陈世界
- 作品数：40 被引量：199H指数：8
- 供职机构：四川出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目长江学者和创新团队发展计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学交通运输工程医药卫生更多>>
- 大熊猫等8种野生哺乳动物蛔虫的线粒体COXⅠ和COXⅡ基因的亲缘关系分析被引量：2
- 2012年
- 为了探讨寄生于大熊猫、小熊猫、北极熊、棕熊东北亚种、棕熊西藏亚种、黑熊四川亚种、黑猩猩和白眉长臂猿体内蛔虫的分类地位,采用PCR技术扩增了这些野生动物体内寄生蛔虫的线粒体COXⅠ、COXⅡ基因序列,并与GenBank中注册的同源性序列进行了分析。序列分析结果显示:扩增的8种野生哺乳动物蛔虫的COXⅠ、COXⅡ基因长度均分别为393和582bp,其中大熊猫与小熊猫及4种熊科动物蛔虫COXⅠ和COXⅡ基因的相似性分别为94.8%～95.0%和94.9%～95.5%;黑猩猩和白眉长臂猿蛔虫的COXⅠ、COXⅡ基因的相似性分别为99.8%和99.5%。分子系统树(NJ/MP/ML)表明,寄生在大熊猫、小熊猫和4种熊科动物体内的蛔虫均为贝蛔属(Baylisascaris)蛔虫;而黑猩猩和白眉长臂猿体内寄生的蛔虫应为蛔属(Ascaris)蛔虫。同时,分析结果也揭示了蛔虫与宿主之间存在协同进化关系。
- 牛李丽陈世界汪涛古小彬严玉宝余华邓家波严慧娟余星明陈维刚王淑贤杨光友
- 关键词：大熊猫蛔虫线粒体亲缘关系
- DNA条形码识别 Ⅵ：基于微型DNA条形码的果实蝇物种鉴定被引量：25
- 2009年
- 选用双翅目实蝇科12属36种55个样本为材料,将其DNA条形码(mtDNACOI基因648bp)与微型DNA条形码(mtDNACOI基因50～200bp)数据进行比较分析,探讨微型DNA条形码对果实蝇物种鉴定的可行性.采用虚拟实验(Silico analysis),将BOLD数据库中49个样本的序列分别拆成648bp、160bp、50bp三个片段,通过构建NJ树,并进行遗传距离分析,得出每个片段鉴定物种的准确性依次为100%、94%、84%.同时做了实体实验(Empirical test),得到了果实蝇属6个物种的COI序列,将其与虚拟实验中的49个样本序列合并,以DNA-barcode指定序列5’端160bp序列为分析基础,通过遗传距离分析,得出其鉴定物种的准确性为94%,验证了虚拟实验结果.即微型DNA条形码(Minimalistbarcode)鉴定果实蝇物种的准确性与DNA条形码基本一致,均可作为果实蝇物种鉴定的有效依据.
- 范京安顾海丰陈世界莫帮辉温演庆何万兴刘伟曾晓茂
- 关键词：实蝇科COI基因DNA条形码物种鉴定
- 绵羊细粒棘球蚴全血金标渗滤检测方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为建立一种快速、高效的诊断家畜细粒棘球蚴病方法，提取绵羊细粒棘球蚴包囊新鲜囊液，盐析囊液抗原，点样于硝酸纤维膜，以胶体金-驴抗羊IgG和胶体金-兔抗鼠IgG为检测标记物，采用垂直流渗滤装置检测绵羊与人工感染细粒棘球蚴小鼠血清和全血特异性抗体。患病绵羊阳性血清及全血检出率在90．91％～94．4％，细粒棘球蚴感染小鼠血清及全血检出率均为100％；细粒棘球蚴阴性羊血清和全血假阳性率为4．00％-4．59％；与脑多头蚴病血清交叉反应率为28．57％（2／7）。研究结果表明细粒棘球蚴全血金标渗滤法（DIGFA）可应用于绵羊棘球蚴病的诊断与检疫。
- 余华聂华明严玉宝杨光友陈世界胡娟崔鹏博
- 关键词：细粒棘球蚴金标免疫渗滤法免疫诊断绵羊
- 大熊猫源停乳链球菌类马亚种的分离与鉴定被引量：10
- 2011年
- 为研究引起大熊猫脚掌化脓感染的原因,有效防治该病,对大熊猫感染部位的浓汁进行了细菌学检查及分离,对分离菌进行形态特征、理化特性鉴定、兰氏分群以及16S rDNA序列的分子鉴定,并构建系统发育树;对分离菌进行健康小鼠的人工感染试验。结果分离到5株细菌,根据5株分离菌的形态特征、理化特性及兰氏分群结果,结合16S rDNA序列测定与系统发育分析结果,判定为链球菌属的停乳链球菌类马亚种。该分离菌对供试健康小鼠有较强的致病作用。证实分离菌即为引起大熊猫脚掌化脓感染的病原菌。
- 王旭颜其贵陈世界张和民李德生王承东杨晓龙雷燕左兰
- 关键词：大熊猫停乳链球菌
- 基于H蛋白基因的犬瘟热病毒遗传变异分析被引量：6
- 2012年
- 犬瘟热是犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)感染犬和其他食肉动物造成的多发性、致死性传染病,本文从分子水平上探讨CDV遗传进化特性、变异情况与流行规律之间的关系。通过收集2002—2010年在中国地区分离的14株CDV野毒株、2006—2007年在全球各地分离的12株CDV野毒株以及从不同宿主分离的12株CDV野毒株和4株疫苗株,将其分为4组,将前3组野毒株分别与国内外正在使用的4株疫苗株的H基因进行遗传变异分析。分析发现,CDV野毒株与疫苗株间H蛋白基因的核苷酸相似性为86.2%～92.1%,其氨基酸相似性为89.1%～91.9%;H基因的584位的天冬酰胺糖基化位点是Asia-Ⅰ型CDV所特有的;H蛋白3555区域的非同义氨基酸替换概率较高。作者推测H蛋白抗原变异可能造成弱毒疫苗免疫效力降低,不能为某些CDV株的感染提供完全有效的保护。
- 郭玲雷燕陈世界王成东杨晓龙颜其贵
- 关键词：犬瘟热病毒基因型
- 应用gE-MGB-TaqmanPCR方法检测冰冻动物组织样品
- 2006年
- 伪狂犬病毒是严重影响养猪业发展的重要病毒,病毒粒子具有较强的抵抗力。gE基因是伪狂犬病毒的毒力基因和gE-基因缺失疫苗的缺失基因。本实验应用gE-MGB-TaqmanPCR检测18份冰冻组织样品,阳性率为15/16(除2份弃去),与血清中和结合细胞MTT比色实验结果比较,符合率为100%。此方法以闭管的模式操作,减少了以后步骤污染的可能性,整个PCR检测过程少于2个小时。
- 李璟陈世界郭万柱
- 关键词：PCR
- 一种用于聚合酶链式反应检测方法及试剂盒的阳性对照组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种用于聚合酶链式反应检测方法及试剂盒的阳性对照组合物及其制备方法，其特征在于提供一种或多种与靶序列片段大小不同，但能被检测引物扩增的模板作为阳性扩增对照，经引物扩增后的片段长度与目的基因长度不相同；同时，在阳...
- 肖艳林华陈世界陈晓春杨苗
- 荧光定量PCR技术及其应用研究进展被引量：35
- 2009年
- 荧光定量PCR是近年发展起来的一种新的实时定量检测特定核酸技术,它是核酸探针技术、荧光共振能量传递技术和PCR技术的有机结合,而荧光探针是荧光定量PCR的核心。荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等特点,是对原有PCR技术的革新,扩大了PCR的应用范围。论文综述了FQ-PCR技术的原理、FQ-PCR实时定量检测系统及其应用。
- 郭杨陈世界郭万柱李璟
- 关键词：荧光定量PCR荧光探针
- 大熊猫西氏贝蛔虫38kDa抗原及其制备方法和应用
- 一种大熊猫西氏贝蛔虫38kDa抗原以及制备该抗原的方法和应用，该抗原基因为Bsc38基因，该基因核苷酸序列如表1所示：Bsc38编码成熟肽的核苷酸序列，对应氨基酸序列如表2所示。本发明针对目前大熊猫西氏贝蛔虫病的防治仍以...
- 杨光友谢跃彭雪蓉陈世界余华严玉宝古小彬王淑贤
- 病毒基因变异的分子基础与意义
- 2006年
- 本文通过对病毒基因变异的分子基础进行综述,希望对监控病毒的遗传变异有一定的参考作用。
- 李璟陈世界郭万柱
- 关键词：病毒基因
