,小鼠血淋巴细胞的彗星细胞率及尾长、骨髓细胞微核率随1,2-DCE染毒剂量的增加而增加(P<0.01)。其中,400 mg/kg剂量组彗星细胞率、平均尾长、微核率分别为45.5%,(37.24±3.17)μm,12.0‰,显著高于阴性对照组和50 mg/kg剂量组(P<0.01)。染毒剂量与彗星细胞率、平均尾长、微核率之间存在着剂量-反应关系(R彗星率=0.980 2,R彗尾长=0.976 6,R微核率=0.975 1,P<0.01)。结论1,2-DCE可导致小鼠血淋巴细胞DNA损伤和骨髓细胞染色体异常。表明1,2-DCE具有细胞遗传毒性。
陆肇红时锡金周建华
关键词:1,2-二氯乙烷外周血淋巴细胞骨髓细胞微核试验单细胞凝胶电泳
1,2-二氯乙烷对小鼠睾丸细胞DNA的影响被引量:3
2007年
目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对小鼠睾丸细胞DNA损伤作用,探讨1,2-DCE的生殖毒性。方法采用单细胞凝胶电泳方法,检测1,2-DCE不同染毒剂量(50,100,200,400 mg/kg)及染毒后不同时间(24,48,72 h)对小鼠睾丸细胞DNA的损伤情况。结果在受试剂量、时间范围内,小鼠睾丸细胞彗星率随1,2-DCE染毒剂量的增加而增加(P<0.01),彗尾的长度(除50 mg/kg染毒组)随剂量增加而延长(P<0.01),各剂量与彗星率和彗尾长度之间均存在剂量-反应关系(R彗星率=0.974 5,R彗尾长=0.970 6,P<0.01);染毒后24,48,72 h,各组小鼠睾丸细胞彗星率和彗尾的长度随染毒后时间的增加而增加(P<0.01)。结论1,2-DCE对小鼠睾丸细胞DNA具有明显的损伤作用。
陆肇红肖卫周建华沈云
关键词:1,2-二氯乙烷睾丸细胞彗星试验DNA损伤
某新建焦化厂职业病危害预评价
2009年
目的对某新建焦化厂生产过程中可能产生的主要职业病危害因素进行识别、分析和评价。方法依据国家相关标准,对该建设项目的类比对象进行现场调查及检测,采用系统分析法、类比法和检查表法进行定性、定量评价。结果经类比调查检测生产过程中产生的主要职业病危害因素STEL(mg/m^3)为:CO未检出~30.1、CO2157~550、SO22.04~3.01、硫化氢〈0.53、氨0.13~7.82、苯0.60~2.40、硫酸0.46、氢氧化钠〈0.05、煤尘;噪声65.4~94.1 dB(A),合格率为92.3%。结论本项目为职业病危害严重的建设项目。只要在后续的施工、生产过程中认真按设计要求进行,并采纳预评价报告中提出的补充建议,预计工程建成后能符合国家规定的职业卫生要求。
陆肇红缪世林
关键词:焦化厂职业病危害预评价
电离辐射致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡的研究被引量:2
2004年
为研究X射线致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡,探讨电离辐射的生殖毒性机理,用2—20GyX射线照射CHO细胞株,通过荧光显微镜、AnnexinV/PI双染色法结合流式细胞仪,检测和观察细胞凋亡及其形态学改变。结果表明,X射线照射后24、48、72h均出现细胞凋亡,并随照射剂量增加凋亡细胞数亦增加。但照射后48h和72h细胞凋亡更为明显(p<0.05)。凋亡的CHO细胞在荧光显微镜下,观察到细胞核内染色质的不规则聚集、核固缩和周边化,有的呈月牙形,甚至出现凋亡小体等一系列凋亡细胞形态特征。结果显示电离辐射引起生殖细胞严重的DNA损伤,因无法修复继而导致细胞凋亡。
陆肇红赵经涌朱明清时夕金王春蕾
关键词:电离辐射中国仓鼠卵巢细胞细胞凋亡
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