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用β-珠蛋白基因监测泌尿生殖道标本PCR检测质量被引量：1: 2009年; 目的探讨β-珠蛋白基因可否作为监测泌尿生殖道标本PCR检测质量的一个指标。方法分别采集晨尿和宫颈拭子、尿道拭子标本,提取核酸,应用实时PCR扩增沙眼衣原体(CT)特异基因片段,同时扩增β-珠蛋白基因,对于后者扩增阴性标本,进行1:10稀释后重新检测上述两种基因。结果晨尿、宫颈拭子和尿道拭子标本中β-珠蛋白基因的检出率分别为95.6%(255/264),91.7%(413/450)和77.8%(172/221),前两者与后者的检出率有显著差别(P<0.05),CT-DNA在3种标本中的检出率无显著差别,但以尿道拭子标本的检出率最低。β-珠蛋白基因阴性标本经1:10稀释后有53.7%(51/95)可重新检出;CT-DNA重新检出4例。结论泌尿生殖道标本中存在抑制PCR反应的物质,通过扩增β-珠蛋白基因监测标本质量,有助于减少假阴性结果。; 陈建森陈志新周文娟朱斌; 关键词：聚合酶链反应沙眼衣原体

SYSMEX XE-2100血液分析仪激光散射法计数血小板的可靠性评价被引量：5: 2010年; 血小板计数（platelet count，PLT）对血栓与出血性疾病的诊断与治疗有重要的参考价值。当血小板计数〈20×10^9／L时，需输血小板以避免出血。现今自动化的血液分析仪一般采用电阻抗法计数血小板，其对血小板数及形态正常的标本结果比较可靠，但对于血小板数及形态异常和／或存在红细胞形态异常者，所得结果误差较大。荧光染色激光散射法是新近推出的一种PLT计数技术，笔者通过比较人工计数法、电阻抗法、激光散射法对PLT计数的可靠性进行分析，评价激光散射法的可靠性和实用性，旨在寻找一种较为理想的血小板测定方法。现将结果报道如下。; 陈志新陈建森; 关键词：电阻抗血小板计数

人乳头瘤病毒基因型在宫颈细胞病变中的分布被引量：1: 2013年; 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染在宫颈病变中的分布及其与宫颈病变之间的关系。方法用刷拭子法对1591例门诊就诊妇女采集宫颈细胞,用PCR-膜斑点杂交法进行HPV分型,薄层液基细胞学检查(TCT)观察宫颈细胞病理变化。结果在338例TCT检出宫颈病变的女性中,HPV和HR-HPV感染率分别高达68.64%和63.02%,HPV和HR-HPV感染率均随着宫颈病变级别递增而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。除HPV51外,其它HR-HPV基因型和HPVCP8304在不同宫颈疾病组中具有极显著差异(P<0.01)。年龄≤40岁妇女HR-HPV和LR-HPV感染的机率显著高于年龄>40岁妇女(P<0.05);年龄>40岁妇女HPV感染罹患宫颈相关疾病的机会显著高于年龄≤40岁妇女(P<0.01)。结论 HR-HPV与宫颈病变关系密切,适龄妇女作HPV筛查对预防宫颈癌具有重要意义。; 陈志新陈建森; 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌

影响血小板准确计数的因素: 探讨影响血液细胞分析仪测定血小板(PLT)的因素,排除假性增高和假性降低情况.及时准确地为临床提供可靠的诊治依据。血小板的准确计数对血栓与出血性疾病的诊断与治疗有重要的参考价值。血小板检测是研究止血与凝血障碍的重要指标之...; 陈志新; 文献传递

人乳头瘤病毒基因型在宫颈细胞病变中的分布: 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染在宫颈病变中的分布及其与宫颈细胞病变之间的关系.方法用刷拭子法对1591 例门诊就诊妇女采集宫颈细胞,用PCR-膜斑点杂交法进行HPV 分型,薄层液基细胞学检查(TCT)观察宫颈细胞...; 陈志新陈建森王梅华郑培烝曹颖平

免疫胶体金法与邻联甲苯胺法检测粪便隐血的比较被引量：3: 2011年; 目的探讨免疫胶体金法和邻联甲苯胺法测定粪潜血的临床应用价值。方法随机对541例就诊者的粪便同时采用上述两种方法检测隐血,以内窥镜检测为金标准,比较两种方法的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等指标。结果邻联甲苯胺法的敏感度为85.6%,特异度为90.0%,阳性预示值为68.8%,阴性预示值为96.0%,约登指数为75.6%;免疫胶体金法的敏感度为98.2%,特异度为100.0%,阳性预示值为100.0%,阴性预示值为99.5,约登指数为98.2%。结论免疫胶体金法敏感度高、特异性好、检测结果更符合临床诊断,且操作简便、快速,值得推广。; 陈志新陈建森; 关键词：粪便隐血试验胶体金法邻联甲苯胺法特异度

乙肝病毒X基因慢病毒载体的构建和鉴定被引量：2: 2011年; 目的构建乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白的重组慢病毒载体pRRLsincPPT-hPGK-X-IRES-eGFP-WPRE(pRRL-X),并感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,以验证其在体外的感染效率。方法采用PCR技术扩增出HBV X基因的DNA片段,用IN-Fusion技术构建表达载体pRRL-X并鉴定,jet-PEI转染试剂与三质粒共转染293T细胞后浓缩、计算慢病毒颗粒的滴度;用慢病毒液感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,120 h后初步观察慢病毒颗粒的感染情况。Real-time PCR和Western blot法检测细胞HBV X基因的表达。结果成功构建HBV X基因的慢病毒表达载体质粒pRRL-X。经293T细胞包装后,用慢病毒感染正常组织来源的人肝细胞HL-7702,120 h后被感染的细胞内可见强弱不等的荧光。结论成功构建HBV X慢病毒表达载体。; 陈豪李丹林纳黄月红陈志新王小众; 关键词：质粒慢病毒感染慢病毒属聚合酶链反应

严重烧伤患者红细胞免疫功能、T淋巴细胞亚群及NK细胞变化规律的研究: ＜正＞本文通过对18例严重烧伤患者红细胞免疫功能、T淋巴细胞亚群及NK细胞的动态观察,结果发现:伤后RBC-C3b受体花环率、CD3、CD4、CD4／CD8以及NK细胞活性均有显著性下降,RBC-IC受体花环率、CD8则...; 陈晓东黄逢元吴伯瑜陈舜陈晓舟陈江锋陈志新; 文献传递

影响血小板准确计数因素分析被引量：5: 2008年; 目的探讨血细胞分析仪测定血小板(PLT)的影响因素,排除"假性增高"和"假性降低"情况,及时准确地为临床提供可靠的诊治依据。方法使用Coulter AC.T diff2血细胞分析仪及手工显微镜同时对250例标本进行PLT计数,并对比分析。结果血小板的检测方法、标本放置时间、小红细胞数量、抗凝剂的种类及比例等均可影响血细胞分析仪准确计数PLT。结论血细胞分析仪并不能完全代替手工计数,对PLT计数与直方图不符或报警时,应分析原因,进行手工计数或重新采血复检。; 陈志新刘玉榕; 关键词：血小板分析仪计数

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