陈君
- 作品数：35 被引量：135H指数：7
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科研基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈癌组织中乳头瘤病毒感染及抑癌基因p53突变的检测被引量：1
- 1997年
- 目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６、１８型感染及抑癌基因ｐ５３突变与宫颈癌发生的关系。方法：应用ＰＣＲ及其单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）方法，对６０例宫颈癌组织ＤＮＡ进行检测，同时选择宫颈糜烂及正常宫颈各５０例作为对照。结果：宫颈癌组织中ＨＰＶ１６感染呈明显梯度关系，且鳞癌组织中ＨＰＶ１６的检出率远比腺癌高（８６．７％，３３．３％，Ｐ＜０．０１），并高于ＣＩＮ和正常宫颈组织；相反，腺癌中ＨＰＶ１８的检出率比鳞癌高（５３．５％，６．７％，Ｐ＜０．０１）。ＰＣＲ－ＳＳＣＰ研究涉及ｐ５３基因外显子５～８的突变，它主要在ＨＰＶ阴性的宫颈癌中出现。结论：宫颈癌发生与人乳头瘤病毒感染及ｐ５３基因功能失活有关。
- 周宁于萍徐增祥徐增祥克丙申杨道理李红克丙申谢智农陈诵芬
- 关键词：子宫颈肿瘤乳头瘤病毒抑癌基因
- 彩色多普勒对胎儿脑动脉血流速度波形的临床研究
- 1993年
- 本文在一较大系列的胎儿中进行了彩色多普勒血流显像检查,旨在调查,评价彩色多普勒血流显像检测法作为胎儿监护手段的实用性,进一步认识其临床意义以便能够更加合理使用这一技术。
- 张燕妮陈君陈学达
- 关键词：超声波胎儿脑动脉血流显像
- 新定量PCR数据处理方法的理论探讨
- 目的讨论利用荧光标记探针技术及PCR动力学数学模型建立更加准确的定量PCR方法的可行性。方法根据PCR动力学数学模型提供的数学方程开发使用定量PCR仪器获得的数据做定量PCR分析的方法,分析计算结果的准确性。判断建立更加...
- 克丙申陈英剑马晓丽黄象艳陈世敏李广云陈君
- 关键词：定量PCR荧光定量PCR
- 文献传递
- 米非司酮与卡前列甲酯合用终止早孕被引量：1
- 1994年
- 米非司酮与卡前列甲酯合用终止早孕济南军区总医院（山东省济南市２５００３１）陈君，李志红，单乐媛，吴战英１９９３年７～９月，我们应用药物米非司酮与卡前列甲酯配伍终止早孕３０例。年龄１７～４６岁，≥３５岁者４例。病例选择：即往月经正常，停经２个月以内，妇...
- 陈君李志红单乐媛吴战英
- 关键词：卡前列甲酯米非司酮终止早孕胚胎组织月经量复方苯乙哌啶
- 检测胎儿脑动脉阻力指数对评价脑生长发育的意义被引量：4
- 1995年
- 以２８例健康妊娠妇女的胎儿为观察对象，从孕龄１２周起，应用彩色多普勒超声技术连续监测胎儿大脑中动脉阻力指数的变化幅度。结果表明，在胎儿脑发育过程中，脑血管有两个低血管阻力期，一个在妊娠１２～２０周，另一个在妊娠３６～４０周，胎儿脑生长发育曲线呈弧线型，在妊娠早期和晚期胎儿有两个较大的脑细胞增殖期，这一发现有助于对脑正常代谢的认识，为采取措施保护和促进脑发育提供了理论根据。
- 张燕妮陈君李志红
- 关键词：胎儿脑发育动脉阻力指数
- 发挥优势积极努力做好优生优育的科研和服务工作
- 1996年
- 发挥优势积极努力做好优生优育的科研和服务工作济南军区总医院优生优育研究中心（２５００３１）陈君，李志红，邹山虎我们济南军区总医院开展优生优育工作已有多年历史．在开展和做好优生优育工作中群策群力充分发挥总医院优势，经过不断地努力进取，到１９９４年初，已...
- 陈君李志红邹山虎
- 关键词：计划生育
- 染色体平衡易位t(5;10)一家系三例
- 2001年
- 马晓丽孙海基陈安军陈君
- 关键词：染色体平衡易位家系细胞遗传学病例报告习惯性流产胎儿畸形
- 女性免疫不孕的病因分析
- 2000年
- 黄海士陈君张燕妮
- 关键词：病因分析继发性不孕原发性不孕女性生殖道抗体阳性抗子宫内膜抗体
- 唐氏综合征(Down′s)产前筛查及诊断被引量：20
- 2002年
- 目的 通过产前筛查、基因的诊断的方法预防唐氏综合征患儿的出生。方法 对 30例孕 14w～ 17w的孕妇使用AFP和hCG作为唐氏综合征的筛查指标进行产前筛查 ,阳性孕妇羊水应用FISH技术进行诊断。结果 有 1例孕 14w的孕妇AFP和hCG二联法筛查为阳性 ,FISH证实为 2 1三体综合征。结论 产前筛查、诊断对降低唐氏综合征的出生率有重大意义。
- 马晓丽孙海基陈安军陈君
- 关键词：唐氏综合征FISH技术儿童遗传病
- Duchenne肌营养不良(DMD)的无创伤性产前基因诊所
- 2001年
- 目的 :对DMD进行无创伤性产前基因诊断。方法 :采用孕妇外周血 ,ZFY基因及DMD基因多重PCR反应体系 ,对 3例进行性肌营养不良DMD患者的母亲再次怀孕时的胎儿进行无创伤性产前基因诊断。结果 :1例女性胎儿 ,两例男性胎儿。男性胎儿中 1例与其先证者哥哥同为外显子 48缺少 ,另 1例同为基因突变型。结论 :无创伤性产前基因诊断X -连锁隐性遗传病DMD是可行的。
- 马晓丽孙海基陈安军克丙申陈君
- 关键词：DMD无创伤性产前基因诊断
