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陈丽莉

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇雄性
  • 3篇生殖
  • 2篇雄性小鼠
  • 2篇生殖功能
  • 2篇生殖系
  • 2篇生殖系统
  • 2篇微波辐射
  • 2篇小鼠
  • 1篇雄性大鼠
  • 1篇药物
  • 1篇增殖
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇上皮
  • 1篇生物节律
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮
  • 1篇氰戊菊酯
  • 1篇染毒

机构

  • 5篇苏州大学
  • 4篇苏州科技学院

作者

  • 5篇陈丽莉
  • 4篇秦粉菊
  • 4篇童建
  • 1篇姜秉成
  • 1篇孙金鹏
  • 1篇李冰燕
  • 1篇孙静
  • 1篇韦晔
  • 1篇张洁
  • 1篇袁红霞

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇生命科学
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
1800MHz微波辐射对雄性小鼠生殖功能的时间毒性
陈丽莉秦粉菊陈玉之孙金鹏童建
1800MHz微波辐射对雄性小鼠生殖功能的时间毒性被引量:12
2014年
目的研究1800 MHz微波辐射对雄性小鼠生殖功能的昼夜时间毒性。方法选择健康雄性C57小鼠75只,在光照/黑暗=12 h/12 h条件下适应性喂养30天后,筛选具有明显昼夜节律的小鼠60只,分为假辐射组(Sham)和微波辐射组(MR)。微波辐射组采用功率密度为208μW/cm2的1800 MHz微波(SAR:0.2221 W/kg),分别在一天中的ZT01∶00、ZT05∶00、ZT09∶00、ZT13∶00、ZT17∶00和ZT21∶00授时时间点进行辐射,每天辐射2 h,连续32天。Sham组除不给予微波辐射外,其他条件同微波辐射组。照射结束后取小鼠睾丸组织精子头计数,应用酶联免疫吸附法测定小鼠血清中睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果与Sham组比较,微波辐射组小鼠睾丸精子头计数减少,血清睾酮含量降低,雌二醇含量升高。微波辐射小鼠生殖指标精子计数和血清睾酮水平的昼夜节律消失。结论 1800 MHz微波辐射可影响雄性小鼠生殖功能的水平和昼夜节律变化。
陈丽莉秦粉菊陈玉之孙金鹏童建
关键词:微波辐射生殖系统雄性
时间毒理学研究进展被引量:3
2015年
作为时间生物学的一个主要分支,时间毒理学主要探讨外源性有害因素与内源性生物节律之间的相互作用及其机制,主要的研究内容包括毒物的时间毒性、机体的时间感受性、毒物时间动力学、时间-剂量和时间-效应关系,以及毒物对生物节律的各种影响。时间毒理学研究的成果,不仅可以阐明化学物或药物时间毒性的发生机制和变化规律,而且可为化学物中毒的诊断、治疗和预防提供新的科学方法和实践途径。
秦粉菊陈丽莉童建
关键词:化学物药物生物节律
氰戊菊酯对雄性大鼠生殖系统的时间毒性被引量:7
2012年
目的研究农药氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖功能系统的时间毒性及机制。方法选择健康雄性SD大鼠49只,以光照起点时间定为ZT 0,将自然时间转换为授时时间(ZT)。将大鼠分为对照组和6个Fen染毒组。Fen染毒组:以mg/kg BW的灌胃剂量分别在ZT 02、ZT 06、ZT 10、ZT 14、ZT 18、ZT 22授时时间点给药,连续30d;对照组给予等量食用调和油。制作睾丸HE病理切片,测定每日精子生成量(DSP)、检测精子活率(LSR)、畸形率(ASR)及睾丸标志酶(ACP和γ-GT)活性,应用RIA法测定大鼠睾丸中的睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果 (1)与对照组相比,Fen引起大鼠睾丸组织病理性改变,且在ZT 18时损伤最为严重;Fen降低了雄性大鼠每日精子生成量、精子活率、睾丸标志酶活性和睾酮含量,增加了雌二醇含量和精子畸形率。(2)Fen引起大鼠雄性生殖指标每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性的变化具有昼夜节律性,其敏感时间点分别为:ZT 04、ZT 14、ZT 23。结论 Fen对雄性生殖指标具有毒性并在每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性中表现出一定的昼夜时间节律性。
秦粉菊袁红霞陈丽莉姜秉成童建张洁
关键词:氰戊菊酯生殖系统雄性
线粒体部分敲除对氡染毒人支气管上皮细胞损伤效应的影响被引量:1
2014年
[目的]观察线粒体部分敲除对氡染毒人支气管上皮细胞损伤效应的影响。[方法]分别对线粒体DNA部分敲除的人支气管上皮细胞(ρ-HBE细胞)和未经敲除的ρ+HBE细胞暴露20 000 Bq/m3的氡及氡子体,观察两种受试细胞第10代(低剂量组,ρ+HBE-Rn10和ρ-HBE-Rn10)及第30代(高剂量组,ρ+HBE-Rn30和ρ-HBE-Rn30)细胞的增殖能力、细胞周期以及活性氧(ROS)水平的变化。[结果]氡染毒后,线粒体部分敲除后高、低剂量组(ρ-HBE-Rn30,ρ-HBE-Rn10)的细胞克隆形成率(PE)和细胞相对存活分数(SF)均高于敲除前(P<0.05);敲除前高剂量组(ρ+HBE-Rn30)的PE和SF均低于低剂量组(ρ+HBE-Rn10)(P<0.05),敲除后则高于低剂量组(P<0.05)。低剂量组ρ+HBE细胞中的S期细胞减少,G2/M期细胞增加,高剂量组的S期细胞增加,G1期细胞减少;各染毒剂量的ρ+HBE细胞和ρ-HBE细胞,ROS水平均升高(P<0.05)。[结论]经氡染毒后,ρ-HBE细胞在生长速度、细胞周期、ROS产生量等生物学指标上与ρ+HBE细胞有明显改变,表明氡所产生的细胞损伤效应与线粒体的结构和功能障碍密切相关。
陈玉之李冰燕孙静陈丽莉韦晔童建
关键词:线粒体细胞增殖细胞周期
共1页<1>
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