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陈星星

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇遗传性
  • 5篇遗传性视网膜...
  • 5篇视网膜
  • 5篇视网膜变性
  • 5篇网膜
  • 4篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇活化
  • 3篇感光
  • 3篇感光细胞
  • 3篇RD小鼠
  • 2篇抑制剂
  • 2篇受体
  • 2篇受体活化
  • 2篇受体抑制
  • 2篇受体抑制剂
  • 2篇体腔
  • 2篇体腔内
  • 2篇内注射
  • 2篇腔内

机构

  • 5篇首都医科大学
  • 4篇潍坊医学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇陈星星
  • 5篇刘谦
  • 5篇曾惠阳
  • 4篇唐胜建
  • 3篇卢清君
  • 2篇陈艳
  • 2篇邵长俊
  • 1篇邵长君
  • 1篇梁晓琴

传媒

  • 1篇眼科
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
β趋化因子受体CCR1在遗传性视网膜变性小鼠视网膜中的表达
2013年
目的探讨β趋化因子主要的受体之一β趋化因子受体1(CCR1)在视网膜变性模型小鼠(rd小鼠)的视网膜变性过程中的表达及其在感光细胞凋亡中的病理作用。设计实验研究。研究对象出生后8、10、12、14、16及18天的rd小鼠各10只(共60只)及同龄C57BL/6N对照小鼠各10只(共60只)。方法小鼠断颈处死,取双眼眼球制作冰冻切片或分离新鲜视网膜组织。逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定各鼠龄rd小鼠及对照鼠视网膜CCR1mRNA的表达水平。免疫组织化学法观察CCR1蛋白在各鼠龄rd小鼠视网膜的定位表达。CCR1在感光细胞及凋亡细胞中的表达由免疫荧光双标法确定。主要指标视网膜CCR1mRNA及蛋白的表达、CCR1的细胞定位及与凋亡细胞的关系。结果 CCR1mRNA在对照组及各鼠龄rd小鼠视网膜中均有表达,但在出生后12、14天rd小鼠视网膜中表达明显升高(光密度值分别为0.986±0.17和1.152±0.22,P=0.010和0.008)。CCR1阳性染色细胞开始出现于出生后8天的rd视网膜外核层,并于12及14天达到高峰。对照组视网膜外核层无CCR1阳性染色。CCR1与视紫红质、CD11b或TUNEL染色免疫荧光双标结果显示,CCR1表达于感光细胞而非小胶质细胞中,部分CCR1表达于凋亡的感光细胞中。结论在rd小鼠视网膜中CCR1表达于感光细胞并随其变性程度加重表达升高。CCR1的活化可能在rd小鼠感光细胞凋亡中发挥作用。(眼科,2013,22:383-388)
曾惠阳陈星星唐胜建卢清君刘谦
关键词:小胶质细胞感光细胞凋亡RD小鼠
NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化表达被引量:2
2014年
背景研究表明,小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷(NADPH)氧化酶的活化在中枢神经系统神经元损伤及神经变性疾病中发挥重要作用。已有研究证实NADPH氧化酶在rd小鼠视锥细胞退行性改变中的作用,但关于其在rd小鼠视网膜变性早期视杆细胞病变过程中的作用研究较少。目的研究NADPH氧化酶在rd小鼠感光细胞凋亡过程中的活化表达,探讨其在遗传性视网膜变性中的致病作用。方法取出生后8、10、12、14、16、18d的rd小鼠各18只,过量麻醉法处死后提取视网膜总RNA和总蛋白,并制备视网膜切片,分别用实时荧光定量PCR及Western blot法测定在rd小鼠感光细胞凋亡过程中视网膜中NADPH氧化酶亚单位gp91phox mRNA及蛋白的定量表达变化;采用免疫组织化学及gp91phox和CD11b免疫荧光双染法确定gp91phox在不同鼠龄rd小鼠视网膜中的表达及定位,并与其近交系C57BL/6N小鼠进行比较。结果实时荧光定量PCR研究证实,C57BL/6N小鼠视网膜中未见gp91phox mRNA的表达,而生后8d的rd小鼠视网膜中即有少量gp91phox mRNA的表达,随着鼠龄的增加,gp91phox mRNA表达量(gp91phox mRNA/β-actin)逐渐增加,生后14d达到高峰。不同鼠龄rd小鼠视网膜中gp91phox mRNA表达量差异有统计学意义(F=17.81,P=0.00);生后10、12、14、16、18d的Td小鼠视网膜中gp91phox mRNA表达量均明显高于出生后8d小鼠,差异均有统计学意义(均P〈0.05),以出生后14d表达量最高,为1.136±0.370。随着小鼠鼠龄的增加,视网膜中gp91phox蛋白表达量(A值)与其基因表达变化趋势一致,不同鼠龄及C57BL/6N对照小鼠间视网膜中gp91phox蛋白表达的差异有统计学意义(F=354.00,P〈0.01),不同鼠龄rd小鼠出生后视网膜中gp91phox蛋白表达量均明显高于C57BL/6N对照小鼠,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。免疫组织化学法检测表明,rd小
陈星星唐胜建邵长君刘谦卢清君曾惠阳
关键词:视网膜变性小胶质细胞RD小鼠
Met-RANTES在rd小鼠遗传性视网膜变性中的作用
2014年
目的研究CC趋化因子拮抗剂Met-RANTES对rd小鼠视网膜外核层形态的影响,探讨其在rd小鼠遗传性视网膜变性中的潜在治疗作用。方法以出生后7d rd小鼠作为研究对象,随机分为5组,分别给予腹腔注射Met-RANTES、PBS和玻璃体腔注射不同浓度Met-RANTES、PBS,直到rd小鼠出生后14d,过量麻醉法处死后摘取眼球制作冰冻切片,HE染色后观察测量视网膜后极部外核层厚度。结果腹腔注射met^RANTES、玻璃体腔注射0.7μl Met-RANTES rd小鼠与对照小鼠视网膜外核层细胞层数无明显变化(P>0.05)。玻璃体腔注射1.0μl Met-RANTES和1.5μl Met-RANTES眼球视网膜外核层比对照眼球视网膜外核层厚,有统计学差异(P<0.05)。结论 CC趋化因子拮抗剂Met-RANTES对rd小鼠遗传性视网膜变性可能存有潜在治疗作用。
陈星星曾惠阳刘谦卢清君唐胜建
关键词:视网膜变性小鼠
met-RANTES在制备治疗遗传性视网膜变性药物中的应用
本发明涉及β趋化因子受体抑制剂或者包含所述受体抑制剂的组合物用于制备治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞的药物中的应用。其中,β趋化因子受体抑制剂阻断β趋化因子与其受体的结合,进而阻断受体活化后的信号传导通...
曾惠阳陈星星刘谦陈艳邵长俊王沿强
文献传递
met-RANTES在制备治疗遗传性视网膜变性药物中的应用
本发明涉及β趋化因子受体抑制剂或者包含所述受体抑制剂的组合物用于制备治疗遗传性视网膜疾病或保护遗传性视网膜变性感光细胞的药物中的应用。其中,β趋化因子受体抑制剂阻断β趋化因子与其受体的结合,进而阻断受体活化后的信号传导通...
曾惠阳陈星星刘谦陈艳邵长俊王沿强
文献传递
两性畸形患者性别定位的选择及思考被引量:4
2014年
探讨两性畸形患者性别定位的选择原则和由此引发的社会问题。患者应正确认识两性畸形疾病,并且选择正确和完善的治疗方法。两性畸形患者作为社会弱势群体,应当得到人们的理解、同情和帮助。近年来两性畸形患者的就诊数量不断增多,患者性别选择后的生活状态可在一定程度上反映整个社会的进步情况。如何正确对待两性畸形患者,不仅仅是医学上的问题,而且涉及到伦理问题。对待这类患者,遵循一定的性别定位选择原则,将对患者的治疗和维持社会稳定具有重要意义。
朱建莹陈星星梁晓琴唐胜建
关键词:两性畸形
共1页<1>
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