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陈兴会

作品数:13 被引量:38H指数:4
供职机构:深圳市南山区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇质谱
  • 3篇食品
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇乙腈
  • 2篇质谱法
  • 2篇乳制品
  • 2篇三聚氰胺
  • 2篇色谱法
  • 2篇水相
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇氰胺
  • 2篇热加工食品
  • 2篇呋喃
  • 2篇加工食品
  • 2篇高效液相

机构

  • 7篇深圳市南山区...
  • 6篇南华大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇深圳市疾病预...

作者

  • 13篇陈兴会
  • 4篇吕昌银
  • 4篇曾灼祥
  • 3篇曾宪冬
  • 3篇贺元文
  • 3篇严成艳
  • 3篇刘红涛
  • 2篇程健琳
  • 2篇冯伟
  • 2篇黄蔷
  • 2篇宁玲
  • 2篇孙健
  • 2篇何碧英
  • 2篇柳洁
  • 1篇付超
  • 1篇张喜娥
  • 1篇李维克
  • 1篇李博
  • 1篇康莉
  • 1篇郭长青

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇江苏预防医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇华南预防医学
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇2010年全...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱内标法测定牛肉中玉米赤霉醇类物质被引量:2
2018年
目的采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)内标法同时测定了牛肉中6种玉米赤霉醇类物质的残留量。方法样品经β-葡萄糖苷酶/硫酸酯酶酶解,无水乙醚萃取,再经液-液萃取和HLB固相萃取柱净化后,采用电喷雾电离(ESI-)检测,基质标准溶液内标法定量。结果6种玉米赤霉醇类物质的线性范围为1.0~250.0μg/L,相关系数r>0.99。当取样量为5.000 g时,6种玉米赤霉醇类物质检出限为0.4μg/kg,加标平均回收率为68.3%~80.3%。结论本方法具有较好的回收率和灵敏度,可用于动物性食品中玉米赤霉醇类物质的残留分析。
曾灼祥曾宪冬陈兴会肖嘉慧
关键词:色谱法高压液相牛肉玉米赤霉烯酮
磷钼酸共振瑞利散射法测定痕量结晶紫被引量:5
2008年
目的:建立一种测定环境中痕量结晶紫(CV)的新方法。方法:在5 mol/L H2SO4介质中,磷钼酸根阴离子(PMA)与CV生成离子缔合物,导致体系共振瑞利散射增强。结果:在优化的试验条件下,RRS强度改变值与结晶紫(CV)浓度在0.04~3.00μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997)。方法检出限为0.012μg/ml;相对标准偏差为1.40%~3.75%(n=11);样品加标回收率为85.6%~110.5%。结论:方法灵敏,操作简便,分析成本低,用于鱼池水和鱼肉中痕量结晶紫的测定,结果满意。
陈兴会吕昌银严成艳刘红涛贺元文宁铃
关键词:磷钼酸结晶紫共振瑞利散射
毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中丙烯腈和乙腈被引量:4
2012年
目的建立优化工作场所空气中丙烯腈和乙腈的毛细管气相色谱法。方法使用DB-FFAP 30m×0.25 mm×0.25 m毛细管柱和氢火焰离子化检测器,同时测定工作场所空气中乙腈和丙烯腈。结果检出限丙烯腈2.0μg/mL,相关系数为0.999 5;乙腈3.0μg/mL,相关系数为0.999 7;解吸效率为85.10%~92.60%,相对标准偏差为3.20%~4.10%。结论该方法灵敏、快速、准确。
李博曾灼祥陈兴会
关键词:毛细管气相色谱法工作场所空气丙烯腈
乙腈稀释-超高效液相色谱/串联质谱法快速测定全血及尿样中多种抗凝血鼠药残留被引量:4
2020年
目的建立快速检测全血及尿样中多种抗凝血鼠药残留的超高效液相色谱/串联质谱法。方法对全血及尿样中的抗凝血鼠药组分,采用乙腈沉淀蛋白提取,加水稀释后,经液相色谱分离,三重四级杆串联质谱仪多反应监测模式检测,通过基质匹配外标法进行定量。结果 10种抗凝血鼠药线性良好,相关系数均>0.99,样品加标回收率在79.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD)在1.1%~9.8%。结论建立的方法前处理简便、快速,准确度和灵敏度高,适用于突发疑似鼠药中毒事件患者血样及尿样抗凝血鼠药残留的快速检测。
陈兴会曾宪冬曾灼祥黄蔷
关键词:超高效液相色谱串联质谱全血尿样
均布切向荷载输流管道的临界流速及稳定性分析被引量:1
2008年
研究了受均布切向荷载作用下输流管道发生静态失稳的临界流速。建立了简单的管道模型,并根据微元的受力平衡建立了整个管道系统的微分方程,利用Ritz-Galerkin对其离散化,然后无量纲化.运用MATLAB中Runge-Kutta数值积分方法对微分方程求解,并分析了切向力和质量比对管道系统的影响.
刘红涛郭长青张喜娥付超陈兴会
关键词:输流管道临界流速
顶空固相微萃取-气质联用法测定热加工食品中的呋喃被引量:2
2012年
目的:建立顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱质谱(GC/MS)测定热加工食品中呋喃的方法。方法:试样中加入d4-呋喃内标和2 g氯化钠,采用75μm CAR/PDMS萃取头,25℃下萃取30 min后,在气相色谱质谱仪进样口280℃解吸2 min,PLOT Q毛细管柱气相色谱分离,选择离子监测(SIM)模式定量测定。结果:方法线性范围为1 ng/g~50 ng/g,方法检出限(S/N≥3)为0.2 ng/g,定量检出限(S/N≥10)为1.0 ng/g;不同基底样品中加标回收率为87.8%~92.5%,相对标准偏差值(RSD)为1.2%~3.1%。结论:该方法灵敏度高、准确可靠,可分析热加工食品中呋喃的含量。
何碧英康莉孙健柳洁陈兴会周俏
关键词:固相微萃取气相色谱-质谱法呋喃热加工食品
胶束增敏分光光度法水相测定乳制品中三聚氰胺被引量:5
2010年
建立了一种基于胶束增敏缔合反应水相测定乳制品中三聚氰胺的分光光度法,研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)形成的胶束体系中,茜素红(AR)阴离子与三聚氰胺阳离子反应产物的紫外-可见光谱特性。实验发现,加入三聚氰胺后,体系λmax由426nm红移到516nm,加入SDS对缔合物有显著的增稳、增敏效应。三聚氰胺质量浓度在1.9~25mg/L范围内符合比尔定律,缔合物的表观摩尔吸光系数为6.9×103L.mol-1.cm-1。本方法用于液态奶及奶粉中三聚氰胺的测定,回收率分别为94.5%~104.8%和95.5%~100.4%,相对标准偏差分别为1.6%~2.2%和1.7%~2.6%。考察了酸效应、胶束对体系的作用机理,发现三聚氰胺与AR缔合物之间主要是通过静电引力和疏水作用力相结合。
冯伟吕昌银严成艳陈兴会薛金花程健琳
关键词:三聚氰胺紫外-可见分光光度法茜素红胶束增敏水相
深圳市售热加工食品中呋喃污染状况调查被引量:1
2011年
目的了解深圳市售热加工食品中呋喃的污染状况。方法应用稳定同位素稀释技术结合顶空气相色谱-选择离子监测(SIM)质谱法检测购于深圳市场的热加工食品中呋喃含量。结果共检测热加工食品样品156份,呋喃的检出率为67.3%(定量检出限为2.0μg/kg),105份阳性样品中呋喃的污染水平为2.2~896μg/kg,其中咖啡、酱油、婴幼儿食泥及部分零食中呋喃含量的平均值为18.3~482μg/kg。结论深圳市售热加工食品中广泛存在呋喃,其中咖啡、酱油、脆香米面制零食和婴幼儿食泥是呋喃摄入的重要来源。
孙健何碧英李维克陈兴会
关键词:呋喃热加工食品气相色谱-质谱法
荧光光谱法水相测定乳制品中三聚氰胺被引量:8
2010年
目的:建立一种荧光光谱法水相测定三聚氰胺的新方法 应用酸效应对型体分布的影响,研究了反应机理。方法:在水介质中,三聚氰胺与荧光素钠缔合,使体系的荧光强度增强,从而建立三聚氰胺的测定新方法。结果:在实验最适条件下,在4.8×10^-3-90μg/m l、1.6×10^-2-280μg/m l范围内,体系荧光强度改变值(ΔF)与三聚氰胺的浓度分别呈现良好的线性关系,线性回归方程分别为ΔF=2660.3ρ+36.67(r=0.9992)、ΔF=768.92ρ+160.66(r=0.9996),检出限分别为1.4、5 ng/m l。样品加标回收率为95.7%-110.0%,RSD小于0.47%。结论:方法灵敏度高、精密度好、操作简便、费用低,用于乳制品中三聚氰胺的测定,结果满意。
严成艳吕昌银冯伟程健琳陈兴会贺元文宁玲
关键词:三聚氰胺荧光素钠荧光光谱法水相酸效应
血浆中河豚毒素的气相色谱-质谱定性分析检测
柳洁黄蔷陈兴会
文献传递
共2页<12>
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