陈强
- 作品数：32 被引量：187H指数：7
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 木糖醇牙膏对菌斑抑制效果的临床试验被引量：11
- 2005年
- 目的:评价木糖醇牙膏在抑制菌斑生成的临床效果。方法: 60名军校学员随机分为3组,即黑妹木糖醇牙膏组、黑妹空白牙膏组、高露洁全效牙膏组,双盲法评价1周和4周后的刷牙效果。结果:使用木糖醇牙膏4周后,试验组全口平均菌斑指数持续下降,第4周与第1周比较P<0. 01。1周后,三组菌斑清除率无显著性差异; 4周后,黑妹木糖醇牙膏组平均菌斑清除率最高。黑妹木糖醇牙膏组与高露洁全效牙膏组菌斑清除率无显著性差别,而与黑妹空白牙膏组比较有显著性差异。结论:长期使用木糖醇牙膏能显著抑制牙菌斑形成,黑妹木糖醇牙膏与高露洁全效牙膏抑菌效果相当,均优于不含木糖醇的空白牙膏。
- 李齐宏文军薛洋陈强周健曾照斌张磊磊刘芳娥
- 关键词：木糖醇牙膏菌斑指数
- 溶菌酶在龋病发生中的生物学作用被引量：10
- 2002年
- 溶菌酶是一种阳离子蛋白,广泛分布于人体组织、外分泌物和循环细胞中,具有杀菌、溶菌、抑菌、聚集、粘附细菌以及妨碍细菌代谢的作用,可以调节菌斑构成,减少菌斑内酸的生成,防止龋病。本文就溶菌酶的上述作用及其影响因素作一综述。
- 朱秀丽陈强唐荣银
- 关键词：溶菌酶龋病生物学作用阳离子蛋白影响因素
- 黑色普氏菌与血红蛋白结合的特点及其血红蛋白结合蛋白的鉴定
- 2002年
- 目的 :观察黑色普氏菌与血红蛋白结合的特点并鉴定血红蛋白结合蛋白。方法 :采用斑点印迹法观察黑色普氏菌的血红蛋白结合特点 ,利用SDS -PAGE及Westernblot法鉴定血红蛋白结合蛋白。结果 :热及胰蛋白酶预处理细菌使血红蛋白结合能力分别降低 6 8%和 35 % ,珠蛋白的抑制率为 81% ,乳铁蛋白部分抑制血红蛋白结合 ,转铁蛋白、细胞色素C和过氧化物酶对血红蛋白的结合皆无抑制作用。Westernblot结果显示 ,相对分子量Mr为 4.1× 10 4 ,5 .6× 10 4 和 5 .9× 10 4 的膜蛋白能与血红蛋白反应。结论 :4.1× 10 4 ,5 .6×10 4 和 5 .9× 10 4 的细胞膜蛋白可能参与了黑色普氏菌与血红蛋白的结合。
- 关素敏唐荣银陈强
- 关键词：血红蛋白WESTEMBLOT牙周疾病
- 猪血小板衍生生长因子的氨基酸组成和等电点分析被引量：3
- 2000年
- 目的：测定猪血小板衍生生长因子的氨基酸组成和等电点。方法：用酸水解及聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦的方法测定猪血小板衍生生长因子的氨基酸含量、组成成分和等电点。结果：酸水解法测定的猪血小板衍生生长因子含有１７种不同的氨基酸，其中含有相对较多的碱性氨基酸，其等电点为９．８～１０．３。结论：猪血小板衍生生长因子是一种强阳离子多肽，含有相对较多的碱性氨基酸，与其等电点为９．８～１０．３是一致的。
- 任雨笙崔芳陈强贾国良王增禄张英起吴宗贵
- 关键词：血小板衍生生长因子氨基酸组成等电点
- 血小板衍化生长因子对人牙髓成纤维细胞DNA和胶原蛋白合成的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察血小板衍化生长因子 (platelet-derivedgrowthfactor ,PDGF)对人牙髓成纤维细胞(humandentalpulpfibroblast,HDPF )DNA合成和胶原蛋白合成的影响。 方法 :应用3 H -TdR和3 H -脯氨酸掺入方法 ,观察PDGF对体外培养的HDPFDNA合成和胶原蛋白合成的情况。结果 :2 0～ 6 0ng/mLPDGF可明显促进HDPFDNA的合成 ,4 0ng/mL浓度使细胞DNA合成在 36h达最大值 ;对细胞的胶原蛋白合成无明显促进作用。结论 :PDGF明显促进HDPFDNA的合成 。
- 陈强史俊南李波
- 关键词：血小板衍化生长因子DNA合成胶原蛋白合成
- 牛血小板衍化生长因子的提取和纯化被引量：5
- 1996年
- 用酸醇抽提、离子交换吸附和凝胶层析方法，从新鲜牛血小板中提取、纯化牛血小板衍化生长因子（Ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，简称ＰＤＧＦ）。牛ＰＤＧＦ是一种热稳定的阳离子多肽，分子量为２．７８×１０＋４～３．１７×１０＋４ｕ，经巯基乙醇还原后分解为两条多肽链，分子量分别为１．５９×１０＋４ｕ和１．３９×１０＋４ｕ。
- 陈强史俊南张英起王增禄李波
- 关键词：牛血血小板生长因子提纯
- 猪血小板衍生生长因子的提取和纯化被引量：7
- 2000年
- 目的 :建立简单、有效的猪血小板衍生生长因子 (p PDGF)纯化方法。方法 :采用超声裂解、酸醇抽提、离子交换色谱、凝胶色谱等方法提纯 p PDGF,用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其相对分子质量 ,并检测其生物学活性。结果 :纯化的 p PDGF相对分子质量为 (2 .879～ 3.0 78)× 10 4,纯化倍数为 75 82倍 ,活性回收率为 3% ,比活性为 3.41176× 10 5 U/ mg。 结论 :提取和纯化 p PDGF的方法简单 ,且达到较好的结果 ,为进一步研究 PDGF的理化性质及生物学特性打下基础。
- 任雨笙陈强贾国良王增禄张英起李波
- 关键词：血小板衍生生长因子纯化
- 猪血小板衍生生长因子的高效液相色谱分析及对血管内皮细胞DNA合成的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :测定猪血小板衍生生长因子的相对分子质量和纯度并观察其对培养的人血管内皮细胞 DNA合成的影响。方法 :用高效液相色谱凝胶过滤柱 ,标准蛋白制备标准曲线 ,测定猪血小板衍生生长因子的相对分子质量和纯度 ;采用培养的人脐静脉血管内皮细胞 ,应用 3H- Td R掺入的方法 ,观察猪血小板衍生生长因子对血管内皮细胞 DNA合成的影响。 结果 :测得的猪血小板衍生生长因子的相对分子质量为 2 912 0 ,纯度为 89.46 % ;猪血小板衍生生长因子可促进处于静止状态的人血管内皮细胞 DNA的合成 ,在 40 ng/ ml的质量浓度时 DNA的合成最为明显 ,且于血小板衍生生长因子作用 48h时合成最为显著。 结论 :猪血小板衍生生长因子的相对分子质量为 2 912 0 ,可明显促进培养的血管内皮细胞
- 任雨笙崔芳陈强贾国良俞世强吴宗贵
- 关键词：血小板衍生生长因子相对分子质量血管内皮细胞DNA合成动脉粥样硬化
- 牛血小板衍化生长因子盖髓的实验研究被引量：3
- 1999年
- 目的：观察牛血小板衍化生长因子（ｂＰＤＧＦ）覆盖狗暴露牙髓后的盖髓效果。方法：用活体狗牙作直接盖髓实验，并用组织学方法评价其效果。结果：术后６周，ｂＰＤＧＦ能够诱导牙髓成纤维细胞、内皮细胞增殖及抑制炎症反应，提高牙髓修复能力。结论：ｂＰＤＧＦ促进狗牙髓组织修复。
- 李国华朱南洲刘忠刘忠金岩李芸
- 关键词：盖髓血小板牙髓病
- 五倍子对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性的抑制作用被引量：5
- 2004年
- 目的 :观察五倍子水提取物对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性的影响。方法 :通过应用荧光分光光度计检测荧光底物的降解测定酶活力。结果 :浓度 0 .5g/L～ 1g/L的五倍子可以抑制 5 0 %的底物降解 ,4 g/L的五倍子可抑制超过 90 %的底物降解。 结论 :五倍子水提取物可有效抑制牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性 ,其抑制作用可能会降低细菌生长及其毒力 。
- 张红梅朱秀丽陈强唐荣银
- 关键词：五倍子牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶
