陈子桂
- 作品数：16 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 结合形态和多基因信息探讨核心尾柱类纤毛虫的系统关系
- 对于尾柱超科系统关系的研究,前人工作主要基于形态信息和有限的单基因系统分析.分子研究结果往往和基于形态数据的分类系统有冲突,因此对单基因构建系统关系有了越来越多的质疑.
- 黄洁陈子桂宋微波Helmut Berger
- 利用多基因序列信息对4种广义全列虫(原生动物,纤毛门,旋唇纲)系统关系与地位的探讨
- 高凤伊珍珍陈子桂AI-RASHEID Khaled A.S.宋微波
- 纤毛虫原生动物的分类学、发生与系统学以及生态学研究
- 宋微波胡晓钟陈子桂徐奎栋马宏伟
- 该项目涉及纤毛门原生动物的细胞发生学、系统学、区系/分类学、病害学以及生态学。主要成果有： 1．完成了对54个具有重要发生学意义的属/种纤毛虫之细胞发生学研究，取得了大量有关细胞/纤毛器起源、演化、分化模式等内容的原创性...
- 关键词：
- 关键词：纤毛虫原生动物纤毛虫系统学生态学海水养殖
- 利用RAPD技术对三种伪角毛虫及五种全列虫(原生动物,纤毛虫)的属间及属内关系探讨(英文)被引量：3
- 2006年
- 利用11种随机引物对腹毛类纤毛虫中两个相近属内8个海洋种(3种伪角毛虫和5种全列虫)进行了种间及种内关系的RAPD分析,所得清晰条带显示种间均具有明显的差异。计算和比较了种群间、同属种间及不同属间的相似性指数。利用RAPDistance软件构建的邻接( NJ)树表明:伪角毛虫属与全列虫属之间能很好地分开,而不同种群间表现了很好的同源性。本工作表明RAPD技术可以很可靠的用来区分形态相似种,同时也表明RAPD分析在纤毛虫属间水平的系统关系推定中存在一定的适用性。
- 伊珍珍宋微波陈子桂胡晓钟邵晨李俐琼
- 多涅茨尾孢虫（Henneguya doneci） 4个种群遗传多样性的RAPD分析被引量：6
- 2006年
- 利用RAPD技术研究了多涅茨尾孢虫4个种群的遗传多样性.多涅茨尾孢虫的3个采样点是重庆市沙坪坝区、江津县和大足县;选取一种碘泡虫为外群,采自大足县.用筛选出的3个随机引物扩增基因组DNA.实验结果表明,种群间存在一定的变异,遗传距离在0.24～0.40之间,而与异种的一种碘泡虫的遗传距离可达0.51.通过对多涅茨尾孢虫4个种群的RAPD结果分析,认为RAPD技术可用于粘孢子虫近缘属间的系统发育关系分析.
- 孙春燕赵元莙陈子桂
- 关键词：粘孢子虫随机扩增多态DNA
- 海洋尾丝虫(Uronema marinum)的DNA微量提取研究被引量：4
- 2001年
- 以分离自青岛的海洋盾纤类纤毛虫 ,海洋尾丝虫 (Uronemamarinum)为材料 ,就微量条件下提取DNA的方法进行了探讨。成功地获得了活体直接提取、活体苯酚 /氯仿抽提、固定标本直接提取以及固定标本苯酚 /氯仿抽提等四种简便有效的微量DNA提取法。
- 陈子桂容丽宋微波
- 旋唇纲纤毛虫系统发育分子树构建的影响因素被引量：2
- 2007年
- 以36种旋唇类高等类群纤毛虫的核糖体小亚基核苷酸(Small subunit ribosomal RNA,SS rRNA)基因序列为素材,比较研究了不同条件(包括外类群、内类群的选择,同一基因不同序列长度的组合,不同建树方法和不同分析软件的使用)对纤毛虫分子系统树构建结果的影响。结果表明,上述因素均可不同程度地影响拓扑结构。结果同时提示,在利用有限数据进行相关研究,特别是在对未明类群的系统关系分析中,必须充分考虑因建树条件的不同所带来的影响。作者同时也建议,在当前可用的分子信息欠充分的前提下,对于纤毛虫任何类群的分子系统学探讨而言,慎重形成结论并尽可能地结合和参照形态学、发生学等资讯,仍是需优先考虑的工作路线。
- 伊珍珍陈子桂高珊宋微波
- 关键词：纤毛虫分子进化系统树SSRRNA基因
- 胖尾刺虫（原生动物,纤毛虫）16S小亚基单位核糖体RNA基因的序列测定及与相近属种的系统发生比较
- ＜正＞ 首次对分离自青岛沿岸的腹毛目纤毛虫—胖尾刺虫（Uronychia transfuga）的16s小亚基单位核糖体RNA（16s-like Small Subunit rRNA）基因进行了序列测定,同时通过与相近属的...
- 陈子桂商慧敏宋微波
- 文献传递
- 恩尼半腹柱虫无性生殖期间的皮膜演化及若干发生学问题探讨
- 宋微波胡晓钟魏军王梅陈子桂
- 关键词：无性生殖
- 七种游仆虫核糖体DNA的限制性片段长度多态性（RFLP）分析和系统重建
- ＜正＞ 利用多聚酶链式反应（PCR）技术对七种游仆虫16s小亚基单位核糖体DNA（rDNA）、内转录间隔序列（ITS）和D2区23s大亚基单位核糖体DNA的基因片段进行特异扩增,并对扩增产物进行限制性酶切。通过对酶切片段...
- 商慧敏陈子桂宋微波
- 文献传递
